Ne maradjon le! Ötletek, információk, kedvezmények, hírek, érdekességek. Hírlevelünk olvasói között január 26-án egy 16 000 Ft értékű könyvkészítési utalványt sorsolunk ki. Magyarország legnagyobb online könyvészeti, grafikai, tipográfiai, nyomdai szótára. Vissza Fattyúsor A bekezdés első vagy utolsó sora, amely a bekezdés többi sorától elszakadva az előző hasáb vagy oldal végén (árvasor), illetve a következő hasáb vagy oldal tetején (özvegysor) áll. Bekezdés (sor- és bekezdéstörések lap). Szeretné elkészíttetni saját egyedi könyvét? Árkalkulátorunk segítségével azonnal megtudhatja, mennyibe kerül könyvének tervezése és kivitelezése.
Fattyúsor A tipográfiai tördelés súlyos hibája az úgynevezett fattyúsor. Ennek a hibának két előfordulási módja van: az özvegysor és a súlyosabb árvasor: Ha egy oldal legutolsó sorában kezdődik egy bekezdés első sora a nyomtatás során, akkor árvasornak nevezük. Ha az oldal egy bekezdés utolsó sorával kezdődik a nyomtatás során, azt özvegysornak nevezzük. A fenti jelenségeket olvasás-értelmezés szempontjából és folthatás szempontjából is hibás tördelésként aposztrofáljuk. Nehézzé teszi a szöveg értelmezését a szövegszakadás miatt és kevésbé lesz esztétikus kiadványunk a nyomtatás után. Javítani két féle képpen tudjuk a fenti hibákat. Egyrészt a bekezdésben lévő betűk enyhe vízszintes torzításával, mellyel szélesebbé vagy keskenyebbé tesszük a szöveget és így sort veszünk el vagy adunk hozzá. Fatty es arvasorok az. Másrészt sorok együtt tartásával, melynél az első és az utolsó két sort együtt tartjuk (így pl. az árva sor esetén az előző oldalon eggyel kevesebb sor lesz, viszont a következő oldalon az utolsó és az utolsó előtti sor együtt jelenik meg).
Kézi oldaltörés eltávolítása A Kezdőlapon válassza a Minden megjelenítése / elrejtése. Ez oldaltöréseket jelenít meg, miközben a dokumentumon dolgozik. Kattintson duplán az oldaltörésre a kijelöléséhez, majd nyomja le a Delete billentyűt. Automatikus oldaltörések módosítása Az automatikus oldaltörések nem távolíthatóak el, de megakadályozhatja őket, hogy esetlen helyeken, például olyan szövegsorok között landolnak, amelyeken együtt szeretne tartani. Módosíthatja a kijelölt bekezdések oldaltörési beállításait. Jelölje ki a bekezdést, amelyen alkalmazni szeretné a beállítást. Kattintson az Elrendezés vagy a Lapelrendezés lapra, és válassza a Bekezdés párbeszédpanel-megnyitó ikont. A Sor - és oldaltörések lapon válasszon az alábbi lehetőségek közül: Fattyú- és árvasorok: a bekezdés legalább két sorának együtt tartása az oldal alján és tetején. Együtt a következővel: az összetartozó bekezdések közötti törés kivédése. A sorok egy oldalon maradása: a bekezdések közepén nem akadályozhatja meg az oldaltöréseket.
Ritkán előforduló mellékhatások (1000-ből egynél kevesebb személynél fordul elő): - Gyomor-bélpanaszok (pl. émelygés és hasfájás) - túlérzékenységi reakciók (allergiás reakciók) a bőrön és a nyálkahártyán (pl. duzzanat, kiütés, pír, viszketés), - légszomj, - arcduzzanat, - hidegrázással kísért testhőmérséklet-emelkedés, - száj- és légúti szárazság, - fokozott nyálfolyás és orrváladékozás, - bélrenyheség és nehezített vizeletürítés. Egyes esetekben súlyos keringési zavarokkal társuló hirtelen, nagyfokú túlérzékenységi reakciók jelentkezhetnek (anafilaxiás sokk). Egy esetben allergiás bőrgyulladásról számoltak be. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. 5. HOGYAN KELL AZ AMBROBENE 7, 5 MG/ML BELSŐLEGES OLDATOT TÁROLNI? Az alapok Ambroxol és Bromhexine összehasonlítása, és melyik a jobb (Orvostudomány és egészségügy) | Az emberek, tárgyak, jelenségek, autók, ételek és hasonlók összehasonlítása.. A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az Ambrobene 7, 5 mg/ml belsőleges oldatot.
