A gén minden egyes példánya normális lehet, vagy hibás lehet – A DNS-szekvencia változása, amely befolyásolja, hogy ez a gén mennyi fehérjét képes előállítani. ezeket a hibákat mutációknak nevezik. MTHFR génmutációval is születhet egészséges gyermek - Napidoktor. Az MTHFR gén közös mutációja a DNS-szekvencia egyetlen változása, amely csökkenti az előállított fehérje aktivitását., Az emberek mintegy 10-15% – a rendelkezik a mutáció által érintett gén mindkét példányával. ezeknek az embereknek nagyon alacsony az MTHFR fehérje aktivitása a szervezetben. Ez azt eredményezi, hogy a szervezet nagymértékben csökkenti a folsav felhasználható formává történő átalakításának képességét, ami a szervezetre mérgező homocisztein aminosav felhalmozódásához vezethet. az MTHFR génmutáció az egyik olyan tényező, amely növeli a rák, a szív-és érrendszeri betegségek, a meddőség, a migrén és a magzati fejlődési problémák kockázatát., Megállapították továbbá, hogy növeli a depresszió, a skizofrénia és a demencia kockázatát. A kiegészítésére vagy kiegészítésére a folátban gazdag étrend különösen fontos az MTHFR gén mutációjával rendelkezők számára.
A várandósság során több probléma is felléphet, mely nem csak magát a magzatot és az anyukát veszélyezteti, hanem gyakran már a sikeres teherbeesés útjában is állhat. Ilyen betegség pl., az emelkedett homocisztein szinttel járó MTHFR mutáció, ami fokozza trombózis készséget és a magzati fejlődést is negatívan befolyásolhatja. Hogy mi hívja fel az állapotra a figyelmet, és hogy mit lehet tenni fennállásakor, arról dr. Szélessy Zsuzsanna, a Trombózisközpont hematológus főorvosnője adott tájékoztatást. Mi is az MTHFR mutáció? Az MTHFR enzim génmutáció, rendkívül gyakori Európában (lakosság 40% -a hordozza) Maga az MTHFR enzim a folsav - B12 vitamin - homocisztein kémiai körforgásában játszik irányító szerepet. Ebből kiindulva az enzim nem megfelelő működése következtében a folsav hasznosulása, valamint a homocisztein visszaalakítása szenved zavart, aminek az a következménye, hogy a sejtosztódáshoz nélkülözhetetlen folsav nem tud aktiválódni. Az MTHFR mutációnak több formáját is ismerjük, attól függően, hogy hol történt az aminosav csere és ezt a génmutációt mindkét szülőtől vagy csak az egyiktől örököltük.
Fontos, hogy fiatal korban jelentkező, mással nem magyarázható és/vagy ismétlődő trombózis kapcsán minden esetben történjen meg a Leiden-mutáció kizárása. Amennyiben a betegnek vannak gyermekei vagy élnek a szülei, a vizsgálatot náluk is el kell végezni. A protrombin vagy II. alvadási faktor mutáció ja az örökletes trombózishajlam második leggyakoribb oka. Az elváltozás miatt emelkedett protrombin szint alakul ki, ennek következtében a véralvadási rendszer aktivitása fokozódik, így nő a trombózis kialakulásának esélye. Ez a génelváltozás az átlagos népesség 2%-át érinti. A mélyvénás trombózis kockázatát mintegy 3-szorosára növeli. A mutációt heterozigóta formában hordozó nőkben a szívinfarktus kialakulásának kockázata négyszer nagyobb, mint a mutációt nem hordozókban, és a kockázat fokozódik, ha más rizikótényező (dohányzás, fogamzásgátló gyógyszer) is fennáll. Homozigóta formában nagyon ritka, de egyes tanulmányok szerint az ismétlődő vetélések hátterében is ez a mutáció állhat. A mutáció vizsgálata javasolt viszonylag fiatal korban előforduló agyi érelzáródás (szélütés), illetve nőknél szívinfarktus bekövetkezése esetében, ismételt vetéléseket követően, illetve amennyiben igazoltan van a családban protrombin mutációt hordozó rokon.
Részletek Abel & lula csodászép virágokkal díszített, hímzett alkalmi gyerekruha. Derekán levehető őv, virág díszítéssel, ami hátul masnival megkötv állítható. A ruha hátán gombokkal záródik derékig A ruha alatt pamut alsóruha található. A nyári szezon egyik legszebb lány ruhája. Újszülött alkalmi ruha 35. Különleges alkalmakat szeretnénk még különlegesebbé varázsolni! MAYORAL új márkát indít útjára ABEL & LULA / luxus lány ruha / néven. A gyermekruházatra szakosodott Mayoral Group az üzleti életben rejlő kapacitására és tapasztalatára építve, egy új prémium márkájú termékcsaládot hozott létre, ABEL & LULA néven. Erősségünk a vonzó dizájn, a magas minőségű anyagok felhasználása és a kiváló gyártás. Az ABEL & LULA egy spanyol prémium márka, mely kiváló minőségű, igényes alapanyagból készült gyermekruhákat forgalmaz különleges alkalmakra. A selyem, muszlin, a csipke, a különböző hímzésű anyagokból készült ruhákat kifejezetten lányok számára készítették. A kollekció kényelmes, elegáns, finom megjelenésű és kozmopolita.
3. 280 Ft Nyári buggyos nadrág, amiben biztosan nem lesz melege a kicsinek... A bambusznak nevezett, bababarát és 100% anyagból készülő nadrág kellően vékony és szellős, így garantáltan nem lesz melege a kicsinek benne. Dereka rugalmas passzéanyag, úgy mint a lába szárának a vége is. Az anyagon cuki kaktuszok vannak. Kapható hozzá fejkendő is, ami a fejbőr leégését hivatott megelőzni. Lány Bébi Ujjatlan Nyári Ruha (56-86cm) - BredaKid Gyerekruh. A nadrág 5 méretben érhető el: 56/62 68/74 80/86 92/98 104/110 Anyagösszetétele: 100% pamut Mosási útmutató: 30 fokon mosható, alacsony hőmérsékleten vasalható, a szárítógépet nem javasoljuk, vegyi tisztítása tilos. Válasszon darabszámot db Kérek ajándékcsomagolást + 390 Ft Vásároljon legalább 9. 000 Ft értékben az ajándékcsomag kiválasztásához! Sajnos az ajándékcsomagok mind elfogytak...
Hozzájárulok ahhoz, hogy a a nevemet és e-mail címemet hírlevelezési céllal kezelje és a részemre gazdasági reklámot is tartalmazó email hírleveleket küldjön. Amennyiben szeretne feliratkozni hírlevelünkre kérjük pipálja be az adatkezelési checkboxot!