4 (KitKat) Részletes leírás » 44 990 Ft Termék ár: 44 990 Ft Kristálytiszta kép A Navon Mizu F550 okostelefon impozáns 5, 5"-os képernyője elképesztő felhasználói élményt nyújt. Hogy az F550 képe mindig tökéletes legyen, az elérhető legjobb technológiát kapta, így a HD felbontású IPS kijelzőt Single Glass technológiával szinte lekörözhetetlenné vált. Ráadásul a mobiltesten elhelyezett, világító navigációs gombok nem foglalnak el helyet a kijelzőből, így maximálisan kiélvezheted az óriási képernyő adta előnyöket. Zsebszámítógép Az OTG támogatásnak köszönhetően akár egeret és billentyűzetet is köthetsz a telefonhoz, így gyakorlatilag asztali számítógépként is használhatod. A készülék hardveres oldalon is mindent megtesz annak érdekében, hogy teljesítménye vetekedjen egy asztali géppel, így bármilyen szoftvert is futtatnál, az 1, 3 Ghz-es négy magos (Quad Core) processzornak és az 1Gb RAM-nak köszönhetően a Navon Mizu F550 mobiltelefon bírni fogja a strapát!
Egy telefonos csomag részeként került hozzám, de erre nincs szükségem. Navon Mizu F550 típusú 5. 5"-os quad-core dual-simes mobiltelefon sérült érintővel és kijelzővel, akku és akkufedél nélkül, ezért teszteletlen állapotban. Az árukereső oldala szerint a legutolsó ára is 41. 590. - Forint volt! Így, ahogyan és ami a telefonról készített fotókon látható. Gyártó: Navon Modell: Mizu F550 Leírás: Lerántjuk a leplet a hamarosan érkező 5, 5"-os HD kijelzős NAVON Mizu F550 okostelefonról! A számos innováció közül az egyik érdekesség a NAVON "No Touch Sensor", melynek lényege a készülék kijelzőjének érintés nélküli vezérlése. Böngéssz a menüben és galériákban, válts zenét, vagy vedd fel és tedd le bejövő hívásaidat a kijelző érintése nélkül, elég ha elhúzod kezedet a kijelző felett a NAVON Mizu F550 engedelmeskedni fog parancsaidnak! Az F550 számos újdonságot tartogat számodra ezen túl is. Használd akár az új NAVON ikon készletet! Technikai adatok: LCD: 5, 5" 1280*720 IPS CPU: MT6582 - 4* 1.
Kapcsolódó top 10 keresés és márka Mkb bankkártya biztosítás Fürdőszoba tervező online Flapjack recept gyászhírek
Ezen gének megváltozott változatai azt jelentik, hogy az ioncsatornák nem működnek jól, vagy lehet, hogy nincs elég, ami megzavarja a szív elektromos aktivitását. Gyógyszer által kiváltott hosszú QT szindróma A hosszú QT szindróma nem mindig öröklődik. Számos különféle gyógyszerrel hozható be, beleértve bizonyos antibiotikumokat és antihisztaminokat. A jótékonysági SADS Alapítvány szerint több mint 50 általánosan felírt gyógyszer vezethet gyógyszer által kiváltott hosszú QT szindrómához és aritmiához, általában azoknál az embereknél, akik örökölték a betegség kialakulásának nagyobb kockázatát. Tudjon meg többet a gyógyszer okozta hosszú QT-szindrómáról, ha elolvassa ezt a tájékoztatót a SADS Alapítványtól (PDF, 158 kb). Mit jelent a "hosszú QT"? Mint fentebb kifejtettük, valahányszor a szíved dobog, apró elektromos jeleket produkál. Az elektrokardiogramm (EKG) gép ezeket a jeleket papíron követi - egy tipikus minta látható alább. Amint a grafikon mutatja, minden szívverés öt különálló elektromos hullámként van feltérképezve - P, Q, R, S és T. A minta Q-tól T-ig terjedő része a szív alsó kamráinak vagy kamráinak elektromos aktivitását ábrázolja.
A hosszú QT-szindróma a hirtelen szívhalál vezető oka fiatal, egyébként egészséges embereknél, és gyakran úgy gondolják, hogy ez a hirtelen csecsemőhalál-szindróma mögöttes oka. Mi a hosszú QT-szindróma kiváltó oka? A hosszú QT-szindróma kiváltó okának megértéséhez először is fontos tudni, hogy a szívsejtek hogyan működnek. Az egyes szívizomsejtek felszínén apró pórusok vagy ioncsatornák találhatók. Ezek nyitva és zárva hagyják, hogy az elektromosan töltött nátrium-, kalcium- és káliumatomok (ionok) beáramljanak a sejtekbe. Az ionok ezen átjutása generálja a szív elektromos aktivitását. Elektromos jel terjed a szív tetejétől az aljáig, ami a szív összehúzódását és vért pumpál. A bal felső részen található doboz részletesebben elmagyarázza, hogyan történnek az egyes szívverések. Öröklött hosszú QT szindróma A veleszületett, hosszú QT-szindrómában szenvedők egy mutált (megváltozott) gént örökölnek egyik szüleiktől. Ez a megváltozott gén hatással lesz a szívsejtekben található ioncsatornákat alkotó fehérjékre.
A gyógyszerek (béta-blokkolók) csökkentik a syncope és a hirtelen halál kockázatát az LQTS-ben szenvedő egyéneknél. Az LQTS legtöbbször hatékonyan kezelhető gyógyszeres kezeléssel, de ha a személynek a gyógyszeres kezelés mellett továbbra is vannak tünetei, belső kardioverter defibrillátor (ICD) alkalmazása javasolt lehet. Megfelelő kezeléssel az LQTS-ben szenvedők hosszú, egészséges életet élhetnek. Genetika Az LQTS-ben előforduló rendellenes szívritmuszavarok a szívritmust szabályozó elektromos rendszer genetikai különbségeire vezethetők vissza. Számos LQTS-gént fedeztek fel, és ezeknek a géneknek a mutációi felelősek az állapotot mutató családok mintegy háromnegyedéért. Várhatóan még több, az LQTS-ért felelős gént fogunk azonosítani, ahogy a szívgenetikai ismereteink idővel javulnak. A leggyakrabban az LQTS autoszomális domináns módon öröklődik. Ez azt jelenti, hogy az LQTS-ben szenvedő szülő minden gyermeke 50%-os eséllyel örökli a betegséggel összefüggő genetikai mutációt. A genetikai mutáció nem ugrik át generációkat.