Szemek: Nagy, kerek, széles-set, általában nyitott. Az alapszín íriszek - élénk narancs, réz, de a szeme kék (pointovy szín), a levendula és a smaragdzöld (színárnyékolt). Fülek: kis méret, állítsa alacsony és széles, lekerekített. Test: erőteljes, zömök, vastag, közepes és nagy méretű (macskák elérheti a súlya 6 kg, hímek - 13 kg). Egyenes, rövid vissza. Széles és hatalmas mell, váll és a csípő. Lábak: A lábak rövidek és vastag, kerek, erős mancsok. Farok: Közepes hosszúságú, széles a tövénél, és lekerekített végén. "Teddy", de nem bolyhos. Szőr: Rövid, sűrű, vastag aljszőrzet és fényes. A hátránya tartják túl hosszú, túl lágy vagy feszes Coat. Szín: a legnépszerűbb egyszínű (kék - még azonosított különálló fajta "brit rövidszőrű kék macska", valamint a lila, fekete, csokoládé). Kevésbé népszerű "cirmos" (ezüst, pöttyös, csíkos, márvány, rovatot), teknőctarka (fekete, piros, kék és krém). A füstös brit macska (füst, árnyékos, cameo) kontrasztos színű - fehér alapozás makstimalno végei és a haj - fekete.
12 550 Ft + 2 250 Ft szállítási díj Szállítás: max 3 nap Royal Canin British Shorthair Kitten 2kg 14 361 Ft Ingyenes kiszállítás Részletek a boltban Royal Canin British Shorthair Kitten 2kg Árfigyelő szolgáltatásunk értesíti, ha a termék a megjelölt összeg alá esik. Aktuális legalacsonyabb ár: 7 199 Ft AZ IZMOK ÉS A CSONTOK NÖVEKEDÉSE A brit rövidszőrű macskát elsősorban erős csontjai és erőteljes izmai miatt csodálják. Gondosan beállított fehérjetartalmának és kiegyensúlyozott ásványianyag és vitamin-összetételének köszönhetően a BRITISH SHORTHAIR KITTEN táp elősegíti az izmok és a csontok egészséges fejlődését. A táp L-karnitinnel kiegészített. AZ EMÉSZTŐSZERVEK EGÉSZSÉGE A táp prebiotikumokat és kitűnően emészthető fehérjéket (L. I. P. )* tartalmaz, ennek köszönhetően elősegíti a bélflóra egyensúlyának megőrzését és az optimális emésztőszervi tolerancia fenntartását. A TERMÉSZETES VÉDEKEZŐRENDSZER TÁMOGATÁSA Egyedülálló antioxidáns-tartalmának köszönhetően a táp erősíti a szervezet természetes védekező rendszerét.
Brit rövidszőrű vásárlás? (6988557. kérdés) Figyelt kérdés Hobbi céljából, házban szeretném tartani. Nem fontos, hogy fajtiszta legyen, csak kisebb-nagyobb mértékben hasonlítson rá. Nincs valami sok pénzem rá, előny, ha tolna megyében van, vagy valahogy meg tudják oldani a szállítást. Sok oldalt néztem neten, de fogalmam sincs, hogy honnan lenne érdemes venni és milyet. Mikre figyeljek oda a vásárlásnál? Tudnátok esetleg linkelni konkrét kiscicákat? Teljesen kezdő vagyok a témában, de ez a cicafajta nagyon megfogott, esetleg sziámi jöhet még szóba 1/7 anonim válasza: 100% Ha nem fontos, hogy fajtatiszta legyen, nézz körül a menhelyeken, tele vannak szebbnél-szebb cicákkal. 2015. jún. 30. 15:46 Hasznos számodra ez a válasz? 2/7 A kérdező kommentje: Sajnos nincs a közelben menhely, ami macskákkal is foglalkozna. Legalábbis nem találtam 3/7 anonim válasza: 38% a menhelyeken általában vannak macskák! legalábbis a mi városunkban több menhely van, igaz kutyák többen vannak de van néhány helyen neten fent vannak a képek is az állatról.
