Az E-felvételi használata egyszerű és gyors, a szükséges dokumentumok csatolása egyszerűbb. Az E-felvételi használatához első lépésként regisztrálni kell a Felvin. A végleges jelentkezéseket legkésőbb 2019. február 15-én éjfélig kell rögzíteni. A jelentkezés hitelesítésének határideje öt nappal később, február 20-án van. A hitelesítés legegyszerűbb módja az Ügyfélkapuval történő hitelesítés. A jelentkezés menete. A szeptemberben induló alap-, osztatlan mester- és mesterképzésekre, valamint felsőoktatási szakképzésekre 2019. február 15-ig lehet jelentkezni az E-felvételi felületen. Megkezdődött a 2020-as felsőoktatási eljárás - SzakmaPORTÁL. A szabályok és tudnivalók a Felvételi tájékoztatóban tanulmányozhatók. forrás: A Felvin elérhető Felvételi tájékoztató tartalmazza a meghirdetéseket, az aktuális szabályokat, a pontszámítási módszereket és egyéb, az érvényes jelentkezéshez szükséges tudnivalókat. Az intézmények által meghirdetett szakok az Egyetemek, főiskolák vagy a Szakkereső menüpontokban böngészhetők. A Szakleírásokban a keresett képzésekről számos hasznos információ található, Aktuális rovatunkban pedig a júliusig tartó időszakban rendszeresen írunk a felvételi eljárás éppen esdékes teendőiről, feladatairól.
A felvett jelentkezők a felvételi határozatot és a beiratkozással kapcsolatos tudnivalókat a ponthatárok kihirdetését követően felsőoktatási intézményüktől kapják meg, augusztus 31-ig. mti
12. 19 Üdvözöljük a Felsőoktatási felvételi tájékoztató oldalain! Elektronikus kiadványunk az Innovációs és Technológiai Minisztérium (ITM) és az Oktatási Hivatal (OH) jóváhagyásával, mint hivatalos közlemény jelenik meg. A 2020 szeptemberében induló képzések Felsőoktatási felvételi tájékoztatóját (továbbiakban: Tájékoztató) 2019. december 19-től olvashatja ezeken az oldalakon, ahol a jelentkezés és a pontszámítás szabályait, tudnivalóit ismertetjük. A Tájékoztató egységes szerkezetben tartalmazza a felsőoktatási felvételi eljárással kapcsolatos azon információkat, amelyek az egyes képzésekre történő érvényes jelentkezéshez szükségesek. Felhívjuk figyelmét, hogy a más kiadványokban, hirdetményekben található – esetleg téves – információk alapján történő jelentkezés akár érvénytelen is lehet! A felsőoktatási intézmények által a jelenlegi felvételi eljárásban meghirdetett alapképzési (A), osztatlan mesterképzési (O), felsőoktatási szakképzési (F) és mesterképzési (M) lehetőségekről az Egyetemek, főiskolák menüpontban tájékozódhat.
A PD-L1-blokkolók a BMS-936559 kivételével, mely IgG4 típusú, IgG1 típusú monoklonális antitestek. Az atezolizumab különösen citosztatikummal kombinálva, terápianaiv betegeknél bizonyult sikeresnek, de előkezelt populáción is kielégítő ORR-t tapasztaltak. A durvalumab monoterápiában és tremelimumabbal kombinálva is hatékonynak bizonyult. Az avelumab platinára progrediáló betegeken is jó ORR-t biztosított. PD-L1 EXPRESSZIÓ NSCLC-BEN Összességében ellentmondásosak az eredmények a PD-L1 immunhisztokémiai (IHC) kimutatása betegszelekciós markerként való használatát illetően. A vizsgálatok többsége magasabb küszöbérték esetén jobb ORR-t detektált, azonban a PD-L1-negatív esetek egy részében is tapasztalható terápiás válasz. Pd 1 gátló 3. A PD-L1+/− minták elkülönítése nem standardizált, a küszöbértékek az egyes vizsgálatokban 1−50% között változ tak különböző antitestek használata mellett. A vizsgálat másik limitáló tényezője biológiai vonatkozású: a fokozott expresszió hátterében állhat onkogénaktiváció, mely konstitutív és diffúz expressziót eredményez; illetve történhet gyulladásindukáltan IFN-γ hatására, mely fokális kifejeződést eredményez.
Ráadásul az Opdivótól és a Keytrudától eltérően a Tecentriq célpontja nem a PD-1, hanem a PD-L1, ami a Roche szerint a betegség sokkal jelentősebb tényezője, és az sem mellékes, hogy szer állítólag tartósabb hatással és alacsonyabb toxicitással rendelkezik, mint vetélytársai. Ezért a Tecentriq a várakozások szerint elég jelentősen át fogja rendezni a piacot annak ellenére, hogy csak harmadikként jelenik meg, a prognózisok évi 2-3 milliárd dolláros forgalmat valószínűsítenek. Egy negyedik rivális érkezéséről is szólnak már hírek, ez pedig az AstraZeneca és a MedImmune kísérleti hatóanyaga, a durvalumab – szintén egy BTD-jelölést kapott PD-L1-gátló –, ám a szer engedélyezése nem várható a közeljövőben (a klinikai vizsgálatok még fázis I szinten vannak), és kérdéses, hogy ekkora időbeli csúszással mekkora részesedést tud majd magának kihasítani.
A legsúlyosabb nemkívánatos hatások az immunmediált hatásmechanizmusból erednek – ilyenek a pneumonitis, a colitis, a hepatitis, a nephritis, az endocrinopathiák, az uveitis, a myositis, a pancreatitis, illetve a súlyos bőrreakciók, ezek azonban kezelhetőek. PD-1 és PD-L1 inhibitorok - Orvos 24. Klinikai jelentőség A melanoma új, immuntámadáspontú kezelési lehetőségei a túlélés jelentős javulásával biztatnak. A bőrrák e nagy malignitású formájának incidenciája jelentősen nőtt az elmúlt négy évtized során, és az előrehaladott stádiumú betegség ötéves túlélési aránya még ma is elkeserítően kicsi: az Egyesült Államokban a becslések szerint 15–20 százalék, Európában 5–22 százalék között mozog. Gyémántszemes kirakó készletek remix
Az Európai Bizottság engedélyezte a nivolumab hatóanyagú Opdivo 10 mg/ml infúzióhoz való koncentrátum forgalomba hozatalát (Bristol‑Myers Squibb Pharma EEIG) az inoperábilis vagy áttétes melanoma terápiájára. A nivolumab az első engedélyezett PD-1-gátló az Európai Unióban. PD1-gátló. Az Európai Gyógyszerügyi Hivatal (EMA) Humán alkalmazásra szánt orvosi termékekkel foglalkozó bizottságának (CHMP) április 25-i ülésén született támogató döntés nyomán az Európai Bizottság engedélyezte a nivolumab hatóanyagú Opdivo 10 mg/ml infúzióhoz való koncentrátum (Bristol‑Myers Squibb Pharma EEIG) forgalomba hozatalát az inoparábilis vagy áttétes melanoma terápiájára. Ezzel a nivolumab lettaz első engedélyezett PD-1-gátló az Európai Unióban. Sikertörténet Az EMA gyorsított eljárás keretében – mint kiemelt népegészségügyi jelentőségű gyógyszerjelöltet és innovatív terápiás lehetőséget – értékelte az Opdivo engedélykérelmi dokumentációját. A melanoma incidenciája csaknem minden európai országban növekvő tendenciát mutat, és a becslések szerint minden ötödik betegnél számolni kell az áttétes vagy előrehaladott stádium megjelenésével.