Az így készült almás pite az amerikaiak nagy kedvence, de ha kipróbálod, Te is imádni fogod. Hozzávalók 320 g liszt 30 g cukor 5 g só 1 bögre felkockázott, hideg vaj 1 felvert tojás 3-4 ek hideg víz Az almás töltelékhez 750 g alma 15 ml citromlé 100 g cukor 30 g kukoricaliszt 3-4 tk őrölt fahéj 1 g őrölt szerecsendió reszelt citromhéj Almás pite: elkészítés Ha kész, vanília fagyival tálaljuk. Jó étvágyat! Almás Pite Tortaformában / Almás Pite Palacsinta? Méghozzá Egészségesen?! Igen!. Jöhet még több édesség? Akkor lapozz a karamellás sajttorta és a házi Nutellás fagyi receptjéért! Fotó, videó: Youtube/Home Cooking Adventure Oldalak Hirdetés
:-) Era mamuka 2014-08-29 07:03:07 Én is pont ezen akadtam fenn... :)) Gondolom, 1/2 csomag akart lenni. 2014-08-29 07:42:16 Úgy van! :) 2014-08-29 07:42:01 Jogos, javítom. :) 2014-08-29 08:49:17 Nem engedi 1/2-re kijavítani, csak 1 egészre, de elég bele egy fél csomag pudingpor. Miss Lemon 2014-08-29 11:11:36 Kedves Tomatotree! Javítottuk a pudingpor mennyiségét 0, 5 tasakra. Üdvözlettel: Kata 2014-08-29 12:05:22 Köszönöm. Kijavítanátok akkor a tápanyag és kalória részt is ennek megfelel? en? :) witch 2014-08-29 11:33:52 Szoval a 162 csomag pudingporban van akkor az a 5000 kaloria. Na, akkor juszt nem teszem bele! :o) hadorika1978 2014-08-29 13:44:37 Szia! Én csak a sorrenddel bajlódtam - pitetészta, lekvár, ezekre a darált dió. Ugye jól gondolom / csinálom?! Nekem bejött, a recept meg tetszett. Köszöntem:) 2014-09-01 13:38:47 Hát, ha még nem kés? : jól gondolod/csinálod! :) kisvirág 2014-08-30 15:29:50 Kedves Tomatotree! Sokszor sütöttem már almás pitét de ebben a verzióban még nem. Tetszik a leirás, de nem láttam a vanilás pudingport és látom a hozzászólásoknál is err?
350 g. 2 ek. zsír 1 cs. sütőpor annyi víz, hogy gyúrható legyen Összegyúrtam és kinyújtottam egy kerekformában ráhalmoztam az alma tölteléket(amit először megreszeltem és megdinszteltem) a maradék tésztából kis golyókat höngörgettem és kiraktam a tortát, sütöttem míg szép piros nem lett 30 perc. --- Címkék: édesség 0 hozzászólás 15:21 Szerző: encig Hozzászólás Az oldalon csak belépett felhasználók írhatnak hozzászólásokat. Kérjük jelentkezz be, vagy ha még nem vagy tag, akkor regisztrálj!
Megjegyzések és hivatkozások ↑ (en) Roden D, "hosszú QT-szindrómát" N Eng J. Med. 2008; 358: 169-176 ↑ (in) Schwartz PJ, Ackerman MJ, George G. Wilde AA "Impact genetika klinikai kezelésének a channelopathiák" J Am Coll Cardiol. Hosszú qt syndrome . 2013; 62: 169-180. PMID 23684683 ↑ Altmann HM, Tester DJ, Will ML és mtsai. Autozomális-recesszív Llong-QT szindrómával és gyermekkori hirtelen szívmegállással kapcsolatos homozigóta / összetett heterozigóta triadin mutációk: A triadin knockout szindróma tisztázása, Circulation, 2015; 131: 2051-2060 ↑ Adler A, Novelli V, Amin AS és mtsai. A veleszületett hosszú QT-szindrómát okozó gének nemzetközi, többközpontú, bizonyítékokon alapuló átértékelése, Circulation, 2020; 141: 418–428 ↑ Roberts JD, Asaki SY, Mazzanti A és mtsai. Az 5. típusú hosszú QT-szindróma nemzetközi multicentrikus kiértékelése: alacsony penetráns primer aritmiás állapot, Circulation, 2020; 141: 429–439 ↑ (in) Schwartz PJ, Priori SG Napolitano C "Hogy szokatlan igazán ritka betegségek? A hosszú QT szindróma független vegyületmutációinak érdekes esete " J Cardiovasc Electrophysiol.
