Teszt Nifty-teszt: biztonságos megoldás a rendellenességek szűrésére Nifty teszt Az érdekelne hogy milyen eredmêny miatt választottátok a Niftyit? Mit hallotatok ròla? Hâny évesek voltatok akkor? És persze egészséges lett a baba? Anyukám azt mondta ha negatîv lesz a Nifty hülye vagyok ha szùratok. Szia! Én prenatest-et csináltattam, ami ugyanaz, mint a Nifty. Már 15 hónapos a kisfiam. Mi érdekelne? Köszönöm hogy írtál. Mi is nagyon meg vagyunk ijedve, fôleg én. Az istenhegyi nem javasolta a cvs mert az uh-n Hajdú Krisztina szerint minden rendben van. A Bajcsi genetikai meg nem tartja indokoltnak de anyai aggodalomra ha kérem elvégzi a cvs. Volt olyan genetikus aki azt mondta azért ô megcsinâltatná más meg az mondta ha a nifty negatîv ô hátra dölne. Na mondják ezr nekem akinek az elsô babája 41. Héten meghalt a pocakba (a köldök zsinor megszorult a babámon), de azóta van már egy fiam. Most meg egy ninist várunk és itt aggódok a köztes kock miatt. Nifty teszt forum.xda. Szia. Februárban szültem, nekem is köztes kockázat volt, nagyon megijedtünk Niftyt csinaltattam.
Ez be is ültette a bogarat a fülembe, ezért akartam viszonylag biztosat tudni az amnio által. De a Bajcsyn ugye leráztak. Majd a Nifty-t kértük, az pedig Patau gyanút mutatott ki. (az Istenhegyin elvileg lejön az árából a kombinált, így bár nem akartuk, de mivel gyakorlatilag ingyen volt, kértük azt is. Mit ne mondjak, alacsony kockázat jött ki) Akkor jött az amnio, ami szintén megerősítette. Az én esetem sem tipikus. UH nem mutatta ki, még a 20. heti genetikai sem, amikor már konkrétan a Patau szindróma jellegzetességeit nézték (addigra már megvolt a pozitív amnio-eredmény). Sajnos teljes bizonyosság még az amnio esetében sincs. A rendellenességek mértékétől függ, mennyire kimutatható UH-n, ilyen-olyan tesztekben vagy invazív beavatkozások által. + para hogy az egyik barâtnômnek minden vízsgálat jó lett uh kombinált és mikor megszületett akkor derült ki a down. Ùgyhogy nekem q multam mellett ez is mindig feljön. Ès neked mi is adott okot 12 hetesen a további vîzsgálódásra? Gyakran Ismételt Kérdések – NIFTY™-teszt. Igen, sajnos az integrált eredménye elég későn derül ki.
Köszönöm szépen a drukkolást. Ma meg kaptam az eredményt. Teljesen negatív. Egészséges fiút várok:) Ennyit a kombinált tesztről. Szia! Nekem 3 munkanap alatt meglett. Drukkolok! Sziasztok! Nekem ma vették le a vért a Prenához, mert a kombinált tesztem 1:150 kockázatot adott edwardsra. Kinek mikorra lett kész az eredménye? Én laikus vagyok, de szerintem ez tök normál megfogalmazás. Ha valami normál tartományban van, az okés. Nincs triszómia, tehát nincs több kromoszóma. Csókolom, ennyi! Semmi aggódás! :) Kicsit elírtam.. szóval az orvosommal azóta nem beszéltem. Vélemények a NIFTY-tesztről - videó. Sziasztok, Ha valaki mèg jár erre meg tudna erősíteni abban, hogy jól értelmezem e a prena teszt eredményét? A középső csomagot kértük a DNS a mintában 8%, minőségi kontroll: megfelelő Mindhárom rendellenességre amit vizsgált az eredmény: normál tartományban és triszómia nem kimutatható. Ez számomra nagyon fura megfogalmazás mintha nem tudták volna rendesen elvégezni a tesztet a védőnő szerint viszont minden rendben és ez azt jelenti hogy a vizsgált rendellenessèg nincs jelen a babánál az orvosoknak mèg azóta nem beszéltem erről mert a védőnő megnyugtatott picit, viszont azóta is csak ezen gondolkodom.
