Intézzen el mindent online, otthona kényelmében Elég pár kattintás, és az álombútor már úton is van
Fizetési mód kiválasztása szükség szerint Fizessen kényelmesen! Fizetési módként szükség szerint választhatja a készpénzes fizetést, a banki átutalást és a részletfizetést.
Jobb lehetőségek a fizetési mód kiválasztására Fizethet készpénzzel, banki átutalással vagy részletekben. home Nem kell sehová mennie A bútor online elérhető. Széleskörű kínálat Több száz különféle összetételű és színű garnitúra, valamint különálló bútordarab közül választhat
Orvosa bizonyos esetekben bajmegelőző alvadásgátló kezelést, életmód-változtatást javasolhat, más fogamzásgátlási módot tanácsol, gyakori vénaellenőrzést ír elő, felhívja a figyelmét a trombózis korai tüneteire. Megnyílik a lehetőség a közeli családtagok vizsgálatára, hiszen a mutációt szüleinktől örököljük, utódainkra pedig átadhatjuk. Leiden mutáció - trombóziskockázat (V. Leiden mutation vizsgalat different. faktor) 11. 000 Ft (5 mnap. ) mintavételi díj: 2. 000 Ft
A mélyvénás trombózis, vagyis a vénák vérrögösödése a hazai népesség gyakori megbetegedése. Elsősorban az alsó végtag vénáiban alakul ki, és a vérrög elzárhatja a véráram útját. Ha a vérrög leszakad és továbbsodródik, bekerülhet a tüdőbe, agyba, egyéb szervekbe, ami súlyos következményekkel jár. A fogamzásgátló tabletta szedése, a terhesség és a szülés jelentősen növelik a trombózisveszélyt. Kialakulását ezen kívül elősegíti a tartós fekvés, hosszabb autózás vagy repülőút, nagyobb műtét, baleseti sérülések, daganatos betegségek, dohányzás is. Egyénenként változó, hogy ki, milyen valószínűséggel veszélyeztetett. Az öröklött tényezők is nagy szerepet játszanak a veszélyeztetettségben, a fent említett tényezőkkel kombinálva pedig sokszorosára emelkedhet a kockázat. Az öröklött tényezők közül a legfontosabb az V. véralvadási faktor úgynevezett Leiden mutációja. Leiden mutáció (trombóziskockázat) vizsgálata - SYNLAB. Ma már van mód ennek az elváltozásnak az egyszerű, gyors kimutatására szájnyálkahártya-törlet segítségével. Az eredmény háromféle lehet: vagy nincs elváltozás, vagy pedig a gén két példánya közül az egyiken vagy mindkettőn Leiden mutáció mutatható ki.
Az örökletes APC-R megléte mélyvénás trombózishoz vezethet. Ennek hátterében az esetek többségében a Leiden mutáció áll. ( A Leiden mutáció olyan véralvadási zavar, mely genetikai eredetű. Az úgynevezett APC fehérje a véralvadás során a kóros alvadékonyságot gátolja meg azzal, hogy az V-ös véralvadási faktort, ami szintén egy fehérje, elhasítja. A Leiden mutáció nem más, mint az V-ös faktor génjében bekövetkezett módosulás, ami azt eredményezi, hogy a fehérje nem lesz hasítható. A trombofília, vagy trombózishajlam ennek következtében jön létre. Leiden mutation vizsgalat examples. Létezik szerzett -, és veleszületett trombóziskészség. A Leiden mutáció veleszületett, mely a nőket és a férfiakat egyenlő arányban érinti. Az utódok esetén az ismétlődés kockázata 50 százalék). Hogyan készüljek a vizsgálatra, mikorra várható az eredmény? A vizsgálathoz éhgyomor szükséges, az eredmény a vizsgálatot követő 14. munkanap után készül el. Mennyibe kerül a laborcsomag? Első fogamzásgátló tabletta felírása előtti laborvizsgálat Minden Medicover klinikán AKCIÓ 9 900 Ft Első fogamzásgátló tabletta felírása előtti laborvizsgálat, ha a családban már előfordult trombózis, vagy embólia A fogamzásgátló tablettát szedő nők az ismert hajlamosító tényezőktől függetlenül is gyakrabban kapnak vénás trombózist, mint azok, akik nem szednek fogamzásgátlót.
