Amióta az EURORDIS és a Nemzeti Ritka Szövetségek Tanácsa (melynek a RIROSZ is tagja) elindították a Ritka Betegségek Napját 2008-ban, több ezer rendezvényre került sor az egész világon, az emberek százezreit tudósítva, kedvező eredménnyel. A Nap megrendezése kedvező politikai lendületet eredményezett az érdekképviseletek számára. Különösen így van ez azokban az EU-tagállamokban, ahol haladást szeretnének elérni az EU szabályok megvalósításában. A kampány hozzájárul a ritka betegségekre vonatkozó nemzeti tervek sikeres megalkotásához számos Európai országban. Ezért hazánkban is ez a Ritka Nap Szakmai Konferenciájának egyik fő témája. "Ritkák, de Együtt Erősek" 2012-ben, a Ritka Betegségek Napja felhívja a figyelmet a "Szolidaritás"szükségességére, amely olyan érték, ami nélkülözhetetlen a ritka betegséggel élő betegek gondozásához országon belül és a nemzeti határokon átnyúlóan is. Stratégia tervezet készül a ritka betegségben szenvedők ellátására Nyárra elkészülhet a ritka betegségekben szenvedők ellátásával kapcsolatos nemzeti stratégia tervezete - közölte Pogány Gábor, a Ritka és Veleszületett Rendellenességgel Élők Országos Szövetségének (Rirosz) elnöke szombaton az MTI-vel.
Hazánkban bár egyes ritka betegségek gyakorisága eltérő, összességében legalább 600. 000 főre becsülhetjük a ritka betegségben szenvedők számát (ritka betegségnek minősül, aminek az előfordulási aránya kisebb, mint 2000 főből 1 érintett). A ritka betegek hozzátartozóit, családtagjait tekintve az érintettek száma ennek többszörösére tehető. Kevésbé ismert, hogy a ritka betegségben szenvedők 75 százaléka gyermek, akiknek 30 százaléka meghal, mielőtt megérné az 5 éves kort! A betegek, a családtagjaik, a témában érintett egészségügyi szakértők, kutatók, gyógyszercégek és döntéshozók a betegségek ritkasága miatt gyakran kirekesztve érezhetik magukat és több szempontból is segítséget igényelnek. A Ritka Betegségek Világnapjának célja ezért az összefogás, és emlékeztetni a ritka betegséggel élőket valamint a többi érintettet arra, hogy nincsenek egyedül. Az idei Világnap tehát az összefogás lehetőségeinek keresésére bátorított a ritka betegséggel élő emberek ellátási, gondozási szükségleteinek biztosítása érdekében.
A hazánkban is elérhető szűrések három típusát különböztethetjük meg: Az első a hordozóság szűrés (ORIGIN) amely a szülők által hordozott és örökíthető ritka betegségek előfordulására ad választ. A vizsgálat során olyan úgynevezett autoszomális recesszív betegségek szűrése történik, melyeket a leendő szülők külön-külön akár egész életükön át tünetmentesen hordozhatnak, de azonos kóros génhibák hordozósága esetén közös gyermekük nagy valószínűséggel (25%) beteg lesz, sőt az X kromoszómához kötött betegségeknél az édesanya hordozósága esetén a fiú utódban 50% a kialakulás esélye. A hordozóságszűrés elvégzésének ideális ideje a családtervezés időszaka. Mindkét szülőnél igazolt génmutáció hordozásának ismerete biztosítja a lehetőséget olyan genetikai módszerek alkalmazására, mint a preembrionális genetikai diagnosztika (PGD) és a beültetendő egészséges embriók megválasztása. A hordozóságszűrés már folyamatban lévő terhesség korai időszakában is elvégezhető. Ilyen esetben mindkét szülőnél ajánlott elvégezni a vizsgálatot, és ha mindkettőjükben kimutatható a betegség, akkor a várandósság során célzottan, invazív vizsgálattal (lepényszövet-mintavétel, magzatvíz-mintavétel) lehet megvizsgálni, hogy a magzatban ténylegesen kialakult-e a betegség (25%-os esély).
A központ tevékenységének célja a ritka betegségekkel élők életminőségének javítása a területhez kapcsolódó multidiszciplináris tevékenység koordinációjával, koherens ritka betegség egészségpolitika megalapozásával. A ritka betegségek magyarországi ernyőszervezete (RIROSZ) 2006 tavaszán alakult meg nyolc alapító betegszervezet összefogásával, amelyhez azóta még 20 csatlakozott. A betegérdekek képviselete mellett a társadalmi szemléletváltást is szeretné elősegíteni a RIROSZ, mely idén a világnapi rendezvényeket február 26-án rendezte meg Budapesten. Ez a cikk 2456 napja frissült utoljára. A benne szereplő információk a megjelenéskor pontosak voltak, de most elavultak lehetnek.