Gyakran Ismételt Kérdések digiscience 2021-08-06T11:33:30+02:00 A NIFTY™ egy anyai vérteszt, amely a Down-szindróma és két másik kromoszomális rendellenesség ( Edwards-szindróma és Patau-szindróma) terhesség alatti felismerésére szolgál, illetve egyéb triszómiák, nemi kromoszóma-rendellenességek és mikrodeléciós/duplikációs szindrómák szűrésére is alkalmas. A teszt már a terhesség 10. hetétől is elvégezhető. Nifty teszt forum.com. A 94 féle kromoszóma-rendellenesség vizsgálata mellett a NIFTY™-teszttel a gyermek neme is megállapítható. A Down-szindróma és a többi ismert magzati kromoszóma rendellenesség szűrésében jelenleg ez a legmodernebb, úgynevezett nem invazív eljárás, ami azt jelenti, hogy nincs szükség a magzat sejtjeiből történő mintavételre. A Nifty-teszt – és a többi hasonló, anyai vérmintára épülő prenatális genetikai diagnosztikai teszt – Dennis Lo -nak, a hong-kongi Kínai Egyetem professzorának 1997-es felfedezésén alapul, mely szerint a magzat örökítőanyaga (DNS) a terhesség alatt átkerül az anyai vérbe, ahol – az anyai DNS-sel összehasonlítva – akár 10-15%-os arányban is jelen lehet.
Az anya vérében a mai molekuláris genetikai módszerekkel már kellő pontossággal azonosítható a magzati eredetű DNS és ennek a normálistól való mennyiségbeli eltérései. A NIFTY™-teszt tehát az anya vérében található magzati DNS vizsgálatán alapul. A NIFTY™-teszt számos magzati kromoszóma-rendellenesség kimutatására képes. Mindemellett a magzat neme is meghatározható a segítségével. Nifty-teszt: mire jó és mennyire pontos?. Az első és egyben leggyakoribb – NIFTY™-teszttel kimutatható – rendellenesség a Down-szindróma, amely a 21-es kromoszóma triszómiája, vagyis három példányban történő jelenléte. (Az egészséges magzatoknál – a többi testi kromoszómához hasonlóan – a 21-es is csak két példányban van jelen. ) Kimutatható továbbá az Edwards-szindróma, ami a 18-as kromoszóma triszómiája (vagyis a 18-as kromoszómából van kettő helyett három darab), és a Patau-szindróma is felismerhető, ami a 13-as kromoszóma triszómiája (a 13-as kromoszómából van kettő helyett három). A NIFTY™-teszt az ivari kromoszómák számbeli eltéréseit is nagy eséllyel kimutatja.
biztonságos: nem invazív, nincs vetélési kockázat egyszerű: a vizsgálatot kis mennyiségű vérből el lehet végezni korai: akár már 10 hetes terhességi kortól elvégezhető gyors: eredmény 7 munkanap alatt pontos: a vizsgálat érzékenysége bizonyítottan 99% feletti a 21-es, 18-as és 13-as triszómiákra (147 000 terhesség vizsgálatából megállapítva) megbízható: több mint 6 millió elvégzett teszt világszerte átfogó: mind a 23 kromoszómára vonatkozó rendellenességet kimutatja, és további 96 különböző genetikai eltérésre szűr Mikor várható az eredmény? A vizsgálat elkészülési ideje a minta laborba érkezéstől számítva 7 nap. A weboldalon cookie-kat használunk, amik segítenek minket a lehető legjobb szolgáltatások nyújtásában. Nifty teszt forum.doctissimo. Weboldalunk további használatával jóváhagyja a cookie-k használatát. További információk
Mit jelent a szenzitivitás? A szenzitivitás annak a valószínűségét mutatja meg, hogy a NIFTY-teszt értéke pozitív lesz annál a magzatnál, akinél fennáll e három kromoszóma-rendellenesség valamelyike: Down-szindróma esetén 99. 17 százalék Patau-szindróma 100 százalék Edwards-szindróma 98. 24 százalék Mit jelent a magas specifitás? A specificitás azt mutatja meg, hogy a NIFTY-teszt milyen megbízhatóan azonosítja azokat, akiknél nem mutatható ki e három kromoszóma-rendellenesség valamelyike: Down-szindróma 99. 95 százalék Patau-szindróma 99. 96 százalék Edwards-szindróma 99. 95 százalék Előfordulhat-e, hogy a NIFTY-teszt eredménytelen lesz? 2 százalékban előfordulhat, hogy az első NIFTY-teszt után ismételt vérvételre van szükség. Ez akkor történhet meg, ha az anyai vér nem tartalmazott elegendő magzati DNS-t. Ez esetben a teszt ingyenes megismétlésére van lehetőség. Ha ismételt vizsgálatot követően sem adható eredmény, a teszt árának teljes visszatérítése kérhető. Mikorra készül el a teszt eredménye?