Ambrobene 7, 5 mg/ml oldat (40 ml ill 100 ml) Hatóanyag: 7, 50mg ambroxoli hydrochloridum (ambroxol-hidroklorid) 1ml oldatban. Segédanyagok: kálium-szorbát, 25%-os sósav, tisztított víz. A forgalombahozatali engedély jogosultja: ratiopharm Hungaria Kft, Budapest Gyártó: Merckle GmbH., Németország 1. MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ AMBROBENE OLDAT? A hörgők és a tüdő sűrű váladékkal járó heveny és idült betegségeinek kezelésére, nyákoldásra. 2. TUDNIVALÓK A KÉSZITMÉNY ALKALMAZÁSA ELŐTT Ne alkalmazza a készítményt: - ha túlérzékeny a készítmény hatóanyagára vagy bármely segédanyagára, - gyomor-, bélfekélyek esetén, - szoptatás ideje alatt. A készítmény egyedi orvosi elbírálás alapján szedhető: - csökkent veseműködés vagy súlyos májbetegség esetén, - a hörgők egyes ritka betegségeiben, amikor fokozott váladékgyülem áll fenn (pl. rosszindulatú cilium-szindróma). Ambrobene vagy ambroxol hcl. Terhesség, szoptatás Terhesség ideje alatt, főként az első harmadban, kizárólag orvosi javaslatra alkalmazható. Szoptatás ideje alatt alkalmazása ellenjavallt, ill. amennyiben szedése feltétlenül szükséges, a szoptatást fel kell függeszteni.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az Ambrobene 7, 5 mg/ml belsőleges oldatot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. Ambrobene vagy ambroxol 1. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz az Ambrobene 7, 5 mg/ml belsőleges oldat - A készítmény hatóanyaga: az ambroxol-hidroklorid. 7, 5 mg ambroxol-hidroklorid 1ml oldatban. - Egyéb összetevők: kálium-szorbát, 25%-os sósav, tisztított víz. Milyen az Ambrobene 7, 5 mg/ml belsőleges oldat készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás Küllem: Átlátszó, színtelen vagy enyhén sárga színű, szagtalan, kesernyés ízű vizes oldat. Csomagolás: 40 ml, ill. 100 ml oldat fehér LDPE cseppentő feltéttel ellátott és fehér PP csavaros kupakkal lezárt, barna színű üvegben.
Amennyiben Önnél bőrkiütés (köztük a nyálkahártyákon, például a szájban, torokban, orrban, szemben, nemi szerveken kialakuló elváltozások) lép fel, hagyja abba a Teva-Ambrobene 30 mg tabletta alkalmazását, és azonnal forduljon kezelőorvosához. Ambrobene vagy ambroxol 3. Egyéb gyógyszerek és a Teva-Ambrobene 30 mg tabletta Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. A Teva-Ambrobene 30 mg tabletta és köhögéscsillapító szerek egyidejű alkalmazásakor a csökkent köhögési reflex miatt veszélyes váladékdugó alakulhat ki, tehát az ilyen kombinációs kezelés szükségességét alaposan mérlegelni kell. Bizonyos antibakteriális szerekkel (antibiotikumok: amoxicillin, cefuroxim, eritromicin, doxiciklin) együttadva a Teva-Ambrobene 30 mg tabletta előnyösen fokozhatja az antibiotikumok tüdőszövetbe való bejutását. Termékenység, terhesség és szoptatás KAPCSOLÓDÓ CIKKEK Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh. :) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Teva-Ambrobene 30 mg tabletta? TEVA-AMBROBENE tabletta betegtájékoztató. - A készítmény hatóanyaga: az ambroxol-hidroklorid. 30 mg ambroxol-hidroklorid tablettánként. - Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát. Milyen a Teva-Ambrobene 30 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás Küllem: Fehér, kerek, enyhén domború felületű, egyik oldalán törővonallal ellátott tabletta. A tabletta egyenlő adagokra osztható. Csomagolás: 20 db tabletta fehér, átlátszatlan PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A készítmény a fentieket nem befolyásolja. A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek: Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Az Ambrobene oldat és köhögéscsillapító szerek egyidejű alkalmazásakor a csökkent köhögési reflex miatt veszélyes váladékdugó alakulhat ki, tehát az ilyen kombinációs kezelés szükségességét alaposan mérlegelni kell. Az Ambrobene oldat és antibakteriális anyagok (antibiotikumok: amoxicillin, cefuroxim, eritromicin, doxiciklin) egyidejű bevétele javíthatja az antibiotikumok tüdőszövetbe való bejutását. AMBROBENE 7,5 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT 100ML Betegtájékoztató / PirulaPatika online gyógyszertár. 3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ OLDATOT? Gyógyszerét kizárólag az orvos által előírt adagban alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Amennyiben a kezelőorvos másképp nem rendeli, szokásos adagja: 2 év alatti gyermekek Naponta 2-szer 1 ml oldat (15 mg/nap ambroxol-hidroklorid).
tabletta túl magas hatóanyag-tartalma miatt 6 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható. Ebben az esetben a kisebb hatóanyag-tartalmú Ambrobene 7, 5 mg/ml belsőleges oldat, illetve a Teva-Ambrobene 15 mg/5 ml szirup áll rendelkezésre. Felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekek Általában az első 2‑3 napban 3-szor 1 tabletta (3-szor 30 mg ambroxol-hidroklorid), majd naponta 2‑szer 1 tabletta (2-szer 30 mg ambroxol-hidroklorid). Különleges betegcsoportok Veseműködés csökkenés vagy súlyos májbetegség esetén az orvos előírásának megfelelően, a Teva-Ambrobene 30 mg tablettát orvosi utasításra ritkábban vagy kisebb adagokban kell szedni. A tablettát célszerű étkezések után, összerágás nélkül, bőséges folyadékkal (pl. 1 pohár víz, gyümölcslé vagy tea) bevenni. A tabletta nyálkaoldó hatását a bőséges folyadékbevitel javítja. Az alkalmazás időtartama a betegség típusához és súlyosságához igazodik, és erről a kezelőorvos határoz. A készítményt orvosi ellenőrzés nélkül 4‑5 napnál tovább ne szedje!