ketokonazol, itrakonazol és ritonavir): az alfuzozin plazmaszintjét emelik. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre: Nincs arra vonatkozó adat, hogy az alfuzozin-hidroklorid befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépkezeléshez szükséges képességeket. De mivel alkalmazásakor szédülés, gyengeség léphet fel, különös elővigyázatosság javasolt járművezetésnél és baleseti veszéllyel járó munkavégzés esetén. 3. Hogyan kell szedni az Alfetim Uno-t? Gyógyszerét kizárólag a kezelőorvosa által előírt adagban és ideig alkalmazza. Amennyiben a kezelőorvos másképpen nem rendeli, a készítmény ajánlott napi adagja 1 tabletta (10 mg), esti étkezés után bevéve. A gyógyszer alkalmazását és annak időtartamát kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Tilos a tablettát szétrágni, összetörni, morzsolni, vagy porítani. A tablettát egészben kell lenyelni. Ha az Alfetim Uno alkalmazása során annak hatását túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ebben az esetben azonnal feküdjön le, amíg a tünetek megszűnnek. Ezek a jelenségek átmenetiek, és a kezelés folytatását általában nem gátolják. Figyelmeztetések és óvintézkedések Az Alfetim Uno szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. GYÓGYSZERINFÓK Hatóanyag: alfuzosin Vényköteles: nincs adat Kiszerelések és további adatok: 10 mg (30x) Az Alfetim Uno fokozott elővigyázatossággal alkalmazható: Az alfuzozinnal azonos gyógyszercsoportba tartozó (úgynevezett α1-blokkoló) készítményekkel történő kezelés vagy korábban kezelt betegek esetén, szürkehályog műtét "renyhe irisz tünetegyüttes" - mely a műtéthez szükséges pupillatágítás ellenére pupillaszűkülettel is együtt járó tünetegyüttes -jelentkezett. Annak ellenére, hogy az alfuzozin kezelésben részesülők esetén ezen tünetegyüttes jelentkezésének valószínűsége igen kicsi, a szemészorvost a szürkehályog műtétet megelőzően tájékoztatni kell a jelenlegi vagy korábbi α1-blokkoló szedéséről, mivel az IFIS a szemészeti beavatkozás során további komplikációkat eredményezhet.
A gyógyszereket nőknek és gyermekeknek tilos bevenni. - ismert, helyzetváltoztatáskor jelentkező vérnyomásesés esetén, - más, hasonló hatású vérnyomáscsökkentővel egyidejűleg, - májelégtelenség esetén, - súlyos veseelégtelenségben kellő tapasztalat hiányában alkalmazása nem ajánlott Egyéb vérnyomáscsökkentőkkel való együttes alkalmazás során a kezelés kezdetén, a bevételt követő órákban tünetekkel járó (szédülés, gyengeség, izzadás), vagy tünetek nélkül jelentkező, helyzetváltoztatásra fellépő vérnyomásesés előfordulhat. Ebben az esetben azonnal feküdjön le, amíg a tünetek megszűnnek. Ezek a jelenségek átmenetiek, és a kezelés folytatását általában nem gátolják. Figyelmeztetések és óvintézkedések Az Alfetim Uno szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Az Alfetim Uno fokozott elővigyázatossággal alkalmazható: - Az alfuzozinnal azonos gyógyszercsoportba tartozó (úgynevezett α1-blokkoló) készítményekkel történő kezelés vagy korábban kezelt betegek esetén, szürkehályog műtét "renyhe irisz tünetegyüttes" - mely a műtéthez szükséges pupillatágítás ellenére pupillaszűkülettel is együtt járó tünetegyüttes -jelentkezett.