2020-ban a Ritka betegségek világnapjának központi témája az esélyegyenlőség, méltányosság. Az immár 13. alkalommal megrendezett világnap minden év februárjának utolsó napja. A témának külön aktualitást ad, hogy a Ritka Betegségek első Nemzeti Tervének periódusa az idén lejár, ezért megújítása a következő feladat. Dr. Hadzsiev Kinga, a Klinikai Központ Orvosi Genetikai Intézetének egyetemi adjunktusa, megbízott vezetője elmondta, hogy 2011 óta Pécsett is megrendezik a világnapot, dr. Melegh Béla professzor kezdeményezésére. A szervezésben az Éltes Mátyás Egységes Gyógypedagógiai Módszertani Intézmény, Óvoda, Általános Iskola, Fejlesztő Nevelés-Oktatást Végző Iskola, Készségfejlesztő Iskola és Kollégium, valamint a Zsolnay Örökségkezelő Nonprofit Kft. is részt vállal. Idén február 29-én, délelőtt 10 órától kezdődik a program, a Zsolnay negyed E78-as termében. A cél az, hogy a lakosság és a döntéshozók figyelmét is felhívják arra, hogy élnek emberek ritka betegségekkel. A ritka betegségek olyan betegségek, amelyek az átlagos népességhez viszonyítva kevés embert érintenek, és ritka előfordulásuk speciális kérdéseket vet fel.
A vizsgálat azon felfedezésen alapul, hogy a lepényi sejtek DNS darabjai az anya vérében kimutathatóak, így egy egyszerű anyai vérvétellel akár a lepény teljes kromoszómaállománya vizsgálható. Tekintettel arra, hogy a lepény kromoszómaállománya általában megegyezik a magzatéval (kivéve a mozaikosság eseteit), a Prenatest eredménye jól mutatja a magzat valós kromoszómastatusát. Pozitív vizsgálati eredmény esetén mindenképpen invazív vizsgálattal (lepényszövet biopszia vagy magzatvíz mintavételezéssel) szükséges megerősíteni az eredményt. Ma már a tudatos és korszerű családtervezés elengedhetetlen részét jelentik a molekuláris genetikai vizsgálatok, melyekkel számos ritka betegség is megelőzhető és kiszűrhető, biztosítva a nyugodt és felkészült babavárást a leendő szülők számára.
Hiszen a mélymagyar Zárug ma már a Fidesz egyik mindig bevethető janicsárja, aki egy-két éve arról híresült el, hogy közel 4 millió forintot markolt fel az Országos Roma Önkormányzattól tanácsadásért. Ha megfordíthatjuk egyik, a bérborz Stefka védelmében felháborodott kijelentését "hasznosabb lenne, ha Zárug Péter Farkas elmenne közmunkára". Hiszen egy zsoldos politológussal állunk szemben, egy igazi janicsárral, aki már sokszor, és bizonyára nagyon jól meg lett a bevetésekért fizetve.
Közélet Készült-e forgatókönyv a magyar miniszterelnök megbuktatására? 2012. június 18. hétfő 2012. hétfő Hogy támadják Magyarországot, nem kétséges, sokkal inkább kérdés, kik és miért teszik ezt. Erre keresi a választ két politológus, Tóth Gy. László és Zárug Péter Farkas, valamint egy közgazdász, Lentner Csaba most…
Végre eldőlt! Az MSZP január 18-i választmányi ülésén a párt elnökét jelölte Orbán Viktor kihívójának a 2014-es választásokon.
Hogy ők egyáltalán hozhatnak-e bármit ebbe a szövetségbe, az bizony nagyon kétséges. Minden korábbi credójuk feláldozásával, néhány mandátumért ott álltak a sajtótájékoztatón Gyurcsány és Mesterházy mellett egy nevető harmadikkal, Fodor Gáborral, aki néhány belvárosi értelmiségi kérésére azonnal biztos helyet kapott a semmire, pontosabban az üzenetért, hogy az V-VI-VII. kerület SZDSZ-es közönsége immár biztosra tudja, hogy hova kell szavazni, s nehogy egy Schiffer András, vagy egy nyikitum Scheiring megtévessze őket, mint 2010-ben. Vagyis Bajnai és a totálisan immorális, érdemben megsemmisült PM-es barátai a negyedik helyre szorultak. Még a liberális Fodor Gábornak is több funkciója van a nagy összefogásban, mint az Együtt–PM-nek. S az egész összefogás-színjátékban két szimpatikus megmozdulás volt: az egyik Juhász Péteré, akinek nem fért volna rá az arcára, hogy megannyi Gyurcsányt leugató megnyilatkozás után ott feszengjen nagy összefogóként Gyurcsány oldalán. A másik – és ez nem politikai szimpátia kérdése – az, hogy Kuncze Gábor nem pártlistán akart bepuposkodni a parlamentbe, hanem vállalta, hogy egyéniben méretteti meg magát egykori szigetszentmiklósi körzetében.