Royal Canin British Shorthair kitten 2kg száraz macskatáp Mi ez? Royal Canin Breed 2kg Royal Canin British Shorthair Kitten száraz macskatáp 8 490 Ft + 1 090 Ft szállítási díj Royal Canin British Shorthair Kitten 2kg - Brit rövidszõrű kölyök macska száraz táp Royal Canin British Shorthair Kitten fajtatáp 2kg Már több mint 10 éve dolgozunk a kis kedvencekért!
Gyakorinak ritka, ritkának gyakori - így lehetne összefoglalni azt a tünetegyüttest, amelybe különféle izombetegségek, az izomsorvadás is beletartozik. Nem üres szójáték a megállapítás, hiszen több mint kétmillió embert érint a világon különféle visszafordíthatatlan, gyógyíthatatlan izombetegség. Hivatalosan az számít ritka betegségnek, amely 10 ezer emberből 6-nál kevesebbet sújt. Emmi: megkezdődhet a felnőtt SMA-betegek kezelése a Spinraza készítménnyel - Blikk. Magyarországon a két legjellegzetesebb izombetegség, a Duchenne- és Becker-szindróma 300 ezer embert érint, gerincvelő eredetű izomsorvadásban pedig 250 ezren szenvednek. Egyértelműen gyógyíthatatlan kórokról van szó - mondja Karcagi Veronika genetikus főorvos, az OKI Molekuláris Genetikai és Diagnosztikai Osztályának vezetője. Közlése szerint a már említett Duchenne-szindróma a leggyakoribb öröklődő izomsorvadásos betegség, hibás gén okozza; az X kromoszómához kötődik, ezért fiúk a veszélyeztetettek, ők öröklik, a lányok csak hordozói a hibás génnek. Az említett génhiba miatt hiányzik az izomsejtekből a disztrofin nevű fehérje, amely az izom normális működését hivatott biztosítani.
Az egész ország összefogott Zentéért – Most Te is segíthetsz! – MINDEN SZÓ Gerincvelő eredetű izomsorvadás | Bambi naplója A másfél éves Zente története felrázta egész Magyarországot, hiszen példa nélküli összefogás tapasztalható az SMA-betegséggel küzdő kisfiú ügyében. Most itt a lehetőség, hogy Te is csatlakozz és segíts Zentének a gyógyulásban! Zente 2018. Gerincvelő Eredetű Izomsorvadás. 02. 28- án született, egy súlyos genetikai rendellenességgel, melynek neve SMA (gerincvelő eredetű izomsorvadás). 4 hónapos korában kezdte mutatni a betegség jeleit, 5 hónapos korában kapta meg a család a diagnózist, miszerint a az SMA 1-es típusában szenved. Ezzel a diagnózissal a gyerekek a két éves kort sem élik meg, mert az izomsorvadás nem csak a végtagok izmait érinti, hanem a nyeléshez és lélegzéshez szükséges izmokat is! Zente viszont kivételesen erős baba, a betegség ellenére is, és egy speciális kezelés segítségével harcol az izomsorvadás ellen! 700 millió forintra van szüksége Zente családjának a kezeléshez A kisfiú állapotán jelentősen javíthat a világ jelenleg legdrágább gyógyszere, ám csak kétéves korig kaphatják meg az érintettek, így a családnak fél éve van arra, hogy összegyűjtse a kezeléshez szükséges összeget, valamint eljuttassa a gyereket az orvoshoz.
