– Kipróbált sütemény receptek Sütés nélküli epres-túrós desszert. Vitathatatlan, hogy ez lesz az eperszezon legjobb sütije! - Blikk Rúzs Epres túrós szelet Hozzávalók: A piskótához: 4 db tojás 8 evő kanál cukor 8 evő kanál liszt 4 evő kanál víz 1 sütőpor A krémhez: 50 dkg krémes tehéntúró 1 egész citrom reszelt héja 2 evő kanál vaníliás cukor 2, 5 dl tejszín 1 zacskó Dr. Oetker zselatin fix A tetejére: 50 dkg eper szeletekre vágva 2 csomag piros Dr. Oetker Expressz torta zselé Elkészítés: Az egész tojásokat egyenként felütöm, kettéválasztom. Habosra keverem a cukorral, a tojások sárgáját. Felverem a tojások fehérjét is. Beleszitálom a lisztet és a sütőport is hozzáadom, óvatosan összekeverem, nehogy összetörjön a tojásos hab. Előmelegített sütőben lég keverésen 175 fokon 25 percet sütöttem. 2022-03-09 Mi mindent készíthetünk égetett tésztából? Babapiskótás citromtorta recept. Alig múlt el a farsang, még friss az élmény, ezért a kérdés hallatán biztosan sokan egyből rávágják: hát persze, hogy fánkot! De ennél többet tud az égetett tészta, nézzük is, milyen sütiket alkothatunk belőle!
De most ugye ért az eper, majd lesz málna, a gyümölcs tetszés szerint variálható. Szép napot! 2011-06-10 11:31:59 Szia, ez épp barack bef? tt. De lehet majd friss gyümölcsb? l és fagyasztottból, bef? ttb? l, konzervb? l. Törölt felhasználó 2011-11-04 12:38:13 Köszönöm a receptet! Tegnap este készítettem, ma már csak az üres tál mosolyog rám. Nagyon érdekes íze van. Roppant egyszer? és tuti finom. Én nem raktam bele gyümölcsöt és a piskótákat tejben feloldott instant kakaóba mártogattam. Tetejére reszeltem csokit. 2012-05-04 16:38:13 Szia! Nagyon tetszik a recept! Csak egy kérdésem lenne te milyen tejszínt használtál? Köszönettel: Heni 2012-05-04 17:25:20 Bármilyen portejszínhab jó vagy CBA, vagy pennys. Csináltam citrom helyett eperrel is nagyon fincsi a krémbe epret turmixoltam finom volt. 2012-05-05 19:01:14 Köszönöm szépen, hogy válaszoltál a kérdésemre! :) 2012-06-25 18:37:51 A hétvégén én, és anyum is elkészítette. Mindenki azon a véleményen volt, hogy isteni finom!!! Gyümölcsös -babapiskótás túrótorta – Desszertek – Nagyon Süti. Mellesleg tökéletes volt a kánikulában, könny?, h?
Fincsi sütemény
Hát ezért dönthetnek ebben a kérdésben csak Önök. 2004. 02. 01 Jelenleg második gyermekemmel 19 hetes terhes vagyok. A 12. héten esedékes ultrahang vizsgálaton NT eredményem 2, 8 mm lett. Orvosom javasolta a genetikai vizsgálatot. A SOTE genetikán végzett ultrahang vizsgálat során nem találtak rendellenességet. A genetikus ennek ellenére javasolta az AFP-vizsgálat eredményének ismeretében az újbóli vizsgálatot. Az AFP eredménye 0, 9 MoM lett. Az újbóli genetikai ultrahang vizsgálaton (18. hét) a szonográfus ismét nem talált rendellenességet. A genetikus ennek ellenére magzatvíz vételt javasolt mivel 4%!!! kockázata van jelenleg annak, hogy esetleg "beteg" gyermekem születik. (Megjegyzem 96%-ban valószínû, hogy egészséges lesz! ) Mivel elutasítottam a magzatvíz vételt a genetikus echocardiographiát és TORCH vérvételt javasolt. Kérdésem, a fenti két vizsgálat mit takar? Kezdjük az elején: a nyaki redõ értéke valóban olyan tartományba esik, amikor bizonyos fejlõdési rendellenesség kockázata a tapasztalat szerint magasabb.