A hosszú QT-szindróma egy szindróma fenotípusosan és genetikailag heterogén, azzal jellemezve, megnyúlik a QT-szakasz a elektrokardiogramon tartozó felület nagyobb a kockázata a torsade de pointes vagy kamrai fibrillációt okozhat syncope és a hirtelen halál. Genetikai Mutációk felelős ez a szindróma leírták körülbelül tíz gén, amelynek a zöme vonatkozik LQT1 (vagy KCNQ1), LQT2 (vagy KCNH2) és LQT3 (vagy SCN5A), az utóbbiak egy kódoló kardiális ioncsatorna. Ez a három gén a szindrómák háromnegyedét érinti, ötödüknek nincs azonosított felelős génje. Egyes szindrómák autoszomális dominánsak, mások autoszomális recesszívek. Más gének mutációit írták le, amelyek felelősek a betegség atipikus formáért, beleértve a TRDN-t, a CALM1 (en), a CALM2 (en) és a CALM3 (en). Más gének érintettek vagy közvetetten alacsony penetranciájúak, a KCNE1 (in). Járványtan 2000-ben körülbelül egy embernél mutáció van jelen. Születéskor 2000 csecsemőből egynek ilyen EKG-hibája lesz. Leírás Jelentkezhet önmagában vagy több rendellenességet társító szindróma formájában: a Romano-Ward szindróma; a hallás károsodásával járó Jervell-Lange-Nielsen szindróma; az Andersen-Tawil-szindróma; a Timothy-szindróma.
Hatékonyabbak lennének az LQT1 gén mutációjának hordozóiban. A propranolol és a nadolol (in) hatékonyabb lenne a szívproblémák megelőzésében, mint a metoprolol. Különösen úgy tűnik, hogy a nadolol jobban működik az LQT2- ben szenvedő betegeknél. A mexiletin (in) lerövidíti az LQT3 QT- jét, jelentősen csökkentve a súlyos eseményritmus előfordulásának kockázatát. Azoknál a betegeknél, akiknél a komplikáció kockázata nagy, nagy valószínűséggel beültethető defibrillátor elhelyezését kell javasolni. A versenysport tilos (lehetséges kivételek: golf, íjászat, biliárd), kerülni kell a vízi tevékenységeket (úszás, fürdés stb. ). Másrészről az alkalmi vagy a "szabadidős" sport engedélyezett. A legjobb ezt megbeszélni kardiológusával, aki eseti alapon ad indikációkat. A 2-es típusú hosszú QT-szindrómában szenvedőknek kerülniük kell a hallási stresszt (például éles csengés), sőt, ezek az emberek érzékenyebbek a pulzus hirtelen gyorsulására (amelyet többek között agyvérzés is okozhat). feszültség).
Az LQTS-t okozó mutáció további vizsgálata arra is fényt derített, hogy annak specifikus elhelyezkedése nagyban befolyásolja a kardiális aritmia és az epilepszia kialakulásának esélyét. Ha a mutáció a gén egy bizonyos helyén található, az védelmet jelent a tünetek ellen, míg előfordulása ugyanazon gén egy másik helyén növeli a tünetek előfordulási esélyét. A kutatók szerint annak jövőbeli megfejtése, hogy a különböző mutációk milyen reakcióutakat befolyásolnak, nemcsak az epilepsziás rohamok alapvető mechanizmusának megértéséhez vihetnek közelebb, de az LQTS kezelése során alkalmazható új terápiás célpontok felfedezését is eredményezhetik. Addig is egy dolog bizonyos: a kardiológusoknak nem csak LQTS-ben szenvedő betegeik szívére kell odafigyelniük. Dr. Kazai Anita a szerző cikkei
A szindróma felfedezhető kellemetlen érzés vagy akár szinkron esetén. Első megnyilvánulása a hirtelen halál lehet. Ritka, hogy az első megnyilvánulás 40 éves kor után következik be. Felfedezhető más okból végzett EKG során, vagy egy családi vizsgálat során is, amikor az egyik családtag hordozza ezt a szindrómát. Diagnosztikai Ez alapján a mérése a QT-szakasz a elektrokardiogramon: időtartam kezdete között a QRS hullám, szinkronban van a depolarizáció a kamrák, és a végén a T-hullám, amely megfelel a repolarizációt a kamrák. Nagy a valószínűsége, ha a QT tér mértéke Bazett képlete szerint: QT korrigálva = az előző RR tér QT / négyzetgyöke nagyobb, mint 440 ezredmásodperc. Természetesen meg kell szüntetnünk a QT-megnyúlás egyéb okait: bizonyos gyógyszerek szedését, hipokalaemiát (alacsony vér káliumszint). A QT gyengén elhúzódhat, ami megnehezítheti a diagnózist. A "Schwartz-pontszám" különféle kritériumok alapján, beleértve az EKG megjelenését, a szinkopé történetét és a család történetét, segíthet ezekben az esetekben.