A patkányok megjelenése előtt amatőr kutatók előszeretettel vizsgálták, mi történik ezen lábak letépése után. A láb ilyenkor visszanő ugyan, de csak a szokásos, a nőstényekével megegyező alakban. A hímek viselkedése a lábuknál is különösebb: mindenben követik a nőstényeket, és éjszaka a lábaikkal azokat átkarolva alszanak. Források [ szerkesztés] A faj szerepel a Természetvédelmi Világszövetség Vörös Listáján. IUCN. (Hozzáférés: 2011. március 13. ) Jegyzetek [ szerkesztés] További információk [ szerkesztés] Herman Bernadett: Feltámadt a Lord Howe-szigeti botsáska,, 2001. február 14. Taxonazonosítók Wikidata: Q152856 Wikifajok: Dryococelus australis ARKive: dryococelus-australis BOLD: 937321 EoL: 1078234 GBIF: 1412367 iNaturalist: 99617 IRMNG: 10060764 Vörös lista: 6852 NCBI: 614101 SPRAT: 66752
Fotó: YouTube Lord Howe-szigeti botsáska Hivatalosan is "visszatért a halálból" a csaknem száz évig kihaltnak vélt Lord Howe-szigeti botsáska, amelynek néhány évvel ezelőtt ugyan felfedezték egy feltételezett populációját, ám csak most sikerült tudományosan is bizonyítani, hogy az ausztráliai faj nem tűnt el a Föld színéről. A szárny nélküli, méretes botsáska egykor rendkívül elterjedt volt a Lord Howe-szigeten, ám egy 1918-ban történt hajótörés után a szigetre kerülő patkányok szinte teljesen kipusztították a fajt, amelyet nem sokkal később hivatalosan is kihaltnak nyilvánítottak. Tizenhat évvel ezelőtt azonban a Lord Howe-szigeti botsáskára rendkívül hasonlító rovart fedeztek fel a szigettől 23 kilométerre fekvő Ball's Pyramid nevű vulkanikus maradványon. A kutatók összehasonlították a a kihaltnak vélt botsáska múzeumi példányai és a 2001-ben talált rovarok DNS-mintáit, így bizonyították be, hogy egy és ugyanazon fajról van szó. A vizsgálatokra azért volt szükség, mert a hasonlóságok ellenére a Ball's Pyramid-i példányok és a múzeumban őrzött egyedek jelentős morfológiai különbségeket mutattak.
A tudomány hivatalosan is kihalttá minősítette, hiszen ez volt az egyetlen sziget, ahol ez a faj létezett, itt pedig évtizedekig nem találkozott vele senki. Az 1960 -as években a Balls Pyramid nevű sziklaformációnál túrázók azonban egy frissen elhulltnak tűnő elpusztult példányra bukkantak, aztán 2001 -ben ugyanitt néhány élő állatra is bukkantak az egyik fa lombkoronájában. Csakhogy ez a botsáska már korántsem úgy nézett ki, mint a korábban kihaltnak hitt faj, a különbségek még annak is szemmel láthatóak, aki nem ért a botsáskákhoz: színben világosodott az állat, és a lábai is tömörebbek és rövidebbek voltak. Egy felnőtt példány átlagosan 15 centiméter hosszú és 1, 5 centiméter széles, 25 grammot nyom. A többi botsáskával ellentétben nem tud repülni, de nagyon gyorsan fut, a hímek pedig alvás közben hátsó lábaikkal átölelik a nőstényeket. Megfogyva bár, de törve nem, él botsáska a szigeten A kutatók a furcsa különbségek hatására azon kezdtek el dolgozni, hogy megállapítsák: vajon a frissen felfedezett példányok a Lord Howe-szigeti botsáska közeli rokonai, vagy ugyanarról a fajról van szó, amely időközben adaptálódott a környezetéhez.
- Ha emésztési zavara van és szándéka ellenére fogyott. - Ha Ön középkorú, vagy idősebb és először jelentkeztek emésztési zavarai, illetve a korábban fennálló tünetei megváltoztak. - Ha fekete székletürítést észlel. - Ha Önnek egyidejűleg más betegsége is van, orvosi kezelés alatt áll, vagy egyidejűleg más gyógyszert is szed. - Ha Önnél egyéb savtermelést csökkentő gyógyszer előzőleg túlérzékenységi reakciót (allergiát) váltott ki. - Ha vese-, vagy májbetegségben szenved. - Ha nyelési-zavara, vagy állandó hasi fájdalma van, mert a panaszok hátterében esetleg más betegség állhat, ami további kivizsgálást és kezelést igényel. A Quamatel Mini fokozott elővigyázatossággal alkalmazható: - Ha Ön májbetegségben szenved, akkor egyedi orvosi elbírálás alapján, az adag csökkentésével alkalmazható a készítmény. - Vesebetegségben szenvedőknél az orvosnak az adagolást mindig egyénileg kell beállítania. Figyelmeztetések A gyógyszer szedése mellett az alább felsoroltak betartása segít enyhíteni az Ön tüneteit: - Étkezés után 2 órán belül ne feküdjön le.