Döntés elõtt állunk menjünk vagy ne menjünk magzatvíz mintavételre?! Minden orvos mást mond a kockázatokról, sõt olyan véleményt is hallottunk, hogy akinél redukciót végeztek (az is egy tûszúrás amivel három magzatból egyet elvesznek, és ezen már átesett a feleségem) azoknál nem csinálnak amniocentézist. A genetikai ultrahang nem mutat rendellenességet, a családban nincs senkinek olyan genetikai terheltsége, és már három évvel ezelõtt átestünk egy amniocentézisen és komplikációk nélkül megszületett a kisfiunk. Ebben a kérdésben sajnos csak Önök dönthetnek. Elvben a genetikai vizsgálatot 36 éves anyai életkor, vagy valamilyen terhelõ elõtörténet, szövõdmény esetén javasoljuk, de ilyen éles határt a 35 és 36 év között persze nem lehet húzni. A vizsgálat kockázata kb. 1%, ami vetélést jelent. Mivel itt gyakorlatilag biztosan kétpetéjû ikrekrõl van szó, a vizsgálatot mindkettõjüknél el kell végezni, ha e mellett döntenek. Szakmailag tehát elvben nem indokolt a vizsgálat, de gondoljon bele, hogy egy orvos azt mondja Önöknek, hogy ne történjék meg, majd ezek után bármi probléma lesz a babával.
Viszonylag röviden szeretném összefoglalni, hogy milyen vizsgálatokat érdemes elvégezni a várandósság alatt. Első trimeszter: Terhességet megállapító ultrahang Utolsó menzesz első napjához képest 6 héttel később érdemes erre a vizsgálatra elmenni, ekkor már élő embryot láthatunk. Ezen az ultrahang vizsgálaton azt állapítjuk meg, hogy a terhesség méhen belül helyezkedik-e el, illetve normál esetben méhen belül egy petezsákot láthatunk benne szikhólyaggal, embryoárnyékkal és a szívcső pulzációját is láthatjuk. Védőnő – terhesgondozási kiskönyv A védőnőhöz terhességmegállapítást követően érdemes elmenni, várandósgondozási kiskönyvet ekkor kapják meg a kismamák. Vércsoport ellenanyagszűrés Vér illetve vizelet laborvizsgálata Hepatitis illetve szifilisz szűrés Háziorvosi vizsgálat – EKG Fogorvosi szűrővizsgálat 11-13. Héten genetikai ultrahang Kombinált teszt/integrált teszt/ non-invazív prenatális tesztelési módszerek Kombinált teszt: ultrahangvizsgálat + vérvizsgálat (free-bétaHCG, PAPP-A) Terhesség 11 hét + 3 naptól 14 hét + 0 napig elvégezhető 10-ből közel 9x kiszűri a Down syndromát Integrált teszt: kétlépcsős vérteszt 12-13 hetesen a Ultrahang + vérvétel (PAPP-A) 16 hetesen ultrahang + vérvétel (AFP, bHCG, szabad-ösztriol, inhibin) 92-95% hatásfokkal képes a genetikai rendellenességeket kiszűrni Hátránya hogy, csak a 17-18. terhességi héten ad eredményt.
22. héten nem túl késő még a második genetikai ultrahang? Budapesten genetikai ultrahangot (4 D) szeretnék, hol a legalaposabb, legjobb? A Czeizel Intézetbe genetikai ultrahangra bejöhet most velem a férjem? Volt valaki mostanában VEszprémben, Genetikai Ultrahangon?
Az ultrahangos vizsgálatot megelőzi egy fizikális vizsgálat, az emlők és a hónalj áttapintása. A további vizsgálat háton fekve illetve oldalt fekvő helyzetben történik. Bekenik géllel a vizsgált felületet (emlők és a nyirokrégiók, hónalj), és ezen mozgatva az ultrahangfejet, több irányból, más testhelyzetben alapos, nagyfelbontású képek készülnek. Az elváltozások szerint további vizsgálatra (mammográfia), vagy szükség esetén biopsziára (mintavételre) is sor kerülhet. A vizsgálat eredményeiről lelet készül, a diagnózissal és az egyéb javaslattal. Mi történik a mammográfia vizsgálat során? Mammográfia során az emlőt ráhelyezik a röntgen filmet tartalmazó felületre, majd egy műanyag lappal összenyomják a mellet, annak érdekében, hogy az emlő ne mozduljon, illetve hogy kevesebb képlet vetüljön egymásra a felvétel során, így pontosabb felvétel készülhessen. Két irányból készül felvétel, egy ferde és egy fentről-lefelé irányuló kép. (Szükség esetén természetesen még készülhet más irányú felvétel is).