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók Gyakori: erőtlenség. Nem gyakori: vizenyő (ödéma), mellkasi fájdalom. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell az Alfetim Uno-t tárolni? A gyógyszer a gyermekektől elzárva tartandó! Különleges tárolást nem igényel. A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használ gyógyszereivelEzek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A torok és a gége duzzanata esetén hirtelen kialakuló fulladás, légzészavar alakulhat ki. Egyéb lehetséges mellékhatások: Gyakori mellékhatások ( 100 -ból 1-10 beteget érint) - gyengeség/szédülés, fejfájás. - hányinger, hasi fájdalom. - erőtlenség. - Nem gyakori mellékhatások ( 1000 -ből 1-10 beteget érint) - ájulás, forgó jellegű szédülés. - szapora szívműködés - vérnyomásesés (hirtelen felálláskor, helyzetváltoztatáskor), - kipirulás - náthás tünetek. - hasmenés - kiütés, viszketés. - vizenyő (ödéma), mellkasi fájdalom. - Nagyon ritka mellékhatások ( 10 000 -ből legalább 1 beteget érint): - csalánkiütés - Nem ismert mellékhatások ( a rendelkezésre álló adatokból a gyakoriság nem állapítható meg): - csökkent fehérvérsejtszám, csökkent vérlemezkeszám. - agyi keringési zavarokkal rendelkező betegeknél csökkent agyi vérellátás. - szürkehályog műtét során un. "renyhe irisz tünetegyüttes" (pupillatágítás ellenére - pupillaszűkülettel járó tünetegyüttes) - szívritmuszavar (pitvarfibrilláció) - hányás - májkárosodás, epepangásos májbetegség - a hímvessző szexuális inger nélküli tartós, kóros merevsége.
5. HOGYAN KELL A PROSTAMOL UNO-T TÁROLNI? Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Prostamol uno-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Prostamol uno - A készítmény hatóanyaga: 320 mg szabalpálma termés alkoholos kivonata kapszulánként (Serenoa repens) Növényi anyag/kivonat arány 9-11:1 Kivonószer: 96%-os etanol. - Egyéb összetevők: szukcinilezett zselatin, glicerin, tisztított víz, titán-dioxid (E171), fekete vas-oxid (E172) és Kosnil vörös A 80% (E 124) színezékek Milyen a Prostamol uno külleme, és mit tartalmaz a csomagolás Zöldesbarna, jellemző illatú folyadék, ovális alakú, átlátszatlan piros/ átlátszatlan fekete, lágyzselatin kapszulába töltve.
Ha kérdésed lenne a termékkel, vagy a szállítással kapcsolatban, inkább menj biztosra, és egyeztess előzetesen telefonon az eladóval. Kérjük, hogy a beszélgetés során kerüld a Vaterán kívüli kapcsolatfelvételi lehetőségek kérését, vagy megadását. Add meg a telefonszámodat, majd kattints az "Ingyenes hívás indítása" gombra. A fátyolos holy ghost. Hozzájárulok, hogy a Vatera a telefonszámomat a hívás létrehozása céljából a szolgáltató felé továbbítsa és a hívást rögzítse. Bővebb információért látogass el az adatkezelési tájékoztató oldalra. Az "ingyenes hívás indítása" gomb megnyomása után csörögni fog a telefonod, és ha felvetted, bekapcsoljuk a hívásba az eladót is. A hívás számodra teljesen díjtalan.
(1993). ISBN 962-201-556-5 ↑ (2012) " Phallus duplicatus new to Britain". Field Mycology 13 (3), 86–9. 1016/. ↑ Moss MO. (1998). "Gasteroid Basidiomycetes on postage stamps". Mycologist 12 (3), 104–6. 1016/S0269-915X(98)80005-0. ↑ (2003) "Macromycetes of Crimea, listed in the red data book of Ukraine" (ukrán nyelven). Ukrayins'kyi Botanichnyi Zhurnal 60 (4), 438–46. ISSN 0372-4123. Fordítás [ szerkesztés] Ez a szócikk részben vagy egészben a Phallus duplicatus című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. A fátyolos holy trinity. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként. Külső hivatkozások [ szerkesztés] Fátyolos szömörcsög az Index Fungorum oldalon (angolul) Fátyolos szömörcsög a MushroomExpert oldalon (angolul) Fátyolos szömörcsög a Miskolci Gombász Egyesület oldalán (magyarul) Taxonazonosítók Wikidata: Q4418036 EoL: 6662877 Fungorum: 142611 GBIF: 3314906 iNaturalist: 143415 MycoBank: 142611 NCBI: 355741