Rólunk — Molekuláris Diagnosztikával a daganatok ellen Gyomberes citromos fogyaszto vie pratique Encompass medicine vélemények st louis Vörösboros marhapörkölt bográcsban II. Recept képpel - - Receptek Oncompass medicine vélemények előzetes Encompass medicine vélemények medical center Varga Irsai Olivér száraz fehérbor 0, 75 l - Tesco Bevásárlás Fontosnak tartjuk, hogy a hozzánk bejelentkező betegek lássák és tudják, miről és milyen döntést hozhatnak meg. Két szakértős, kétszer 40 perces konzultáció során tájékoztatjuk pácienseinket a lehetőségekről, így a beteg a megfelelő információk birtokában dönthet a precíziós onkológiai programhoz történő csatlakozásáról. Bővebb információ: "Most már a tüdődaganatos betegek fele kaphat célzott vagy immunterápiát, és az informatikai rendszerünk segítségével minden betegnek arra keressük a választ, hogy a tudomány jelenlegi állása szerint van-e az ő génhibájára gyógyszer. Ezt az orvosi szoftvert erre fejlesztettük ki – segítségével valós időben tudjuk követni a tudományos fejlődést.
(On the photo, the signatories, József Bódis, Béla Merkely and István Peták. I'm sorry. Translated "Az Oncompass Medicine szakemberei a döntéstámogatási folyamat minden lépésében segítséget nyújtanak a betegnek és kezelőorvosának, azokban az esetekben is, amikor az addig folytatott kezelés hatástalansága miatt terápiaváltás válik szükségessé" - mondja dr. Peták István, az Oncompass Medicine tudományos igazgatója. További részletek az alábbi cikkben: /mivel-foglalkozik-a-tumor-board "Az utóbbi évtizedek rákgenomikai kutatásainak köszönhetően sikerült megismerni azokat a génhibákat, amelyek daganatot okozhatnak. A segítségével meg tudjuk vizsgálni az adott daganat patomechanizmusát, vagyis, hogy mi váltotta ki a betegséget. Ezután meg tudjuk azt nézni, hogy az adott génhibára van-e már olyan gyógyszer, amelynek a hatásmechanizmusa alapján feltételezhetjük, hogy a hibát ki tudja kapcsolni. " Véleményezz bátran! Kérjük, a pontszámokon kívül szövegesen is véleményezd az orvost/rendelőt, hiszen ebből kapunk csak igazán pontos visszajelzést szolgáltatásunkról.
Volt, akinél hatott a kiválasztott készítmény, de nem mindenkinél. Ebből levonták azt a következtetést, hogy a precíziós onkológia hatékony lehet, de a megfelelő terápia kiválasztása sokkal bonyolultabb probléma, mint azt előre gondoltuk. Ennek az az oka, hogy 600 gént hatmillióféle mutáűciója okozhat daganatot. És ezekből a mutációkból minden beteg daganatában átlagosan 4-5 génhiba egyedi kombinációja van jelen. Ezért ki kellett fejlesztenünk egy mesterséges intelligenciát használó orvosi módszert, ami segíthet kiválasztani a megfelelő gyógyszert a ritka mutációk és kombinációk esetén is. Kiderült, hogy az új módszer által a molekuláris profilok alapján kiválasztott gyógyszerek statisztikailag nagyobb eséllyel voltak hatásosak, mint azok, amiket a módszer nem tartott hatásosnak. Arányosan nézve hány emberről derül ki az önök módszere alapján, hogy melyik célzott kezelést kell kapnia? Az eddigi eredmények azt mutatják, hogy a betegek 92 százaléka esetében találunk olyan gyógyszert, aminek használatát tudományos bizonyíték támasztja alá a daganatban található génhibák alapján.
Mára a rákos sejtek teljesen eltűntek a szervezetéből. femina,
A kérdés az, hogyan lehet tudományosan, megalapozottan és személyre szabottan kezelni a betegeket. KIFEJLESZTETTÜK A SZOFTVERT, AMELY STANDARDIZÁLJA, MEGISMÉTELHETŐVÉ TESZI AZ EGYÉNI TERÁPIÁK KIVÁLASZTÁSÁT. A szoftver orvosi eszköznek minősül – óriási a nemzetközi verseny, hogy ezeket az eszközöket ki tudja elsőként kifejleszteni. Ebben a versenyben veszünk részt több éve. Az első prototípust öt éve mutattuk be a Szilícium-völgyben. A most megjelent publikáció arról szól, hogy még pontosabban lehet segíteni az orvosok döntését ezzel a szoftverrel. Az elsők között vagyunk, akiknek ez sikerült. Ez nagy öröm – elsősorban a betegek számára. FOTÓ: TALÁN CSABA Hogyan bizonyították, hogy valóban hatékonyan segíti a szoftver az orvosokat abban a döntésben, hogy milyen terápiát alkalmazzanak egy-egy betegnél? A párizsi Curie Intézet kutatóival dolgoztunk együtt. Ők egy klinikai vizsgálat keretében kezeltek daganatos betegeket. Megnézték a daganatokban lévő génhibákat, és célzott gyógyszereket választottak.
Az ön meglátása szerint mikorra várható, hogy a betegek többsége – vagy akár minden beteg – hozzájuthat a személyre szabott kezeléshez? Már most nagyon sok beteg kaphat személyre szabott, célzott kezelést. Például a tüdőrákos betegek fele már most célzott kezelést vagy immunterápiát kaphat. Remélem, hogy a következő két-három évben már a betegek nyolcvan-kilencven százalékánál használhatja majd az orvos a megfelelő gyógyszer kiválasztása érdekében kifejlesztett döntéstámogató eszközünket a jobb terápiás döntéshez. Ahhoz, hogy a betegek többsége célzott kezelés kapjon, több gyógyszerre is szükség lesz. De ha az eddig trend folytatódik, akkor ez a cél is elérhető ebben az évtizedben. origo