Megértését köszönjük! Házhoz szállítás költsége: 1. 590 Ft Vásároljon legalább 30. Koax kábel toldó. 000 Ft értékben és a teljes rendelését ingyenesen szállítjuk házhoz! *Kivételt képezhetnek a nagy méretű termékek (nagy televíziók és háztartási gépek) A megrendelését az MPL vagy a KOVATRANS futárszolgálat (nagy háztartási gépek esetén) szállítja házhoz. A termékek kiszállítását logisztikai partnereink a hét minden munkanapján, 8-17 óra között végzik. Részletes információkat olvashat a szállítás menüpont alatt!
1550* Szállítási idő: 1-3 nap A feltüntetett ár egységár, egy darab termékre vonatkozik, viszont a csomag 10méter terméket tartalmaz! min. hajlítási sugár egyszeri / többszörös: 30/60 mm kültéri használatra alkalmas: nem javasolt csatlakozó típusok - F csavarozás: *K7331 min. árnyék Ft 40 + 990, - szállítási díj* Ft 40 Szállítási díj min. 1290* Szállítási idő: 1-3 nap 90°-os rövid kivitel műanyag ház Ft 41 + 990, - szállítási díj* 5-rétegű karbon/fém zajszigetelő rendszerrel (NDS) ellátott digitalis koaxiális kábel. Tömör réz vezetőszálain 5%-os ezüstözött bevonat található. Remek választás zeneínyenc audiofilek számára. Kemény cellás hab belső szigetelés (HCF). Rendelhető 0, 75 / 1 / 1, 5 / 2 / 3 és 5 m-es hosszban... Aranyozott csatlakozóit hidegpréssel rögzítették. Tömör réz vezetőszálai, 1, 25% ezüstöt tartalmaznak. Az NDS szigetelés hatékonyan véd a zajok és rádiófrekvenciás zavarok ellen. Koax kabel - árak, akciók, vásárlás olcsón - Vatera.hu. Hifi rendszerben használva a standard kábelekhez képest jobb 3D színpad, tisztább hangzás. Rendelhető 0, 75/1, 5/3/5 m-es ho... RENDELHETŐ TÖBBFÉLE HOSSZÚSÁGBAN.
- impedancia: 75 Ohm- használható: 3 GHz-ig-… 150 Ft (118 Ft + 27% ÁFA) [0. 36 EUR] F-ALJZAT F-DUGÓ 90 FOKOS F-csatlakozós derékszögű adapter. Tökéletes megoldás koaxiális kábelcsatlakozásokhoz korlátozott helyeken. 190 Ft (150 Ft + 27% ÁFA) [0. 46 EUR] F-TOLDÓ RG6 GYORS F-típusú TOLDÓ, amelyet kábeles, műholdas és földi televiziózásban RG-6 tipusú koaxiális kábelek csatlakozásához használnak. Gyors változat. 270 Ft (213 Ft + 27% ÁFA) [0. 65 EUR] KOAX DUGÓ LENGŐ Lengő koax dugó. Közvetlenül RG 6-os kábelre tekerhető. Koax toldó (hüvely-hüvely) érdekel? - Vásárolj szakértőktől. 330 Ft (260 Ft + 27% ÁFA) [0. 80 EUR] / db
Kérdése van? Ügyfélszolgálatunk készséggel áll rendelkezésére! Áruházi átvétel Az Ön által kiválasztott áruházunkban személyesen átveheti megrendelését. E-számla Töltse le elektronikus számláját gyorsan és egyszerűen. Törzsvásárló Használja ki Ön is a Praktiker Plusz Törzsvásárlói Programunk előnyeit! Fogyasztóbarát Fogyasztói jogról közérthetően. Rajzos tájékoztató az Ön jogairól! © Praktiker Áruházak 1998-2022.