A készítményt a gyomorsav túltermelés okozta panaszok tüneteinek rövidtávú kezelésére, az ezzel kapcsolatos gyomorégés, gyomorfájdalom enyhítésére alkalmazzák. A gyomorban élettanilag is termelődik gyomorsav, különösen étel és ital fogyasztása után. Amennyiben a termelődött gyomorsav mennyisége túl sok, az égő fájdalmat és kellemetlen érzést okoz. Egy Quamatel Mini 10 mg filmtabletta tartósan enyhíti a gyomorégést, a gyomorsav túltermelődés okozta panaszokat, az ezzel összefüggő gyomorfájást. 2. Tudnivalók a Quamatel Mini 10 mg filmtabletta szedése előtt NE SZEDJE a Quamatel Mini 10 mg filmtablettát 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Quamatel Mini 10 mg filmtabletta? - A készítmény hatóanyaga: a famotidin. 10 mg famotidint tartalmaz filmtablettánként. - Egyéb összetevők: Tabletta mag: vízmentes kolloid-szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, povidon, talkum, kukoricakeményítő, karboximetilkeményítő-nátrium (A típus), laktóz-monohidrát. Bevonat: vörös vas-oxid (E172), vízmentes kolloid szilícium-dioxid, titán-dioxid (E171), makrogol 6000, "Sepifilm 003" (hipromellóz+makrogol-sztearát).
5. Hogyan kell a Quamatel Mini 10 mg filmtablettát tárolni? A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Quamatel Mini 10 mg filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. További információk Mit tartalmaz a Quamatel Mini 10 mg filmtabletta? A készítmény hatóanyaga: 10 mg famotidin Egyéb összetevők: Tabletta mag: vízmentes kolloid-szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, povidon, talkum, kukoricakeményítő, nátrium-karboxi-metil-amilopektin (type A), laktóz-monohidrát (52, 5 mg). Bevonat: vörös vas-oxid E 172, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, titán-dioxid E 171, makrogol 6000, "Sepifilm 003" (hipromellóz+makrogol-sztearát).
Terhesség és szoptatás Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség A famotidin átjut a placentán. Quamatel Mini 10 mg filmtabletta adása terhesség alatt ellenjavallt. Ezért amennyiben Ön terhes vagy szoptat, tájékoztassa orvosát és kérje ki tanácsát a gyógyszer szedése előtt. Szoptatás A famotidin átjut az anyatejbe, ezért amennyiben szoptatás alatt adagolása szükségessé válik, alkalmazásának idejére a szoptatást fel kell függeszteni. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Nincsenek adatok arra, hogy a Quamatel Mini 10 mg filmtabletta befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességet. Készítmények [ szerkesztés] APO-FAMOTIDIN FAMOTIDIN 1A PHARMA FAMOTIDIN HEXAL MOTIDIN PEPTIGAL QUAMATEL QUAMATEL MINI SERVIPEP Fordítás [ szerkesztés] Ez a szócikk részben vagy egészben a Famotidine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul.
Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. Az ajánlott adagolás mellett a famotidin hosszú ideig hat, és relatíve alacsony vérkoncentráció mellett is kifejti hatását. Hatása per os adagolást követően 1 órán belül jelentkezik, a hatás erőssége dózisfüggő. A szekréció gátlás időtartama 10–12 óra. Klinikai felhasználás [ szerkesztés] Famotidint adnak műtét előtti a beavatkozás utáni hányinger megelőzésére és az aspirációs tüdőgyulladás kockázatának csökkentése érdekében. A klinikai vizsgálatok során nem számoltak be a famotidinnek a központi idegrendszerre, a szív- és érrendszerre, a légzőrendszerre és az endokrin rendszerre gyakorolt szisztémás hatásairól. Az állatkísérletek és a humán vizsgálatok során nem figyeltek meg antiandrogén hatást. A famotidinkezelést követően nem tapasztaltak eltérést a szérum hormonszintekben, beleértve a prolaktint, kortizolt, tiroxint és tesztoszteront. A klinikai vizsgálatok eredményei alapján a famotidinkezelés ideje alatt alkoholt fogyasztó betegeken magasabb véralkohol szint mérhető.