Figyelt kérdés 20 éves vagyok és 10 hetes. Ma az orvosom adott egy papírt down kór szűrésre valami "Kyncsbe" amire azt mondta ez nem kötelező, de helyettesíti az állami uh-ot. Az lenne a kérdésem, hogy ha ezt nem csináltatjuk meg, mert nagyon sok pénz, akkor sztk-ban vagy valahol csinálnak ilyen tesztet ami kiszűri ha a babámnak valami baja van? Mert gondolom az olcsóbb lenne, vagy nem tudom ez hogy működik, valaki el tudná magyarázni? Köszönöm!! 1/6 anonim válasza: 76% Érdemes megcsinálni. Az állam az Afp vizsgálatot fizeti, ami egy elavult vizsgálat, sokszor "rossz" eredménnyel. A uh eredményt viszed magaddal a vérvételre. Down-kór szűrés | Még pontosabb az új vizsgálat. Általában minden kórházban külön megcsinálják, de ennek térítési díja van, ami változó. Abban a kórházban, ahol most szültem 9000 volt, de az első terhességem alatt a Magzati Diagnosztikai Kp. -ban vették le 4 éve és már akkor 12000 volt. Én azt javaslom, hogy érdeklődjetek utána, még van 2 hetetek, hogy hol mennyi a Down szűrés, de mindenképpen csináltassátok meg.
A szakterületen végzett munkája, kutatási eredményei kiemelkedő nemzetközi elismertségűek. Kiszűrhető rendellenességek Down-kór (21-es triszómia) A Down-kór (régen hibásan mongolizmusnak vagy mongol idiocizmusnak nevezték) a omoszóma többletére vezethető vissza, és jellemző küllemmel járó értelmi fogyatékosságot okoz. Az anyai életkor előrehaladtával a Down-kór kialakulásának gyakorisága növekszik. Down kór szűrés magyarországon. Míg 30 éves korban a kockázat a rendellenesség előfordulására kb. egy ezrelék, 40 éves terheseknél már több mint 1%-ra tehető. A Down-kór gyakorisága hazánkban korábban 0, 12% volt, tehát 800 születésre esett 1 Down-kó elmúlt években ez az arány emelkedett, és elérte a 0, 17%-ot. A Down-kórral sújtott embereknek különböző fokú tanulási nehézséggel kell szembenézniük, de visszamaradottságuk gyakorta még sú részük képes közel független életet élni, míg többségük gondozásra szorul. A Down-kórral sújtott terhességek kb. 30%-a spontán vetéléssel végződik, azonban a születést követően az e rendellenességgel sújtott újszülöttek 90%-a túléli az első, kritikus évet.
Utána majd küldenek egy smst 1 kóddal, interneten belépsz a kódoddal és meg tudod nézni az eredményt, amit elvileg az orvosnak is elküldenek. 2014. márc. 25. 13:18 Hasznos számodra ez a válasz? 2/6 A kérdező kommentje: Nagyon szépen köszönöm!! 3/6 anonim válasza: Az én orvosom az istenhegyi úti géndiagnosztika központba küldött minket. A down szűrés a 12. Heten történik. Az a kozpont nagyon modern, pontos műszerekkel felszerelt, jó orvosokkal. Ott 30 000 Ft volt a down szűrés,. A kombinált teszt a 18. hét környékén van, az mar csak 13 000. DOWN-KÓR SZŰRÉS | Czeizel Intézet. Én ajánlom, mert nagyon pontos, hiteles a vizsgálat. A terhesseg során ez kétszeri nagyobb kiadás, szerintem megéri. Jó egészséget! 2014. 13:22 Hasznos számodra ez a válasz? 4/6 anonim válasza: A 12 hetes uh-on nézik a nyaki redőt, ami Down-kórra utal. Van ahol csak ennyit néznek, máshol részletes genetikai uh van. Ezért nem kell fizetni. Kombinált teszt esetén vért is vesznek, és ennek eredményét összevetve az uh-gal megadnak egy valószínűségi számot, hogy mennyi az esélye a Down-kórnak.
A 35 éves betegek negyede Alzheimer-kóros. Egyetlen megoldás a szűrés Mivel nem tudni, mi okozza a Down-kórt, az elkerülésére sincsen módszer. Ezért különösen fontos a megbízható szűrés, amivel a terhesség alatt időben, és száz százalékos pontossággal kimutatható a kromoszóma rendellenesség. Ebben jelent előrelépést a California University tudósai által kidolgozott eljárás, amely minden eddiginél pontosabb eredményt biztosít. A New England Journal of Medicine szaklapban bemutatott szűrést több mint 15 ezer kismamán végezték el, a NEXT −Noninvasive Examination of Trisomy− elnevezésű eljárás során az anya vérébe kerülő magzati DNS töredéket –a placentából származó DNS free cell− vizsgálják. Amennyiben magas a DNS free cell mennyisége valószínű, hogy a magzat Down-kórban szenved. A hagyományos eljárások 30 pozitív eredményével szemben, az új vizsgálattal 38 esetben mutatták ki a Down-kór jelenlétét. Minden szűrésnél előfordulhatnak hamis pozitív jelzések: a NEXT teszt csak 9 −0, 06%− alkalommal tévedett, míg a hagyományos eljárásoknál 854 −5, 4%− volt a téves riasztás.