Lakosság Vizsgálataink KLINIKAI KÉMIAI, HEMATOLÓGIAI, IMMUNOLÓGIAI VIZSGÁLATOK Trombofilia immunológiai kivizsgálás Trombofiliának nevezzük a fokozott trombózis hajlamot. A kórkép hátterében örökletes, és / vagy szerzett tényezők állhatnak. Trombózis hajlam genetikai vizsgálat covid. A trombofilia okának laboratóriumi kivizsgálása a véralvadás funkcionális tesztjeiből (1), immunológiai vizsgálatokból (2) valamint genetikai vizsgálatokból (3) áll. A trombofiliás esetek körülbelül 20-30 százaléka azonosítható a fokozott véralvadékonyság mögött álló mutációk meghatározásával, a többi tényezőt azonban csak a genetikai vizsgálatnál összetettebb immunológiai vizsgálatsorozattal lehet kimutatni. Átfogó immunológiai szűrővizsgálati csomagunk az alábbi paraméterek vizsgálatát tartalmazza: Prothrombin elleni antitest Foszfatidil szerin IgM, IgG elleni antitest Annexin IgM, IgG, Foszfolipid antitest szűrés Kardiolipin G/A/M Kardiolipin IgG Kardiolipin IgM Béta-2 glikoprotein IgG Béta-2 glikoprotein IgG/IgA/IgM Béta-2 glikoprotein IgM Milyen tényezőket vizsgálunk a fokozott trombózishajlam immunológiai szűrése során?
Hajlam a trombózisra Fontos hangsúlyozni, hogy trombózis bárkinél kialakulhat kortól, nemtől függetlenül. Mégis vannak olyan tényezők, amelyek elősegítik a trombózis kialakulását. Ezeket három főbb csoportba sorolhatjuk. Az első kategória az érfal sérülése gyulladás, sugárkezelés következményeként vagy egyéb okból. A második a vérkeringés lelassulása, például akkor, ha valaki tartósan ágynyugalomra kényszerül. Végül pedig fokozhatja a vér alvadékonyságát is számos tényező, beleértve veleszületett génhibákat. Ez utóbbiak fennállása esetén trombofíliáról beszélünk, azaz fokozott trombózishajlamról. Trombofíliára rendszerint semmilyen testi tünet nem hívja fel a figyelmet, csak a már kialakult trombózis és az esetleges szövődmények kapcsán merül fel a gyanú. DeltaGene diagnosztika - Trombózisra hajlamosító gének. Ugyanakkor a genetikai hajlam tehető felelőssé a tromboembóliás megbetegedések mintegy 60 százalékáért. Laboratóriumi (alvadológiai, kémiai, genetikai) vizsgálat segítségével kimutatható a trombózishajlam, amelyet - időben felismerve - gyógyszeres kezeléssel hatékonyan kordában lehet tartani.
Szerző: WEBBeteg - Dr. Váróczy László, hematológus szakorvos Számos olyan veleszületett állapotot ismerünk, melyek önmagukban vagy más szerzett kockázati tényezővel társulva mélyvénás trombózis kialakulását eredményezik. Ezek többnyire a véralvadásban szerepet játszó fehérje természetű anyagok genetikai rendellenességei. Genetikai rendellenességek: Leiden-mutáció, protrombinpolimorfizmus, hiperhomociszteinémia A legismertebb rendellenesség az aktivált protein C (APC) rezisztencia vagy más néven Leiden-mutáció. Nevét onnan kapta, hogy a kilencvenes években a hollandiai Leiden egyetemén írták le először. Rendkívül gyakori genetikai rendellenesség, a lakosság akár 5 százalékát is érintheti. Homo- és heterozigóta formája létezik, az utóbbi esetén a trombóziskockázat alacsonyabb. Trombózis hajlam genetikai vizsgálat menete. A protein C, a protein S és az antitrombin III a véralvadás természetes gátlószerei, veleszületett hiányuk vagy csökkent működésük értelemszerűen trombózis kialakulására hajlamosíthat. Ezen genetikai rendellenességek viszonylag ritkák, ám nagy kockázatúak Ugyancsak ritka a protrombinpolimorfizmusnak nevezett állapot.
A világszerte kialakult vírushelyzet a labordiagnosztikát is érinti. Előfordulhatnak reagens hiányok, szállítási problémák, ezáltak a vizsgálatok vállalási határideje megnyúlhat. Bővebben itt olvashatnak róla A vérvétel ideje: Előre foglalás esetén az online rendszeren keresztül a szabad helyek függvényében. Az előre bejelentkezés szükségességét az teszi indokolttá, hogy a foglalt időpontban minden elő legyen készítve (adatlap, megfelelő csövek és azok feliratozása, a gépek előkészítése) és Önnek ne kelljen várakozni egy pillanatig sem. Trombózis hajlam genetikai vizsgálat ára. Továbbá, hogy ne történjen keresztbefoglalás az online rendszer, e-mailes és telefonos foglaláskor. A laboratóriumi vizsgálatról bővebben, tudnivalók vérvétel előtt GYAKRAN ISMÉTELT KÉRDÉSEK Előkészület vizsgálatokra Az elvégzendő vizsgálatokat javasolt minden esetben előzetesen szakorvossal vagy háziorvossal egyeztetni! A nem megfelelően kiválasztott laborvizsgálat késlelteti a diagnózist, ezáltal csúszhat a kezelés is. Helyezze a kurzort a vizsgálatok melletti (i) betűre, és rövid leírást olvashat azokról!
