Polyglandularis autoimmun szindróma (PGA): A genetikai autoimmun betegség, amely klinikai jellegzetességek rendkívül széles skálájával rendelkezik, de leggyakrabban a következő 3 megállapítás közül legalább kettő jellemzi: hipoparathyreosis - a kalcium, a candidiasis (élesztő fertőzés) és a mellékvese elégtelenség (a mellékvesék működésképtelen működése). A PGA volt az első szisztémás (test egészében) autoimmun betegség, melyet egyetlen gén hibája okozott. OTSZ Online - A mellékvesekéreg-elégtelenség diagnózisa. Az "autoimmun" kifejezés azt jelenti, hogy az immunrendszer (amely rendszerint a test külföldi behatolóként védi meg a szervezetet) megfordul és támadja a testet, mint például a bőr, az ízületek, a máj, a tüdő stb. A gyakori szisztémás autoimmun betegségek közé tartoznak a rheumatoid arthritis, a szisztémás lupus erythematosus, a cukorbetegség, a Sjogren-szindróma, a szkleroderma, a Goodpasture-szindróma, a vitiligo, az Addison-betegség, a thyreoiditis és még sokan mások. 1997-ben egy új gént azonosítottak, amely a 21q22. 3 kromoszóma régióhoz van leképezve.
A gént AIRE-nek nevezték az autoimmun szabályozóhoz. Az AIRE gén megváltozása a PGA felelős. A PGA recesszív tulajdonságként öröklődik, így a betegségben szenvedő gyermek 2 módosított (mutáns) AIRE gént kapott, mindegyik szülőből egy. Bár a PGA általában ritka, gyakoribb a 3 genetikailag izolált populációban: a finn, az iráni zsidók és a szardíniaiak. Polyglandularis autoimmun szindróma jelei. A PGA-val kezelt gyermek számos mirigyben (polyglandularis) jelentkezik, beleértve a hypoparathyreoidist, a hipogonadizmust (szexuális mirigyhiba), a mellékvese elégtelenséget, az 1-es típusú (inzulinfüggő) cukorbetegséget, amely a hasnyálmirigy nem megfelelő inzulintermeléssel és a látens hypothyreosis pajzsmirigy). Az APS egyéb jellemzői a teljes kopaszság (alopecia totalis), a szaruhártya és a szemfehérje (keratoconjunctivitis) gyulladása, fogak zománcának zavarása (hypoplasia), a gyermekkori kezdetű moniliasis (élesztő fertőzés), a fiatalkorú betegség, emésztőrendszeri problémák (felszívódás, hasmenés) és krónikus aktív hepatitis. A laboratóriumi vizsgálatok abnormálisan alacsony gammaglobulin antitestek vérben (hypogammaglobulinaemia) és abnormálisan alacsony T4 / T8 fehérvérsejt arányban (mint az AIDS-ben) mutatott immunbetegségre utalnak.
A bekövetkező progresszió során az NDC bármelyik típusú definitív poliszisztémás autoimmun betegségbe differenciálódhat, így SLE, RA, Sjögren szindróma, MCTD, PM/DM egyaránt kialakulhat. A tünetek jellegét, a laboratóriumi és immunszerológiai eltéréseket figyelembe véve nagy valószínűséggel meg lehet mondani, milyen típusú kórkép irányába történik a kimenetel ( Lásd a 2. táblázatot! Mi az a poliglanduláris elégtelenség szindróma?. ). Fiatal nőben más okkal nem magyarázható láz, ismétlődő szerozitiszek, fotoszenzititivás, vagy a vizeletben észlelt proteinuria esetén SLE-re kell gondolni. Szklerodaktília vagy nyelési panaszokat okozó nyelőcsőmotilitási zavar SSc-re tereli a gyanút. A Raynaud jelenség és az anti-centromer vagy anti-topoizomeráz antitestek jelenléte ugyancsak az SSc első megnyilvánulása lehet. A más okkal nem magyarázható szem- és szájszáradás első és korai jele lehet az Ss-nek. A kéz kisízületeire lokalizálódó poliartritisz és anti-RNP pozitivitás esetén MCTD irányába várható progresszió, míg a poliartritisz, a reggeli ízületi merevség, az emelkedett RF titer, vagy a sokkal érzékenyebb ciklikus citrullinált peptidek (anti-CCP) ellen termelődött autoantitestek jelenléte RA-ra hajlamosító állapotot jelez.
A vizeletben lévő fehérje magas értéke terhesség alatt is előfordulhat, és több tényezőhöz is kapcsolódhat, például a vesék fokozott munkájához a felesleges folyadék kiszűréséhez, a túlzott stresszhez, a húgyúti fertőzésekhez vagy súlyosabb esetekben -rángógörcs. További információ ezekről a proteinuria tüneteiről a terhesség alatt. A preeclampsia a terhesség súlyos szövődménye, amelyet a lehető leghamarabb fel kell fedezni, hogy elkerüljék a terhes nő egészségi problémáit, amelyek más tényezőkhöz társulhatnak, például megnövekedett vérnyomáshoz, fejfájáshoz vagy a test duzzanatához. Fehérje a vizeletben teszt company. Tudjon meg többet a preeklampsiáról. Lehetséges tünetek A proteinuria számos helyzet következménye lehet, a tünetek nem kifejezetten a fehérjék vizeletben való jelenlétével, hanem az okokkal vannak összefüggésben. Ha azonban a proteinuria vesebetegségre utal, akkor egyéb tünetek jelentkezhetnek, például hányinger és hányás, csökkent vizeletképződés, a bokák és a szem körüli duzzanat, kellemetlen szájíz, fáradtság, légszomj és étvágy, sápadtság, szárazság és általános viszkető bőr.
Ugyanakkor bizonyos esetekben a megemelkedett testhőmérséklet, illetve a fokozott fizikai aktivitás következtében is nőhet ez az érték. Glükóz - GLU T. Mivel a vese a cukrot nem engedi kiürülni a vérből, normál körülmények között a vizelet nem, vagy csak nagyon kis mennyiségű glükózt tartalmaz. Értéke általában kevesebb, mint 0, 56 mmol/L. Ha leleteden ennél magasabb értékkel találkozol, az veseműködési zavarra vagy cukorbetegségre utal. Nitrit – NIT Egészség es körülmények között a vizelet ben nincs jelen nitrit, vagyis értéke nulla vagy negatív. Ha mégis kimutatható, az elsősorban bakteriális eredetű fertőzésre utal. Fehérje a vizeletben. Lehet, hogy nincs komoly probléma, de mindenképpen szükség van kezelésre, mert a mikroorganizmusok jelenléte súlyosabb következményekkel járhat. PH-érték - PH A vese a test megfelelő sav-bázis egyensúlyának legfontosabb őre. Ha a szervezet kémhatása túl savas vagy túl lúgos, a vese a vizelet tel szabadul meg a feleslegtől. Normál esetben a pH-érték 5-9 között mozog. Ha a vizelet túl savas - vagyis pH 5 alatti az eredmény -, az vesekőképződésre, esetleg csontritkulásra utalhat.
Bizonyos vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlók, angiotenzin-II-receptor-blokkolók) különösen hasznosak a vesekárosodás korlátozásában, miután mikroalbuminuria vagy albuminuria észlelt.