Az elektro-rock stílus magyar úttörője, Szeged egyik legismertebb zenekara, a Honeybeast a Milleniumi Kávéházban lép fel november 29-én, csütörtökön 21 órától.
Szerintem sokunknak ismerős érzés, amikor az incselkedős hangulatba vegyül némi szomorúság is" – mondta a szöveggel kapcsolatban Berta'Lami. Az énekesnőt Dzsúdló Állat című dalából is ismerhetjük Az énekesnő – akit Dzsúdló Állat című dalából is ismerhetnek a zenerajongók – tavaly jelentette meg Szirmok című, négyszámos EP-jét. A dal szövege itt érhető el. Lil Frakk szintén Dzsúdlóval jegyzi a Lej című slágert, de hallhattuk már a Wellhello Csoda, hogy még élünk című számában is. Honeybeast isten álma alma en. Tavalyi, Kontroll című, Kapitány Mátéval és Ress-sel közös lemezén feltűnik többek közt Azahriah is, de szinte minden producerrel és fontos előadóval dolgozott már a hazai trap-szcénában. Dzsúdló dalszövegek itt. Berta'Lami és Lil Frakk tulajdonképpen ezeknek a szakmai összefonódásoknak köszönheti ezt a közös dalt is. Az énekesnő Tembóval dolgozott a számon, amelybe a kezdetektől fogva szerettek volna egy férfihangot is. A producer megmutatta a dalt Lil Frakknak, akinek annyira megtetszett, hogy egymás után többször is lejátszatta azt.
Megjegyzések és hivatkozások ↑ (en) Roden D, "hosszú QT-szindrómát" N Eng J. Med. 2008; 358: 169-176 ↑ (in) Schwartz PJ, Ackerman MJ, George G. Wilde AA "Impact genetika klinikai kezelésének a channelopathiák" J Am Coll Cardiol. 2013; 62: 169-180. PMID 23684683 ↑ Altmann HM, Tester DJ, Will ML és mtsai. Autozomális-recesszív Llong-QT szindrómával és gyermekkori hirtelen szívmegállással kapcsolatos homozigóta / összetett heterozigóta triadin mutációk: A triadin knockout szindróma tisztázása, Circulation, 2015; 131: 2051-2060 ↑ Adler A, Novelli V, Amin AS és mtsai. A veleszületett hosszú QT-szindrómát okozó gének nemzetközi, többközpontú, bizonyítékokon alapuló átértékelése, Circulation, 2020; 141: 418–428 ↑ Roberts JD, Asaki SY, Mazzanti A és mtsai. Az 5. típusú hosszú QT-szindróma nemzetközi multicentrikus kiértékelése: alacsony penetráns primer aritmiás állapot, Circulation, 2020; 141: 429–439 ↑ (in) Schwartz PJ, Priori SG Napolitano C "Hogy szokatlan igazán ritka betegségek? A hosszú QT szindróma független vegyületmutációinak érdekes esete " J Cardiovasc Electrophysiol.
A University of Rochester Medical Center kutatói genetikai kapcsolatot fedeztek fel egy szívritmuszavar, a hosszú QT szindróma és az epilepsziás rohamok megnövekedett kockázata között. A Neurology című szaklap tanulmánya – Genetic biomarkers for the risk of seizures in long QT syndrome – szerint genetikai kapcsolat van a hosszú QT szindróma (LQTS), egy ritka szívritmuszavar, és az agyi görcsrohamok gyakorisága között. Mint David S. Auerbach és munkatársai írják, azok az LQTS-ben szenvedő emberek, akik egyben epilepsziás rohamokat is átélnek, nagyobb eséllyel halnak meg hirtelen szívhalálban. Az American Academy of Neurology folyóiratában megjelent vizsgálat eredménye szerint egyértelmű az összefüggés az LQTS-betegek agyi és szívproblémái között. Azon a betegek esetén, akik LQTS-re hajlamosító genetikai mutációt hordoznak, háromszor nagyobb az esélye, hogy már éltek át epilepsziás görcsrohamot, mint a mutációt nem hordozó családtagok esetében. Érdekes módon, nyilatkozták a kutatók, azon LQTS-betegek esetében, akik kórtörténetében szerepel epilepsziás roham, a kardiális tünetek súlyosabbak.
