A Testület tagjai a Semmelweis Egyetem Gyógyszerésztudományi Kar, a Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerésztudományi Kar, a Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal, a Magyarországi Étrend-kiegészítő Gyártók és Forgalmazók Egyesülete, az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet által felkért független gyógyszerészszakértő, valamint az OGYÉI Élelmezés-és Táplálkozástudományi Főigazgatóságának szakértői. OÉTI Megjelölés Jogosult neve Országos Élelmezés- és Táplálkozástudományi Intézet (OÉTI) Lajstromszám 208099 Státusz Oltalom fennáll Nizzai osztályozás 29, 30, 43 Országos/ regionális Országos Ki vagy milyen termék kaphatja meg? Vállalkozások. Követelmény Élelmiszerek előállítására vonatkozó érvényes jogszabályok. Van-e ellenőrzés belépéskor? Igen Van-e rendszeres ellenőrzés? Nem Ellenőrzés típusa (dokumentum, labor, helyszíni, érzékszervi stb. ) Dokumentumok, termékminta bekérés Ellenőrzés gyakorisága Szúrópróbaszerűen Ki ellenőriz? ÁNTSZ - Amit az étrend-kiegészítők forgalomba hozataláról tudni kell. Az ellenőrző szervezet akkreditált? Mennyi időre adják?
Az étrend-kiegészítőkről szóló Európai uniós irányelvnek megfelelően hazánk 2004-es csatlakozásával együtt megszűnt az előzetes, kötelező engedélyezés és helyette életbe lépett az ún. Oéti negatív lista de. bejelentési (notifikáció) kötelezettség, ami nem jelent mást, mint az étrend-kiegészítő készítmények címkéjének és adatlapjának benyújtását az Országos Élelmezés- és Táplálkozástudományi Intézethez (OÉTI). A gyártói felelősség alapján a készítmény az OÉTI-nél történő bejelentéssel egy időben a piacra helyezhető. Az étrend-kiegészítők esetében az OÉTI a benyújtott dokumentumok alapján valamennyi készítmény összetételét áttanulmányozza és a rendelkezésre álló szakirodalmi adatok, valamint egyéb, jogszabályokban előírt szempontok alapján értékeli a potenciális egészségkárosító hatásokat, valamint a termék jelölését – elsősorban a tápanyag-összetételre és egészségre vonatkozó állítások kapcsán – majd megállapításairól értesíti a bejelentőt és az Országos Tisztifőorvosi Hivatalt (OTH) is. A közegészségügyi szempontból veszélyesnek ítélt, a fogyasztót súlyosan félrevezető állítással, vagy terápiás hatással ellátott termékek forgalmazását a fővárosi és megyei kormányhivatalok járási népegészségügyi intézetei jogosultak megtiltani, illetve felfüggeszteni.
Úgy vettem észre nem kimondottan a piros felkiáltójeles, hanem a fekete csillaggal ellátott termékekkel van a fő probléma. Az oldalukon a következő tájékoztató szöveg áll: * A csillaggal jelölt t ermékek forgalmazását - közegészségügyi kockázatra való hivatkozással, vagy a vonatkozó jogszabályoknak való nem megfelelőség miatt – a kormányhivatalok/járások Népegészségügyi Főosztályai/osztályai jogerős határozattal megtiltották. Szimpatika – Alkalmazásra nem javasolt gyógynövények listája. Az információk az illetékes közegészségügyi hatóság eljárását követően az Országos Tisztifőorvosi Hivatal tájékoztatása alapján jelennek meg a listában. Tilos a forgalmazásuk!! a piros felkiáltó jellel jelölt termék esetében a notifikációs eljárás során probléma merült fel Felvettem velük telefonon is a kapcsolatot, ahol szerettem volna részletes információt is kapni. Elmondásuk szerint egy piros felkiáltójeles termék nem feltétlen rossz, az is előfordulhat, hogy csupán formai hibát találtak a címketerven (pl. a ő rossz helyen került feltüntetésre, nem megfelelő nagyságú betűmérettel írtak valamit a termékre), de elmondásuk szerint részletes információkat nem adhatnak ki.
Olyan órát válasszon, amely elnyeri tetszését. Vagy kedvese számára keres férfi karórát? Teljes leírás
Keresés a leírásban is Csak aukciók Csak fixáras termékek Az elmúlt órában indultak A következő lejárók A termék külföldről érkezik: 1. oldal / 2 összesen 1 2 4 9 6 12 3 7 5 Mi a véleményed a keresésed találatairól? Mit gondolsz, mi az, amitől jobb lehetne? Kapcsolódó top 10 keresés és márka LISTING_SAVE_SAVE_THIS_SETTINGS_NOW_NEW E-mail értesítőt is kérek: Újraindított aukciók is: