Tisztelt 34 éves elmúltam és a húgom Down-szindrómás, együtt nőttünk fel. A betegség esetünkben bizonyítottan nem öröklődő, de ennek ellenére van bennem egy kis félelem. Most vagyok 14 hetes terhes (első baba) és szeretnék a kombinált tesztnél pontosabb módszerhez folyamodni, bár már ennél is megoszlanak a vélemények a pontosságát illetően. Mi a pontossága? Hallottam már 94-99%-ig mindenféle adatot. (a vérvizsgálat eredményét még nem tudom, az ultrahangon mindent rendben találtak) Tudom, hogy 3 lehetőség van, melyből a chorion boholy mintavételt kizártam a nagy vetélési esély miatt. A Nifty tesztre gondoltam, szerencsére meg tudnánk oldani anyagilag. Nifty teszt vagy amniocentézis - Terhesség, gyermekágy. Viszont mivel ennek 3-4 hét az átfutási ideje és rossz eredmény esetén még amniocentézis szükséges, ezért lehet, hogy kifutok az időből. Nem számítok rossz eredményre, de ha az lenne, szeretném elvetetni a magzatot. A kérdésem, hogy ön mit ajánlana a helyzetemben, melyik vizsgálatot és mikor végeztessem el? Meddig lehet megszakítani a terhességet, milyen módszerrel végzik 19-20. héten?
Prenatest vagy nifty Teszt Nifty vagy Portal A non-invazív, egyszerű anyai vérvétellel elvégezhető, tehát vetélési kockázattal nem járó PrenaTest ® a méhlepényből az anyai vérbe jutó szabad magzati DNS-t vizsgálja. A DNS-láncok szerkezete alapján beazonosítható, hogy melyik kromoszómáról származnak, és hogy megfelelő mennyiségben vannak-e jelen. A PrenaTest ® képes a magzat teljes kromoszóma-állományának vizsgálatára és bármely kromoszóma, vagy kromoszóma-szakasz számbeli többletének, illetve hiányának kimutatására, melynek mérete nagyobb mint 7 megabázis (Mb). Ezzel a gyakori triszómiák (21, 18, 13 - vagyis a Down-kór, Edwards-kór, illetve Patau-kór), illetve a nemi kromoszómák számbeli rendellenességeinek kimutatásán túl, egyéb, ún. ritka autoszomális rendellenességek (RAR) is kimutathatóak. Megérte a Nifty teszt? Mennyi idő, amíg megkapjuk az eredményt? Mi szerepel.... A PrenaTest ® az első olyan magzati non-invazív genetikai vizsgálat, amely a legmagasabb nemzetközi akkreditációval, IVD CE minőségi bizonyítvánnyal rendelkező technológia alkalmazásával, magyarországi laboratóriumban kerül előállításra.
Ezekben az esetekben az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum ingyenesen vállalja a mintavételt és a kromoszómaanalízist. 2. Amennyiben a teszt eredménye "alacsony kockázatú" vagyis "negatív", de az újszülöttnél egy éven belül mégis diagnosztizálják a 21-es, a 18-as vagy a 13-as kromoszóma triszómiák valamelyikét, a biztosító társaság 200 000 RMB-t (jelenlegi árfolyamon kb. 32 000 USD) fizet a prémium biztosítási szerződés alapján. A biztosítás minden Nifty-teszt mellé alanyi jogon és ingyenesen jár, de mivel a Nifty vérminták kiküldése a személyes adatok védelme érdekében kódolt azonosítóval történik, a biztosításra külön szerződést kell aláírni, hozzájárulva ahhoz, hogy az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum a biztosító részére a kismama személyes adatait átadja. Ezt egyetlen egy NIPT nem adja a kismamák részére. Biztonság a minták szállításában/előkészítésében! A minták előkészítése Magyarország legnagyobb és legkorszerűbb géndiagnosztikai laboratóriumában, a legmodernebb technológia háttérrel rendelkező Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban ellenőrzött körülmények között történik.
