A spinális izomatrófia vagy gerinc eredetű izomsorvadás (angolul Spinal Muscular Atrophy, rövidítve SMA) egy ritka öröklődő betegség, amit az SMN1 gén hibája okoz, és a gerincvelő mozgató idegsejtjeinek fokozatos elvesztését eredményezi. Az idegsejtek pusztulása egyre fokozódó izomgyengeséget, sorvadást okoz az izmokban. A leggyakrabban és legelőször érintettek a nyak és a törzs tartását végző izmok, majd a láb és karok azon izmai, amelyek a mozgásért felelnek, végül a bordákhoz kötődő, légzést támogató izmok. Ez a betegség nem a fogantatáskor alakul ki a magzatban, hanem a szülőktől öröklődik. Csecsemő neurológiai tünetek megjelenése. A szülők rejtetten hordozzák a hibás gént, de mégis tünetmentesek, mert a hibás kromoszóma mellett a jó kromoszóma biztosítja a megfelelő működést. Igaz, hogy maga a betegség ritka, minden tízezredik gyermek születik SMA-val, de minden negyvenedik ember hordozza a hibás gént. Amennyiben mindkét szülő rejtetten hordozza a génhibát, akkor 25% az esélye annak, hogy gyermekükben kialakul a betegség.
Nem véletlen tehát, hogy az érintés és a fizikai érintkezés, a szeretet kifejezésének, az erre való képességnek elsődleges szimbólumaként is értelmezendő. Ezen kapacitás kialakulása pedig az anyai érintés minőségében, annak fellelhetőségében is keresendő. Harlow rhesus-majmokkal végzett kísérlete az egyik legkiemelkedőbb vizsgálatok egyike, amely az érintés fontosságát hangsúlyozza. Azon egyedeknél, akiket az anya – illetve a kísérlet során taktilisan ahhoz hasonló – fizikai közelségétől fosztottak meg, szociális készségeik kialakulásában nagyfokú törés keletkezett, alátámasztva a fizikai érintés meghatározó mivoltát. Új megközelítés a szkizofrénia kezelésében. Későbbi életszakaszainkat tekintve az érintés biztosítására és annak fogadására való képességünket további tényezők is befolyásolják. Egyes kutatási eredmények úgy találták, ha gyermekkorban az érintés meglétét a stresszállapot csökkenésével asszociáljuk, azaz a stresszszintünk csökkenését az érintés hatására, azzal párhuzamosan éljük át, ezen asszociáció a későbbi életkorban növeli az érintés fogadására és kezdeményezésére való hajlandóságunkat.
Évente körülbelül 12-15 csecsemő jön világra az SMA valamelyik típusával Magyarországon, Európában pedig mintegy 550-600. Az SMA betegek általában teljesen normálisnak tűnnek születéskor, a tünetek legkorábban csak három és hat hónapos kor között jelentkeznek. A betegség súlyossága szerint négy típust különböztetnek meg a szakemberek. Az 1-es típusba (SMA I) a betegek 60%-a tartozik, a mozgatóidegsejtek már a születés előtt elkezdenek pusztulni, a tünetek náluk három – hat hónapos kor között jelennek meg. A másik három típusba tartozók ugyan jobb életminőséggel élnek, de az ő esetükben is komoly tüneteket okoz a betegség. Csecsemő neurológiai tünetek delta. Az SMA már kezelhető génterápiával, mely a genetikai betegség kiváltó okát célozza meg úgy, hogy egy hiányzó vagy hibásan működő gént egy új, megfelelően működő másolattal helyettesít. A génterápiás készítmény tehát a betegség lefolyását lassítja, illetve állítja meg, attól függően, hogy az SMA melyik típusában szenved a beteg, illetve, hogy a kór mennyire előrehaladott.
A diagnózis felállításához gyakran utalják egy szakemberhez, például genetikushoz. Az egészségügyi szolgáltató vizsgálatokat is elrendelhet: Vérvizsgálat CT-vizsgálat vagy MRI-vizsgálat (az MRI-vizsgálatok gyakran több részletet mutatnak) A diagnózis során gyakran figyelembe veszik a fej méretét. Az egészségügyi szolgáltató mérőszalaggal méri meg a baba feje körüli távolságot (kerületet). A szalagot általában közvetlenül a szemöldök fölé és a fej legszélesebb része köré helyezik. Ezt a számot összehasonlítják a standard növekedési táblázatokkal. A fejméret változhat, ahogy a baba kisgyermekké vagy kisgyermekké nő. A gyermek fejméretét minden szűrővizsgálaton vagy rendelői látogatáson meg lehet mérni, hogy lássák, változik-e a fej alakja. Ez általában 3 éves korig tart, hacsak nincs ok arra, hogy ezt az életkort követően is nyomon kövessék. A koraszülés, koraszülöttség állapotai, következményei/A koraszülöttség miatt fennálló súlyos fejlődési deficitek - Anyautam. Mikor hívja fel gyermeke egészségügyi szolgáltatóját Egyes fejfejlődési rendellenességek egyértelműen jelen vannak születésüktől fogva. Mások nem. Hívja az egészségügyi szolgáltatót, ha aggályai vannak azzal kapcsolatban, hogy gyermeke képes-e teljesíteni a fejlődési mérföldköveket.
Az Arborétum egyik lépcsősora teljesen új korlátot kapott, az idősek könnyebben tudnak közlekedni a területen.
3. A Fenyő utcában egy új megálló táblát kapott a buszmegálló, melyen a menetrend is látható. Az Arborétum egyik lépcsősora teljesen új korlátot kapott, az idősek könnyebben tudnak közlekedni a területen.
Az egykori Gorkij, ma Kiss József utca mögötti garázssornál egy éppen kiürített konténer körül nagyon szemetes a terület, autógumikkal, építési törmelékkel teleszórták, elképesztő a hely állapota. A Kossuth Lajos utcai házak, a Zrínyi klub mögött szemetes a környék, a zöld területen rengeteg hulladék, a város közepén egy kidobott hűtőszekrény díszeleg. A városlakók némelyike még mindig nem veszi figyelembe hogy évente kétszer van lomtalanítás. A Kossuth Lajos utcai gyalogátkelőhely lámpáján az ellenző hamarosan leválik a lámpáról, akkor majd nem látszik, ha piros a jelzés. Komlói Munkaügyi Központ hírei. A járókelők az oszlopokon helyezik el a hulladékot, a szemetes hiányzik. A Kossuth Lajos utcát a Petőfi utcával összekötő lépcsősornál a korláthoz erősítettek két megjelölt műanyag hulladéktárolót, nem a legesztétikusabbak, de a célnak megfelelnek. A Zrínyi téri hulladéktárolók egyikét a Városgazdálkodás rövid idő alatt kicserélte, ezentúl rendeltetésszerűen használható, vigyázzunk rá! 3. A Fenyő utcában egy új megálló táblát kapott a buszmegálló, melyen a menetrend is látható.
Bajcsi-Zsilinszky utca, Komló 7300 Eltávolítás: 0, 09 km