GLS General Logistics Systems Hungary Csomag-Logisztikai Korlátolt Felelősségü Társaság A Céginformáció adatbázisa szerint a(z) GLS General Logistics Systems Hungary Csomag-Logisztikai Korlátolt Felelősségü Társaság Magyarországon bejegyzett korlátolt felelősségű társaság (Kft. ) Adószám 12369410244 Cégjegyzékszám 13 09 111755 Teljes név Rövidített név GLS General Logistics Systems Hungary Kft. Ország Magyarország Település Alsónémedi Cím 2351 Alsónémedi, GLS Európa utca 2. Web cím Fő tevékenység 5320. Egyéb postai, futárpostai tevékenység Alapítás dátuma 1998. 04. 01 Jegyzett tőke 30 000 000 HUF Utolsó pénzügyi beszámoló dátuma 2021. 03. 31 Utolsó létszám adat dátuma 2022. 06.
GLS General Logistics Systems Hungary Csomag-Logisztikai Kft. 2351 Alsónémedi GLS Európa u. 2. Cégjegyzékszám: 13-09-111755 Adószám: 12369410-2-44 Közösségi adószám: HU12369410 Tájékoztatás az online fogyasztói vitarendezésről: Az EU Bizottsága online vitarendezési platformot hozott létre ("OVR-platform"). A platform kapcsolattartó pontként szolgál szerződéses kötelezettségekkel, internetes értékesítéssel és szolgáltatási szerződésekkel kapcsolatos viták bíróságon kívüli rendezéséhez. Fogyasztók számára az OVR-platform a következő hivatkozás alatt érhető el: Elérhetőség
Oreskó György (an: Körmöndi Katalin) cégvezető 1116 Budapest, Abroncs utca 7. Tarnóczi Krisztina Éva (an: Ádám Éva Katalin) ügyvezető (vezető tisztségviselő) 1141 Budapest, Vadvirág utca 6. Üzletkötési javaslat A lekérdezett cég jelenleg nem áll felszámolási/végelszámolási/csőd-/törlési eljárás alatt. Ehhez a céghez az alábbi céginformációs szolgáltatásokat tudja megvásárolni a webshopban: Privát cégelemzés Lakossági használatra kialakított cégelemzés. Ellenőrizze le eladóit, vevőit, jelenlegi vagy leendő foglalkoztatóját. Ez különösen fontos lehet, ha előre fizetést, vagy előleget kérnek a teljesítés előtt. Cégkivonat A Cégközlönyben hivatalosan közzétett hatályos adatokat tartalmazza kiegészítve az elmúlt 5 évre vonatkozó legfontosabb pénzügyi adatokkal és mutatókkal, valamint hirdetményekkel. Cégtörténet (cégmásolat) A Cégközlönyben hivatalosan közétett összes hatályos és nem hatályos adatot tartalmazza kiegészítve az elmúlt 5 évre vonatkozó legfontosabb pénzügyi adatokkal és mutatókkal, valamint hirdetményekkel.
es3 fájlok megnyitása az e-Szigno programmal lehetséges. A program legfrissebb verziójának letöltéséhez kattintson erre a linkre: Es3 fájl megnyitás - E-Szigno program letöltése (Vagy keresse fel az oldalt. ) Fizessen bankkártyával vagy -on keresztül és töltse le az információt azonnal! Ellenőrizze a cég nemfizetési kockázatát a cégriport segítségével Bonitási index Elérhető Pénzugyi beszámoló 2021, 2020, 2019, 2018 Bankszámla információ 11 db 16. 52 EUR + 27% Áfa (20. 98 EUR) hozzáférés a magyar cégadatbázishoz Biztonságos üzleti döntések - céginformáció segítségével. Vásároljon hozzáférést online céginformációs rendszerünkhöz Bővebben Napi 24 óra Hozzáférés a cégadat-cégháló modulhoz rating megtekintése és export nélkül Heti 7 napos Havi 30 napos Éves 365 napos Hozzáférés a cégadat-cégháló modulhoz export funkcióval 8 EUR + 27% Áfa 11 EUR 28 EUR + 27% Áfa 36 EUR 55 EUR + 27% Áfa 70 EUR 202 EUR + 27% Áfa 256 EUR Fizessen bankkártyával vagy és használja a rendszert azonnal! Legnagyobb cégek ebben a tevékenységben (5320.