Az MNB kezdeményezte a Pannónia Nyugdíjpénztár ügyvezetőjének és az igazgatótanács elnökének felmentését, rájuk és további 13 jelenlegi és volt pénztári vezetőre pedig összesen 59 millió forintos személyi bírságot szabott ki a pénztártagok számára vagyoni hátrányt okozó ingatlanügyletek nyomán. Mennie kell a Pannónia Nyugdíjpénztár ügyvezetőjének - Üzletem. A Pannónia vezető testületeinek döntései következtében több személy – köztük pénztári vezető, továbbá egyes, a vezetőkhöz, vagy a pénztárhoz kapcsolódó érdekeltek – kaptak kedvezményes lakásvételi lehetőséget, csökkentve ezzel a tagok egyéni számlájának hozamlehetőségét. A Magyar Nemzeti Bank (MNB) – helyszíni ellenőrzést is magában foglaló – célvizsgálatot végzett a Pannónia Nyugdíjpénztárnál (Pannónia) a pénztár ingatlanbefektetéseinek jogszerűsége témájában. A vizsgálat megállapította, hogy a pénztár egy budapesti (lakásokat és irodákat magában foglaló) ingatlanfejlesztése kapcsán a Pannónia ügyvezetője, valamint egyes, a vezetőkhöz, vagy a pénztárhoz kapcsolódó érdekeltek a lakások normál vevőknek felszámított listaárához képest kedvezményes áron, illetve egyéb kedvezményekkel és fizetési ütemezéssel vásárolhattak lakásokat maguknak.
További 4-4 millió forint bírságot kapott az IT három volt és jelenlegi tagja, 3 millió forint bírságot az IT egy tagja, 2-2 millió forint bírságot az EB jelenlegi elnöke, illetve további öt, volt és jelenlegi tagja, illetve 1-1 millió forint bírságot az EB két tagja. A személyi bírságokat az érintetteknek magánvagyonukból kell kifizetniük, azt a pénztár nem vállalhatja át. A jegybanki határozat tartalmát a Pannónia következő küldöttközgyűlésén ismertetni kell a pénztártagokkal is. A pénztári vezetők és vezető testületi tagok felelőssége, hogy munkájukat – így a pénztárvagyon befektetését – elsődlegesen a tagság érdekét képviselve, kiemelt gondossággal végezzék. Ezen előírás szándékos, súlyos, az érintett vezetők, illetve hozzájuk kapcsolódó érdekeltek számára anyagi előnnyel is járó megsértése a bírság mellett a feladatvégzés alól való felmentést is indokolttá teszi. Az MNB kezdeményezte a Pannónia Nyugdíjpénztár ügyvezetőjének és az igazgatótanács elnökének felmentését. A vezető testületek döntéseinek meghozatalában résztvevő tagjait a testületek döntéseiért egyetemleges felelősség terheli.
A vizsgálat megállapította, hogy a pénztár egy budapesti (lakásokat és irodákat magában foglaló) ingatlanfejlesztése kapcsán a Pannónia ügyvezetője, valamint egyes, a vezetőkhöz, vagy a pénztárhoz kapcsolódó érdekeltek a lakások normál vevőknek felszámított listaárához képest kedvezményes áron, illetve egyéb kedvezményekkel és fizetési ütemezéssel vásárolhattak lakásokat maguknak. Az ingatlanfejlesztést a Pannónia a pénztártagok megtakarításait tartalmazó fedezeti tartalékban tartotta nyilván, így az indokolatlanul nyújtott kedvezmények a tagi megtakarítások hozamait csökkentették. Ez vagyoni hátrányt jelentett az önkéntes nyugdíjpénztár tagsága számára. Mindezek nyomán az MNB 2021. Két társaság olvad be a Pannónia Nyugdíjpénztárba. augusztus 26-án közzétett határozatában kezdeményezte a Pannóniánál a pénztár igazgatótanácsa (IT) elnökének, illetve az egy személyben ügyvezetői és a befektetésekért felelős vezetői posztot ellátó személynek a felmentését. A jegybank e két személyre, illetve az ellenőrző bizottság (EB) korábbi elnökére (jelenlegi IT tagjára) fejenként 10-10 millió forintos bírságot szabott ki.
Közölték azt is, hogy az ingatlanfejlesztést a Pannónia a pénztártagok megtakarításait tartalmazó fedezeti tartalékban tartotta nyilván, így az indokolatlanul nyújtott kedvezmények a tagi megtakarítások hozamait csökkentették. Ez vagyoni hátrányt jelentett az önkéntes nyugdíjpénztár tagsága számára.
A pénztár közleményében az MNB határozatával kapcsolatban úgy fogalmaz: "mint ahogy ezt az MNB is megállapítja, a pénztár hosszú távú működése megbízható, stabil és folyamatos. " A tájékoztatás szerint a 26 éves Pannónia Nyugdíjpénztár 36 ezres taglétszámával a 9. a pénztárak között, de a tagok vagyona alapján a 6. helyet foglalja el. Az egy főre jutó megtakarítás több a szektor átlagánál, fejenként több mint 3, 5 millió forint. ( MTI)
Az MNB által feltárt jogszabálysértések ugyanakkor nem befolyásolják a pénztár hosszútávú megbízható, stabil működését. MNB Pannónia Nyugdíjpénztár
Az MNB által feltárt jogszabálysértések ugyanakkor nem befolyásolják a pénztár hosszútávú megbízható, stabil működését - áll az MNB közleményében.