Fontos tudnivalók A laborvizsgálatokon kívül fizetendő adminisztrációs költség: 2500 Ft Grafikai leletmagyarázó szakértői véleménnyel: 6 000 Ft (a csomagnál fel van tüntetve kérhető-e szakértői vélemény) 6 éves kor alatt nem vállalunk vérvételt! A laborvizsgálat feltétele minden alkalommal aktuálisan kitöltött adatlap. Kérjük töltse le, küldje vissza az itt letölthető pdf dokumentumot. (A szükséges adatok elektronikusan is beírhatók) A foglalás az adatlap visszaküldése után válik véglegessé! A vizsgálatok elkészülési határideje minden esetben munkanap és nem naptári nap! Genetikai vizsgálatok, leiden mutáció, trombóziskészség mérése - Trombózis- és Hematológiai Központ. Kérjük, ha több vizsgálati csomagra jönne, előzőleg egyeztessünk! Ha csak egy-egy vizsgálatra jönne és nem csomagajánlatra, az egyedileg összeállított vizsgálatok online bejelentkezést válassza és olvassa el a vizsgálatra vonatkozó előkészületi utasítást! Speciális számlaigényét kérjük előre jelezze, utólag számlát nem áll módunkban javítani! Amennyiben mégis szükséges 2500 Ft adminisztrációs költséget szükséges megfizetni.
Üdvözlöm! 2010-ben volt trombózisom tündőembóliával. Ezután csináltal genetikai vizsgálatot, melynek ez lett az eredménye: Az APC rezisztencia genetikai vizsgálatkor vad típusnak bizonyult. A protrombin 20210 polimorfizmusra nézve homozigóta mutació hordozást igazoltunk. Az elvégzett vizsgalat alapján lupus anticoaguláns jelenléte nem valószínűsíthető. FVLeiden: vad típus Egyik orvos szerint van Leiden mutációm masik orvos szerint nincs. Mit takar az FII20210A homozigóta mutans és ez mennyire növeli meg a trombozis kockázatát? Válaszukat előre is köszönöm! Legfrissebb cikkek a témában Dr. Ujj Zsófia Ágnes válasza trombofilia témában Kedves LEvélíró! Leiden mutáció nincs. Ami segít az értelmezésben, ha azt írják egy genetikai eltéréshez, hogy vad típus, azt jelenti az egészséges többséggel megegyező. Ellenben, min Önnél a protromin gén mutáció le van írva. Nyilván a mutáció jelenti az etlérést, a módosult gént. Trombózis Genetikai hátterének vizsgálata. Ebből is két típus lehet. Mivel egyik kromoszóma apai, a másik anyai, örökölhette egyik szülőtöl (ekkor heterozigóta), vagy mind a kettőtől a mutációt (ekkor homozigóta).
Lássuk, mit érdemes tudni ezekről a diagnosztikai tesztekről. Trombózis a többi között a láb mélyvénáiban is kialakulhat. Fotó: iStock Mit mutat ki a genetikai vizsgálat? Az emberi szervezetet sejtek milliói alkotják, legtöbb sejtünkben pedig a teljes emberi génkészlet megtalálható. Génjeink lényegében úgy működnek, mint egy használati utasítás arra vonatkozóan, hogy miként működjön, fejlődjön a testünk. Génjeink egy összetett molekulából, dezoxiribonukleinsavból (DNS) épülnek fel. Időnként előfordul, hogy egy mutáció következtében génjeink nem képesek ellátni a funkciójukat, ami genetikai rendellenességek kialakulásához vezethet. Ilyen például a Leiden-mutáció is, amely az öröklött trombofília leggyakoribb oka. A génhiba többszörösére növeli a trombózis kockázatát már akkor is, ha csak az egyik szülőtől örökli meg valaki - ha pedig mindkét szülő oldaláról, akkor több tízszeresére. Molekuláris genetikai vizsgálatok segítségével vérmintából vagy akár egy szájnyálkahártya-törletből is kimutatható a Leiden-mutáció, valamint további gyengébb hatású, de ugyancsak trombózisra hajlamosító génmutációk.