Dennis Lo felfedezte, hogy szabad magzati DNS részek keringenek az anyai vérben, ami lehetővé tette az első DNS-teszt, a Nifty kifejlesztését 2010-ben. Mára több, mint 2 millió Nifty-tesztet végeztek el világszerte, ezzel a Nifty kiemelkedően a legmegbízhatóbb és legjobb teszt a NIPT-ek között. A Prena teszt csupán Közép-Európában elterjedt, alig pár tízezer mintaszámmal rendelkezik, technológiai háttere szerint célzott szekvenálással dolgoznak (szemben a Nifty teljes genomszekvenálásával), tehát kevésbé megbízható. Ingyenes biztosítás a még nagyobb biztonságért! Nifty-teszt mellé a BGI ajánl egy ingyenesen elérhető biztosítást, melyet a PICC Health Insurance Comany Ltd. Shenzhen Branch biztosít. A biztosítás pozitív Nifty-teszt esetén a további prenatális diagnosztikai vizsgálatok költségeit fedezi, utólag hibásnak bizonyuló negatív teszteredmény esetén pedig magas összegű kártérítést fizet az alábbiak szerint: 1. Ha a teszt eredménye "magas kockázatú" a 21-es, 18-as vagy 13-as triszómiák valamelyikére, a biztosító cég fizeti a további prenatális diagnosztika költségeit, a magzatvíz vagy korion mintavételt és a kromoszóma analizálást.
A minták minőségi körülményeiről az egyik legmodernebben felszerelt Istenhegyi Géndiagnosztikai Labor gondoskodik, magasan szakképzett szakemberekkel. A Nifty-teszt az egyedüli DNS-teszt ma a világon, amely 18 rendellenesség szűrésére alkalmas magas megbízhatóság mellett. Post Views: 8 770
Abban az esetben, ha a kismama korábban meddőség miatt – például ismétlődő vetélés esetén – immunológiai kezelésben részesült, akkor a várandósság alatt ezen a szakrendelésen történik a szükséges gyógyszeres terápia beállítása. Terhességi immunológia szakorvosi konzultáció 36. 000 Ft Terhességi immunológia szakorvosi kontroll konzultáció 28. 000 Ft A szülésfelkészítő tanfolyam célja, hogy a kismamák tudatosan felkészülhessenek a szülésre, és ne érjék őket meglepetésként a szülőszobán esetlegesen bekövetkező váratlan események. A kinesio tape várandós kismamáknak is ajánlott, ugyanis serkenti a test fájdalomcsillapító folyamatát, valamint tehermentesít, és segíti az izomfunkciót, támogatja a vénákat, tartja az ízületeket. A levett vérminta laboratóriumba érkezését követő 5-7. munkanapon kapja kézhez a kismama a teszt eredményét. A teszthez ingyenes biztosítás jár Ez az egyedülálló biztosítás pozitív eredményt adó NIFTY-teszt esetén lehetővé teszi, hogy a páciens a továbbiakban szükséges prenatális diagnosztikai vizsgálatokat költségtérítés nélkül vehesse igénybe.
Telefon: +36 26 328 690. Weboldal:. Gálfi Béla Gyógyító és Rehabilitációs Közhasznú Nonprofit Kft. Részlet Cím: Pomáz, Kiskovácsi 311, Pomáz, 2013. Telefon: +36 26 525 620. Beauty Linda Szalon Kft. Részlet Cím: Pomáz, Kossuth Lajos u. Kiskovácsi rehabilitációs intérêt public. 2, Pomáz, 2013. Telefon: +36 30 921 2142. Az –t kizárólag az A TELEFONKÖNYV Kft. üzemelteti. Számlaszámunk: Otp Bank 11714006-20451312 Rehabilitáció, Pszichiátria Pomáz - Gálfi Béla Gyógyító és Rehabilitációs Közhasznú Nonprofit Kft. (Pomáz) Pest megye 2013 Pomáz, Mártírok utca 22.
Ezen eljárással tudjuk a leghatékonyabban biztosítani a személyes adataik védelmét. Társaságunk Adatvédelmi Tájékoztatóját ezen a linken érheti el: Közérdekű információk / Nyilvános szabályzatok Köszönettel Megközelítés Kiskovácsi kórház, SARA-otthon Ha autóval érkezik, Budapesttől mindössze 20 perc alatt – közúton – megközelíthető a kórház. A fővárostól a 11-es út vezet Kiskovácsiba Pomázon át. GPS kordináták:47°39'47. Kiskovácsi rehabilitációs intézet services. 7″N 18°58'16. 8″E Tömegközlekedési eszközzel is könnyen elérhető a kórház. Budapestről Pomázig HÉV-vel utána pedig közvetlen buszjárattal 15 perc alatt érhető el. Menetrend információ: