Ami fáj a katásoknak és az átlagosnál több energiát fogyasztóknak, az a forintnak gyógyír: a költségvetés pozíciójának romlását akadályozó intézkedések bejelentése óta a magyar fizetőeszköz jelentősen erősödött. 11 órája | Szerző: Pető Sándor A kata és a rezsicsökkentés szabályainak szigorítása sokaknak fájhat, azoknak viszont megkönnyebbülést hozott, akik korábban a forint árfolyamának gyengülése miatt panaszkodtak, például mert külföldre utaznak nyaralni, és most kellene pénzt váltaniuk hozzá. Ha a nemzetközi devizapiacokat szántó viharok nem vezetnek újabb forinteladási hullámokhoz, az erősebb árfolyam az inflációs feszültséget is csökkentheti. Dollar huf arfolyam. A napokban növekedett a nyomás a forinton és a zlotyn, mivel sötét felhők gyűltek az európai gazdaság horizontján, és az aggodalmak két évtized után először a dolláré alá gyengítették az euró árfolyamát. A dollár vásárlása általában a feltörekvő piaci devizák eladásához vezet, ami az energiaválság és nyersanyaghiány időszakában különösen kedvezőtlen a háborús Ukrajnával szomszédos régió két mozgékony devizájának.
A két mozgékony közép-európai devizának az is nyújthatott némi támogatást, hogy valamelyest enyhült a nyomás az eurón, de az utóbbi árfolyama nagyon közel maradt a paritáshoz – az egy az egyben váltáshoz – a dollár ellenében, és az Európai Központi Bank, illetve a Federal Reserve július második felében esedékes ülései környékén nagyon esélyes, hogy egy euró megint kevesebbet fog érni egy dollárnál, és akár a jelentős gyengülés sem kizárható. Az euró gyengülése pedig az idén szinte kivétel nélkül mindig nyomást helyezett a forinra és a zlotyra is. Nyugalomra tehát egyelőre nincs ok. Az ukrajnai háború folytatódik, a nemzetközi szankciók folyama szintúgy, az infláció nem érte el a csúcsot Európában, az energiaválság pedig nagyobb valószínűséggel inkább mélyül, mint enyhül. A forint mozgásának irányát alapvetően meghatározó euróra a Société Générale elemzőinek jegyzete szerint két alapvető veszély leselkedik. Ezek az ukrajnai háborút övező rizikók, miközben a gázárak felszökése recessziós félelmeket kelt, valamint az EKB valószínűsíthető bénultsága, amelyet vélhetően egy szégyenlős kamatemelés szemléltet majd a jövő héten – olvasható a jegyzetben.
hír Forrás: Banggood barkács kert láncfűrész szerszám A tavalyi év egyik nagy slágere volt az egykezes láncfűrész, amit végül mi is kipróbáltunk, és kellemesen csalódtunk benne. Az eszköz egy igazi kínai műremek a szó pozitív és negatív értelmében is. Tény, hogy nem egy erőgép, és nem hibátlan, de amire kitalálták, arra remekül használható, a bődületesen alacsony ára pedig kompenzálja a hibáit. Most újra rendelhető kuponos akcióban, így mindössze 8900 forintért megkaphatjuk EU raktárból, két aksival. Gallyazásra és metszésre a legjobban használható az egykezes láncfűrész, tehát senki ne darabolásra akarja használni. A láncvezető lapja is csak 4 inch-es, azaz 10 centiméteres, tehát ilyet nem is várhatunk tőle. A 7-8 centis ágakat viszont átviszi, ami azért egyáltalán nem rossz teljesítmény. Nincs rajta reteszes indítás, csak egy ravasz, amit meghúzva máris megy a gép, tehát óvatosan kell vele bánni. Viszont biztonsági fékkel ellátták, tehát amint nem húzzuk a ravaszt, rögtön megáll a lánc, ahogyan egy túlterhelés esetén is, így nem kell az elfüstöléstől tartani.