A hosszú QT-szindróma egy szindróma fenotípusosan és genetikailag heterogén, azzal jellemezve, megnyúlik a QT-szakasz a elektrokardiogramon tartozó felület nagyobb a kockázata a torsade de pointes vagy kamrai fibrillációt okozhat syncope és a hirtelen halál. Genetikai Mutációk felelős ez a szindróma leírták körülbelül tíz gén, amelynek a zöme vonatkozik LQT1 (vagy KCNQ1), LQT2 (vagy KCNH2) és LQT3 (vagy SCN5A), az utóbbiak egy kódoló kardiális ioncsatorna. Ez a három gén a szindrómák háromnegyedét érinti, ötödüknek nincs azonosított felelős génje. Egyes szindrómák autoszomális dominánsak, mások autoszomális recesszívek. Más gének mutációit írták le, amelyek felelősek a betegség atipikus formáért, beleértve a TRDN-t, a CALM1 (en), a CALM2 (en) és a CALM3 (en). Más gének érintettek vagy közvetetten alacsony penetranciájúak, a KCNE1 (in). Járványtan 2000-ben körülbelül egy embernél mutáció van jelen. Születéskor 2000 csecsemőből egynek ilyen EKG-hibája lesz. Leírás Jelentkezhet önmagában vagy több rendellenességet társító szindróma formájában: a Romano-Ward szindróma; a hallás károsodásával járó Jervell-Lange-Nielsen szindróma; az Andersen-Tawil-szindróma; a Timothy-szindróma.
2003; 14: 1120-1121 ↑ (a) Schwartz PJ, Stramba-Badiale M, L Crotti et al. "A veleszületett Long-QT szindróma prevalenciája" cirkuláció 2009; 120: 1761-1767 ↑ (a) Schwartz PJ, Moss AJ, Vincent GM, Crampton RS "diagnosztikai kritériumai a hosszú QT-szindróma: egy frissítés" Circulation 1993; 88: 782-784 ↑ (en) Sy RW, van der Werf C Chatta IS et al. "Egyszerű gyakorlaton alapuló algoritmus levezetése és validálása a genetikai tesztek előrejelzésére az LQTS-próbák viszonylatában" Circulation 2011; 124: 2187–2194 ↑ (a) Priori SG, Schwartz PJ, Napolitano C, et al. "Kockázatrétegzés a hosszú QT-szindrómában" N Engl J Med. 2003; 348: 1866-1874 ↑ (a) Moss AJ, Schwartz PJ, Crampton RS és munkatársai. "A hosszú QT-szindróma: 328 család prospektív longitudinális vizsgálata" Circulation 1991; 84: 1136–1144 ↑ (in) Ruan Y, Liu N, Napolitano C, Priori SG, "A hosszú QT-szindróma terápiás stratégiái: molekuláris A szubsztrát számít? » Circ arrhythmia Electrophysiol. 2008; 1: 290-297 ↑ (in) Schwartz PJ, Priori SG, Spazzolini C és mtsai.
Egy 57 éves, frissen kezelni kezdett hypertoniás, dohányzó férfibetegnél korábban, hegymenetben jelentkezett már anginaszerű panasza, ami miatt kardiológushoz előjegyezték. Most favágás közben jelentkezett retrosternalis szorító-markoló fájdalom. Amennyiben a képalkotó szakemberek számára rendelkezésre áll egy iPhone vagy egy iPad készülék, rengeteg minőségi radiológia-orientált alkalmazás közül választhatnak. A más operációs rendszert használók számára jelenleg sokkal korlátozottabbak a lehetőségek. Úgy látszik, a fül- orr- gégészetet egyre szorosabb szálak fűzik össze a babasamponnal. Most kiderült, hogy alkalmas nasenendoscopia, azaz orrtükrözés során páramentesítésre is, legalábbis thaiföldi kollégák szerint. Azok számára, akik tudják, mik a gyógyszer hatóanyagai, a mélyvénás trombózis miatti halálesetekről szóló hír nem annyira meglepő. A Diane kombinációban tartalmaz ciproteron-acetátot és az etinil-ösztradiolt.
Az LQTS-t okozó mutáció további vizsgálata arra is fényt derített, hogy annak specifikus elhelyezkedése nagyban befolyásolja a kardiális aritmia és az epilepszia kialakulásának esélyét. Ha a mutáció a gén egy bizonyos helyén található, az védelmet jelent a tünetek ellen, míg előfordulása ugyanazon gén egy másik helyén növeli a tünetek előfordulási esélyét. A kutatók szerint annak jövőbeli megfejtése, hogy a különböző mutációk milyen reakcióutakat befolyásolnak, nemcsak az epilepsziás rohamok alapvető mechanizmusának megértéséhez vihetnek közelebb, de az LQTS kezelése során alkalmazható új terápiás célpontok felfedezését is eredményezhetik. Addig is egy dolog bizonyos: a kardiológusoknak nem csak LQTS-ben szenvedő betegeik szívére kell odafigyelniük. Dr. Kazai Anita a szerző cikkei
A dokumentum előkészítése folyamatban van... Kattintson ide a folytatáshoz.