Cégtörténet (cégmásolat) minta Cégelemzés A Cégelemzés könnyen áttekinthető formában mutatja be az adott cégre vonatkozó legfontosabb pozitív és negatív információkat. Az Opten Kft. saját, állandóan frissülő cégadatbázisát és a cégek hivatalosan hozzáférhető legutolsó mérlegadatait forrásként alkalmazva tudományos összefüggések és algoritmusok alapján teljes elemzést készít a vizsgált cégről. Cégelemzés minta Pénzügyi beszámoló A termék egy csomagban tartalmazza a cég Igazságügyi Minisztériumhoz benyújtott éves pénzügyi beszámolóját (mérleg- és eredménykimutatás, kiegészítő melléklet, eredményfelhasználási határozat, könyvvizsgálói jelentés). Ezen kívül mellékeljük a feldolgozott mérleg-, és eredménykimutatást is kényelmesen kezelhető Microsoft Excel (xlsx) formátumban. Pénzügyi beszámoló minta Kapcsolati Háló A Kapcsolati Háló nemcsak a cégek közötti tulajdonosi-érdekeltségi viszonyokat ábrázolja, hanem a vizsgált céghez kötődő tulajdonos és cégjegyzésre jogosult magánszemélyeket is megjeleníti.
Megjegyzések és hivatkozások ↑ (en) Roden D, "hosszú QT-szindrómát" N Eng J. Med. 2008; 358: 169-176 ↑ (in) Schwartz PJ, Ackerman MJ, George G. Wilde AA "Impact genetika klinikai kezelésének a channelopathiák" J Am Coll Cardiol. 2013; 62: 169-180. PMID 23684683 ↑ Altmann HM, Tester DJ, Will ML és mtsai. Autozomális-recesszív Llong-QT szindrómával és gyermekkori hirtelen szívmegállással kapcsolatos homozigóta / összetett heterozigóta triadin mutációk: A triadin knockout szindróma tisztázása, Circulation, 2015; 131: 2051-2060 ↑ Adler A, Novelli V, Amin AS és mtsai. A veleszületett hosszú QT-szindrómát okozó gének nemzetközi, többközpontú, bizonyítékokon alapuló átértékelése, Circulation, 2020; 141: 418–428 ↑ Roberts JD, Asaki SY, Mazzanti A és mtsai. Az 5. típusú hosszú QT-szindróma nemzetközi multicentrikus kiértékelése: alacsony penetráns primer aritmiás állapot, Circulation, 2020; 141: 429–439 ↑ (in) Schwartz PJ, Priori SG Napolitano C "Hogy szokatlan igazán ritka betegségek? A hosszú QT szindróma független vegyületmutációinak érdekes esete " J Cardiovasc Electrophysiol.
A University of Rochester Medical Center kutatói genetikai kapcsolatot fedeztek fel egy szívritmuszavar, a hosszú QT szindróma és az epilepsziás rohamok megnövekedett kockázata között. A Neurology című szaklap tanulmánya – Genetic biomarkers for the risk of seizures in long QT syndrome – szerint genetikai kapcsolat van a hosszú QT szindróma (LQTS), egy ritka szívritmuszavar, és az agyi görcsrohamok gyakorisága között. Mint David S. Auerbach és munkatársai írják, azok az LQTS-ben szenvedő emberek, akik egyben epilepsziás rohamokat is átélnek, nagyobb eséllyel halnak meg hirtelen szívhalálban. Az American Academy of Neurology folyóiratában megjelent vizsgálat eredménye szerint egyértelmű az összefüggés az LQTS-betegek agyi és szívproblémái között. Azon a betegek esetén, akik LQTS-re hajlamosító genetikai mutációt hordoznak, háromszor nagyobb az esélye, hogy már éltek át epilepsziás görcsrohamot, mint a mutációt nem hordozó családtagok esetében. Érdekes módon, nyilatkozták a kutatók, azon LQTS-betegek esetében, akik kórtörténetében szerepel epilepsziás roham, a kardiális tünetek súlyosabbak.