Amerikai dollár (USD) átváltása erre: Magyar forint (HUF), árfolyam ekkor: 2022. 07. 13. Átváltás Erre Eredmény Magyarázat 1 USD HUF 408, 45 HUF 1 amerikai dollár = 408, 45 magyar forint, ekkor: 2022. 13. 100 USD HUF 40 845, 12 HUF 100 amerikai dollár = 40 845, 12 magyar forint, ekkor: 2022. 10 000 USD HUF 4 084 511, 99 HUF 10 000 amerikai dollár = 4 084 511, 99 magyar forint, ekkor: 2022. 1 000 000 USD HUF 408 451 199, 00 HUF 1 000 000 amerikai dollár = 408 451 199, 00 magyar forint, ekkor: 2022. 13.
Kinek kell félnie a fogamzásgátlóktól a trombózis kialakulásának kockázat miatt? Az utóbbi években a fogamzásgátló tabletták felírása kapcsán egyre gyakoribbá vált a Leiden mutáció vizsgálata. De mi is ez a genetikai defektus? Mire alkalmas és mire nem alkalmas az érték ismerete? A Leiden mutációról, véralvadásban betöltött szerepéről tájékoztat prof. Blaskó György, a Trombózisközpont szakmai vezetője. A Leiden mutáció olyan örökletes véralvadási zavar, mely nagymértékben fokozza a trombózis kialakulásának kockázatát. Tudományosan szabatosan a véralvadási rendszer V faktorában bekövetkezett mutáció, ami az 506. aminosavban egy cserét jelent - mondja prof. Blaskó György. A mutáció eredménye, hogy az V. faktor működése tökéletlen, és így a vér alvadékonysága fokozódik. A mutáció jelen lehet heterozygota (csak az egyik szülőtől kapott kromoszómán van) vagy homozygota (mindkét szülőtől kapott kromoszómán van) formában. Ez utóbbi ritkább, de nagyobb trombózis kockázatot jelent. A Factor V Leiden homozigozitás kb.
Egyetlen orvosszakmai szervezet és az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) sem tiltja a Faktor V Leiden mutáció (illetve a fogamzásgátló szedés) melletti COVID-19 oltást. (Hivatkozások: 1. 2.... ) Ezeknek a személyeknek azt javasoljuk, ne módosítsanak az eddig beállított gyógyszeres terápiájukon (már ha egyáltalán szükséges volt eddig szedniük valamit), de mivel a Leiden-mutáció igen széles palettájú rendellenesség, mindenképp konzultáljanak az oltás előtt háziorvosukkal, kezelőorvosukkal, vagy az oltást végző orvossal! Leiden mutáció: trombózist okozhat az örökletes betegség - kattintson! Forrás: Vakcinainfó - Az orvos válaszol
fokozza a trombózis kialakulásának veszélyét, a heterozigóta forma viszont csak 4-10%-kal. Fogamzásgátló szedése előtt: nem ez a megfelelő vizsgálat Noha igen elterjedt gyakorlat a fogamzásgátló szedése előtti Leiden mutáció szűrés, a Leiden mutációnak a gyakorlatban semmi köze a fogamzásgátlók általi véralvadékonyság fokozódáshoz – figyelmeztet Blaskó professzor. A fogamzásgátlók egy másik úton, az antithrombin-III nevű gátló faktoron keresztül képesek fokozni a trombóziskészséget, mert a fogamzásgátlók ennek az inhibitornak a májban történő szintézisét gátolják. Fogamzásgátló tabletták felírása kapcsán a szakember szerint a trombózis kivizsgálásának, kezelésének alapköve a tüneteknek, klinikumnak megfelelő vizsgálatok elvégzése. Ezzel kerülhetőek el a feleslegesen végzett vizsgálatok, és kaphatja meg a beteg a számára legmegfelelőbb, legkevesebb kellemetlenséggel járó kezelést. Mikor érdemes vizsgálni a Leiden mutációt? A legújabb irányelvek szerint csak akkor érdemes vizsgálni a Factor V Leiden mutációt, ha fiatal korban, szokatlan helyen, ismeretlen eredetű trombózis vagy tüdőembólia fordul elő.