A Prothrombin idő (PI) teszt azt méri, hogy mennyi időbe telik, amíg az alvadék kialakul a vérmintában. A PI teszt a véralvadási faktorok egységes funkcióját, továbbá a szervezet, megfelelő időn belüli alvadék létrehozó képességét vizsgálja. APTI: aktivált parciális thromboplasztin idő, mely a véralvadási kaszkádutak működőképességét vizsgálja. Az úgynevezett véralvadási kaszkád alkalmas a sérült szövetek, illetve sérülések, vérrög képzés útján történő lezárására. Ez a gyógyulást segíti elő. Egy, vagy több véralvadási faktor szerzett, vagy öröklött hiánya a faktorok abnormális működését idézi elő. Trombóziskockázat vizsgálata (Leiden mutáció) - Labordiagnosztika | Med-Aesthetica. Ebben az esetben nem beszélhetünk stabil alvadékképződésről, azaz fokozott vérzés vagy alvadás következhet be. Prothrombin gén mutáció: olyan genetikai eltérés, mely trombofíliához (trombózis hajlam) vezet. A vizsgálathoz éhgyomor szükséges, az eredmény a vizsgálatot követő 20. munkanap után készül el. Első fogamzásgátló tabletta felírása előtti laborvizsgálat (trombózis gyanú) Minden Medicover klinikán AKCIÓ 55 000 Ft
Az V. véralvadási faktor Leiden-mutációja A mélyvénás trombózis, vagyis a vénák vérrögösödése a hazai népesség gyakori megbetegedése. Elsősorban az alsó végtag nagy vénáiban alakul ki, s a vérrög elzárhatja a véráram útját. Ha a vérrög leszakad és továbbsodródik, bekerülhet a tüdőbe, agyba, egyéb szervekbe (embólia), amely súlyos következményekkel jár. A mélyvénás trombózisban, illetve ennek következményeként tüdőembóliában szenvedő betegek mintegy ötödében az V. véralvadási faktor génjének mutációja, a Leiden-mutáció miatt alakult ki a szervezetben a fokozott trombózishajlam. Az öröklődő trombózishajlam 80%-ban ehhez az elváltozáshoz köthető. Nőgyógyász, Nőgyógyászat - Leiden-mutáció vizsgálat - Budapest, XXI. kerület - Foglaljorvost.hu. A Leiden-mutáció esetében a trombózishajlam már heterozigóta formában (amikor a gén két példánya közül csak az egyiken van mutáció) is megnyilvánul: az ilyen személyeknek kb. 8-szor, míg a homozigótáknak (akik mindkét génpéldányon hordozzák a mutációt) kb. 80-szor akkora a kockázata mélyvénás trombózisra, mint az átlag népességnek, ha semmilyen más további kockázati tényező nem áll fenn.
Vajon miért van az, hogy ezekben az élethelyzetekben egyeseket igen, a többséget nem sújtja ez a betegség? Kevesen tudják, hogy a trombózishajlamban nagy szerepet játszanak az örökletes tényezők. A mintavétel célja A vizsgálathoz mindössze egy szájnyálkahártya-törlet szükséges. Az eredményt 10 munkanapon belül postán feladjuk a megadott címre vagy személyesen átadjuk laboratóriumunkban. A lelet közérthető értékelést is tartalmaz. Leiden mutation vizsgalat results. Genetikai tanácsadás Felhívjuk figyelmét, hogy a 2008. évi XXI. törvény (a humángenetikai adatok védelméről, a humángenetikai vizsgálatok és kutatások, valamint a biobankok működésének szabályairól) 6. § (2) értelmében a humángenetikai vizsgálat céljából történő mintavétel előtt az érintettnek genetikai tanácsadásban kell részesülnie. A vizsgálat megrendelésével önmintavételi csomagot küldünk a rendelés során megadott szállítási címre a Magyar Posta igénybevételével, de bármelyik SYNLAB magánvérvételi helyünkön lehetősége van a tesztet és a mintavételt szakképzett munkatársainktól kérni.
A világszerte kialakult vírushelyzet a labordiagnosztikát is érinti. Előfordulhatnak reagens hiányok, szállítási problémák, ezáltak a vizsgálatok vállalási határideje megnyúlhat. Bővebben itt olvashatnak róla A vérvétel ideje: Előre foglalás esetén az online rendszeren keresztül a szabad helyek függvényében. Az előre bejelentkezés szükségességét az teszi indokolttá, hogy a foglalt időpontban minden elő legyen készítve (adatlap, megfelelő csövek és azok feliratozása, a gépek előkészítése) és Önnek ne kelljen várakozni egy pillanatig sem. Továbbá, hogy ne történjen keresztbefoglalás az online rendszer, e-mailes és telefonos foglaláskor. A laboratóriumi vizsgálatról bővebben, tudnivalók vérvétel előtt GYAKRAN ISMÉTELT KÉRDÉSEK Előkészület vizsgálatokra Az elvégzendő vizsgálatokat javasolt minden esetben előzetesen szakorvossal vagy háziorvossal egyeztetni! A nem megfelelően kiválasztott laborvizsgálat késlelteti a diagnózist, ezáltal csúszhat a kezelés is. Helyezze a kurzort a vizsgálatok melletti (i) betűre, és rövid leírást olvashat azokról!