2003; 14: 1120-1121 ↑ (a) Schwartz PJ, Stramba-Badiale M, L Crotti et al. "A veleszületett Long-QT szindróma prevalenciája" cirkuláció 2009; 120: 1761-1767 ↑ (a) Schwartz PJ, Moss AJ, Vincent GM, Crampton RS "diagnosztikai kritériumai a hosszú QT-szindróma: egy frissítés" Circulation 1993; 88: 782-784 ↑ (en) Sy RW, van der Werf C Chatta IS et al. "Egyszerű gyakorlaton alapuló algoritmus levezetése és validálása a genetikai tesztek előrejelzésére az LQTS-próbák viszonylatában" Circulation 2011; 124: 2187–2194 ↑ (a) Priori SG, Schwartz PJ, Napolitano C, et al. "Kockázatrétegzés a hosszú QT-szindrómában" N Engl J Med. 2003; 348: 1866-1874 ↑ (a) Moss AJ, Schwartz PJ, Crampton RS és munkatársai. "A hosszú QT-szindróma: 328 család prospektív longitudinális vizsgálata" Circulation 1991; 84: 1136–1144 ↑ (in) Ruan Y, Liu N, Napolitano C, Priori SG, "A hosszú QT-szindróma terápiás stratégiái: molekuláris A szubsztrát számít? » Circ arrhythmia Electrophysiol. 2008; 1: 290-297 ↑ (in) Schwartz PJ, Priori SG, Spazzolini C és mtsai.
A hosszú QT-szindróma egy szindróma fenotípusosan és genetikailag heterogén, azzal jellemezve, megnyúlik a QT-szakasz a elektrokardiogramon tartozó felület nagyobb a kockázata a torsade de pointes vagy kamrai fibrillációt okozhat syncope és a hirtelen halál. Genetikai Mutációk felelős ez a szindróma leírták körülbelül tíz gén, amelynek a zöme vonatkozik LQT1 (vagy KCNQ1), LQT2 (vagy KCNH2) és LQT3 (vagy SCN5A), az utóbbiak egy kódoló kardiális ioncsatorna. Ez a három gén a szindrómák háromnegyedét érinti, ötödüknek nincs azonosított felelős génje. Egyes szindrómák autoszomális dominánsak, mások autoszomális recesszívek. Más gének mutációit írták le, amelyek felelősek a betegség atipikus formáért, beleértve a TRDN-t, a CALM1 (en), a CALM2 (en) és a CALM3 (en). Más gének érintettek vagy közvetetten alacsony penetranciájúak, a KCNE1 (in). Járványtan 2000-ben körülbelül egy embernél mutáció van jelen. Születéskor 2000 csecsemőből egynek ilyen EKG-hibája lesz. Leírás Jelentkezhet önmagában vagy több rendellenességet társító szindróma formájában: a Romano-Ward szindróma; a hallás károsodásával járó Jervell-Lange-Nielsen szindróma; az Andersen-Tawil-szindróma; a Timothy-szindróma.
A több mint 18. 000 ember adatait tartalmazó regisztert 40 évvel ezelőtt Arthur Moss, a tanulmány utolsó szerzője alapította, és LQTS-betegek, valamint a betegségben érintett, és nem érintett családtagjaik egészségügyi információit tartalmazza; a nem érintett családtagok ideális kontrollként szolgálnak, magyarázza Auerbach, hiszen elméletben az LQTS-t okozó mutáció kivételével megegyező genetikai háttérrel rendelkeznek. A regiszterben jelentett epilepsziás roham diagnózisok helyességének ellenőrzése érdekében (azaz annak kizárása érdekében, hogy a rohamot valójában kardiális aritmia eredményezte) a kutatók megvizsgálták, milyen hatással bírtak az LQTS-betegeknek gyakorta felírt béta-blokkolók az adott betegekre. Az eredmények szerint a béta-blokkolók hatékonyan csökkentették a páciensek aritmiáit, azonban nem csökkentették az epilepsziás görcsrohamok számát, vagyis az agyi görcsrohamok nem félrediagnosztizált kardiális események következményei voltak. A vizsgálat révén az is kiderült, hogy az LQTS három különböző genetikai altípusával (LQTS1-3) jellemezhető betegek azonos szívritmusbeli eltéréseket produkálnak, azonban igen különböző körükben az agyi görcsroham prevalenciája: az LQTS1 és LQTS2 altípusú betegek esetében jóval magasabb az epilepsziás roham előfordulásának esélye, mint az LQTS3 altípusú betegek vagy a mutációval nem rendelkezők esetén; a legnagyobb kockázattal az LQTS2 alcsoportba tartozók bírnak.
Items in DEA are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated. Felhívjuk felhasználóink figyelmét arra, hogy a DEA "Egyetemi IP" és "Könyvtári számítógépek" elérési szintű dokumentumai kizárólag oktatási, kutatási, valamint saját tanulási célokra használhatóak fel, azt nem oszthatják meg az interneten és nem terjeszthetik. A dokumentum és a pdf megjelenítő védelmének megkerülése (másolás, nyomtatás, letöltés korlátozása) tilos.