Tudományosan szabatosan a véralvadási rendszer V faktorában bekövetkezett mutáció, ami az 506. aminosavban egy cserét jelent – mondja prof. Blaskó György, a Trombózisközpont szakmai vezetője. A mutáció eredménye, hogy az V. faktor működése tökéletlen, és így a vér alvadékonysága fokozódik. A mutáció jelen lehet heterozygota (csak az egyik szülőtől kapott kromoszómán van) vagy homozygota (mindkét szülőtől kapott kromoszómán van) formában. Ez utóbbi ritkább, de nagyobb trombózis kockázatot jelent. A Factor V Leiden homozigozitás kb. 80-100-szorosra (! ) fokozza a trombózis kialakulásának veszélyét, a heterozigóta forma viszont csak 4-10%-kal. " Na és ugyan a terhességnek mi köze lehet ehhez? Nagyon is sok. Állítólag a lakosság akár 10%-a is lehet heterozigóta leiden mutációval megáldott, míg a homozigóták száma nagyon kevés. Heterozigóta létre sokszor nem is derül fény, mert nem feltétlenül okoz problémát, csak növelheti az esélyét egy esetleges baj bekövetkeztének. Legtöbbször már kialakult trombózis utáni genetikai vizsgálat során derül fény a tényre.
Az utóbbi években a fogamzásgátló tabletták felírása kapcsán egyre gyakoribbá vált a Leiden mutáció vizsgálata. De mi is ez a genetikai defektus? Mire alkalmas és mire nem alkalmas az érték ismerete? A Leiden mutációról, véralvadásban betöltött szerepéről prof. Blaskó György, a Trombózisközpont szakmai vezetőjét kérdeztük. Veszélyes örökség A Leiden mutáció olyan örökletes véralvadási zavar, mely nagymértékben fokozza a trombózis kialakulásának kockázatát. Tudományosan szabatosan a véralvadási rendszer V faktorában bekövetkezett mutáció, ami az 506. aminosavban egy cserét jelent – mondja prof. Blaskó György, a Trombózisközpont szakmai vezetője. A mutáció eredménye, hogy az V. faktor működése tökéletlen, és így a vér alvadékonysága fokozódik. A mutáció jelen lehet heterozygota (csak az egyik szülőtől kapott kromoszómán van) vagy homozygota (mindkét szülőtől kapott kromoszómán van) formában. Ez utóbbi ritkább, de nagyobb trombózis kockázatot jelent. A Factor V Leiden homozigozitás kb. 80-100-szorosra (! )
A legújabb irányelvek szerint csak akkor érdemes vizsgálni a Leiden-mutációt, ha fiatal korban, szokatlan helyen, ismeretlen eredetű trombózis vagy tüdőembólia fordul elő. Ilyen esetekben a közvetlen hozzátartozóknál is indokolt megvizsgálni a mutációt és kiszűrni a trombózishajlamot, ezáltal lehetővé téve a megelőzést. Genetikai eltérés esetén kezelendő Mivel a Leiden-mutáció homozigóta formája jelentősen növeli a trombózis és ennek következtében a legtöbbször halálos kimenetelű tüdőembólia kialakulásának veszélyét, ha valaki homozigóta, akkor mindenképpen folyamatos és állandó profilaxisban (megelőző kezelésben) kell részesülnie: ez praktikusan a véralvadásgátló gyógyszer élethosszig tartó szedését és a trombózist megelőző életmód követését jelenti. Heterozigóta formában ilyen fokozott odafigyelés akkor indokolt, ha egyéb rizikófaktor is jelen van (túlsúly, várandósság, daganat, colitis ulcerosa stb. ). Terhesség esetén például mindenképpen heaprin injekció profilaxist kell adni végig a terhesség alatt, akár homo-, akár heterozigóta kismamáról van szó.
Népenként változó előfordulás A molekuláris biológusok az utóbbi években jöttek rá arra, hogy ez a mutáció az V. véralvadási faktorban kb. 15. 000 éve keletkezett a Tigris és az Eufrátesz folyók közötti területen élőknél. Mindazon népek, akik onnan származnak – így a legtöbb európai néphez hasonlóan mi is – 10%-ban tartalmazzák heterozigóta és 3%-ban homozigóta formában ezt a genetikai rendellenességet, és ezáltal fokozottabban hajlamosak a trombózisra. Nem található meg viszont a mutáció az ausztrál bennszülöttekben, a japán ainukban, az európai népek közül pedig a baszkokban. Forrás: Trombózisközpont () Ez a cikk több mint egy éve került publikálásra. A cikkben szereplő információk a megjelenéskor pontosak voltak, de mára elavultak lehetnek.