Ebbe a csoportba tartoznak a 35 év feletti várandósok, a genetikailag terhelt páciensek (akiknek korábban született már kromoszóma-rendellenességgel sújtott magzata), továbbá azok a várandósok, akiknél az említett kombinált, integrált, vagy kiterjesztett szűrőmódszerek (ultrahangvizsgálat és biokémiai markerek vizsgálata) magas, vagy köztes kockázatot határoztak meg. Mivel a módszer kockázatmentesen, a Down-kór hátterében álló, alapvető genetikai elváltozást vizsgálja, elvi ellenjavallata nincs annak sem, hogy a teszt minden terhesnek (az alacsony kockázatúaknak is) felajánlható legyen. Az új, kockázatmentes módszerrel a szakemberek lehetőséget látnak arra, hogy egyszerű anyai vérvétellel, a jövőben a számbeli kromoszóma rendellenességeken túl, mint például a Down-kór, más genetikai rendellenességek is kimutathatók lesznek majd magzati korban. Magzati Szív Ultrahang: Magzati Szívultrahang | Cmed Rehabilitációs És Diagnoszikai Központ. Ez a forradalmian új módszer Magyarországon két intézménynél érhető el elsőként: a Rózsakert Medical Center Magzati Medicina Központjában és a Magzati Diagnosztikai Központban.
Átadták a Semmelweis Egyetem vadonatúj PET-CT készülékét 2017. január 19. csütörtök 13:24 Átadták a Semmelweis Egyetem új, világviszonylatban is kiemelkedően gyors képalkotású PET-CT készülékét csütörtökön Budapesten, az egyetem Nukleáris Medicina Központjában. A berendezéssel évente négyezer, egészségbiztosító által támogatott vizsgálatot lehet elvégezni.
Lehetőséget nyújt az élettel nem összeegyeztethető szívfejlődési rendellenességek esetében az időbeni cselekvésre, illetve segítségével megbecsülhető, hogy az adott szívet érintő malformatio a magzat megszületését követően milyen eséllyel gyógyítható. Lehetőséget ad az erre való intenzív felkészültségre, így az újszülött minél hamarabbi ellátására, betegségének minél mihamarabbi orvoslására.
A megbízhatatlan eredményű szűrések egyik legfőbb hátránya, hogy tévesztés esetén indokolatlanul végeznek CVS -t vagy amniocentézist (tűvel történő mintavétel a lepényből vagy a magzatvízből) a várandósokon, amelynek eredménye ugyan megbízható, azonban az eljárással a kismamák egy százaléka sajnos elveszíti magzatát. A kiterjesztett szűrővizsgálat azonban biztonságos, csak egy vérvétel és egy hasi ultrahang alapján végzik a szakemberek a kockázatelemzést. Ezzel az új módszerrel például a Down-kóros esetek 95 százalékos pontossággal kiszűrhetőek. Ezen felül az összes fejlődési rendellenesség több, mint fele már a terhesség első harmadában felismerhető. Az alkalmazott módszeren kívül a szűrés minőségét nagymértékben befolyásolja az ultrahang készülék fejlettsége, a vizsgáló jártassága és az ultrahangozásra fordított idő. 5+1 tipp arra, hogyan legyen móka a fogmosás!. A kiterjesztett szűréshez nagy teljesítményű ultrahang készülékre, hozzáértő, FMF akkreditációval rendelkező szakemberre és átlagosan 45-60 perc vizsgálati időre van szükség.
A Down-kór a leggyakoribb értelmi és testi fogyatékossággal járó genetikai betegség, melynek alapja a 21-es kromoszóma számbeli többlete. Diagnosztikájához magzati sejtekre van szükség, melyek eddig csak a magzatburok vagy a lepény átszúrása kapcsán, ún. Nukleáris Medicina Központ Archives | Magyar Idők. invazív beavatkozásokkal (magzatvízvétel, lepénybiopszia) voltak kinyerhetőek. Ezek a vizsgálatok azonban bizonyos vetélési kockázattal járnak, és nem elhanyagolható az anyák jelentős pszichés terhelése sem a beavatkozás miatt. Egy új, molekuláris genetikai módszernek köszönhetően az invazív mintavételek száma drámaian csökkenthető. Évtizedeken keresztül világszerte kutatók százai dolgoztak azon, hogy olyan biológiai szűrőmódszert hozzanak létre, amely a terhesség korai szakaszában jó eséllyel jelzi, ha a magzat Down-szindrómával sújtott. Ennek a munkának köszönhetően a koraterhességi anyai vérből és minőségi ultrahangvizsgálatból álló modern kockázatelemző szűrővizsgálatok segítségével napjainkban már meg lehet határozni, kik tekinthetőek magas kockázatúaknak.