Közepesen súlyos (2-es típus) esetben egy és kétéves kor között, kevésbé súlyos esetekben később illetve ritkán már felnőtt korban jelentkeznek az első jelek. A betegség diagnózisát genetikai teszt alapján lehet megállapítani, amennyiben az izomvizsgálatok során az alapos gyanú felmerült. Betegségtípusok [ szerkesztés] Az SMA betegek a betegség súlyossága szerint típusokra oszthatók. Az egyes típusok eltérő súlyosságát genetikai eltérések okozzák, azonban minden esetben ugyanaz a gén a felelős a betegségért, és azonos a hatásmechanizmus is. Az 1-es típusba (SMA I) tartozó betegek nem tudnak megtanulni ülni. A második típusba (SMA II) tartozó betegek képesek segítség nélkül ülni, esetenként állni is, de sosem tanulnak meg járni. A harmadik típusba (SMA III) tartozó betegek megtanulnak járni, azonban a betegség megjelenésével ezt a képességüket elveszítik és tolószékbe kényszerülnek. Spinális izomatrófia tünetei és kezelése | Házipatika. Létezik egy nagyon ritka, még enyhébb forma (SMA IV), ami csak felnőttkorban jelentkezik és izomgyengeséget okoz.
Fronthatás: Hidegfront Maximum: +22, +27 °C Minimum: +10, +17 °C Az átvonuló felhőzet és a képződő gomolyfelhők mellett több órára kisüt a nap, néhol zápor, zivatar előfordulhat. Erős, helyenként viharos lesz az északias szél, a legmelegebb órákban 22, 27 fok közötti hőmérsékleteket mérhetünk. Pénteken gyenge hidegfront hat a szervezetünkre. Az érzékenyebbeknél enyhébb görcsös fejfájás jelentkezhet, emellett izom- és hasi görcsök is felléphetnek. Ingadozhat a vérnyomás, az arra hajlamosak keringési panaszokat is tapasztalhatnak. A szabadban ingadozó lesz a hőérzet, az esernyőkre is szükség lehet. A szeles vidékeken ingerlékenység, nyugtalanság léphet fel. A légszennyezettség alacsony, alig változik. A légnyomás alig változik. Egészséget befolyásoló hatások: Megterhelő hőség (Napi középhőmérséklet 25 fok felett várható)
Utóbbit jelenleg a Bethesda Gyermekkórház és a II. Sz. Gyermekklinika Neuromuszkuláris Centruma alkalmazza - mondta. A génterápiás munkacsoport vezetője közölte, hogy a kezelést követő első hónapban hetente, a második és a harmadik hónapban pedig kéthetente ellenőrzik a betegeiket. Küldetésük azonban a korai gondozási hónapok után a gyermekek folyamatos komplex fejlesztése, a családok segítése, ami a lehető legjobb életminőség elérése érdekében még évekig tart - tette hozzá. Mikos Borbála elmondta: intézményükben 2019 óta huszonhárom gyerek részesült a génpótló kezelésben. "Ahhoz, hogy a hosszú távú fejlődésről objektív következtetéseket lehessen levonni, még időre van szükség, bár a nemzetközi tapasztalatok szerint az eredmények bíztatóak öt évvel a génterápia után is. Az viszont elmondható, hogy a génterápiával kezelt betegeink jelenlegi életkora átlagosan csaknem három év, közülük több gyermek már nem szorul gépi lélegeztetésre, és egyikük sem veszítette el nyelésképességét. Többük, bár segítséggel, már képes felállni, az egyik kisfiú pedig, aki még az elsők között kapta meg a kezelést, már húsz lépést tesz meg önállóan" - mondta.
Ez a cikk több mint 1 éve frissült utoljára. A benne lévő információk elavultak lehetnek. 2021. feb 19. 21:16 A készítményt a betegek egyedi méltányosság alapján, térítésmentesen kaphatják majd meg /Illusztráció: Northfoto/ Megkezdődhet a felnőtt SMA- (gerincvelő-eredetű izomsorvadás) betegek kezelése a Spinraza készítménnyel – tudatta az Emberi Erőforrások Minisztériuma (Emmi) pénteken az MTI-vel. Közleményük szerint megállapodás született a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő és a Spinraza gyártója között, így mostantól Magyarországon is elindulhat a felnőtt SMA-betegek kezelése a Spinraza injekcióval. ( A legfrissebb hírek itt) Az Emmi és a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő évek óta szoros együttműködésben dolgozott a ritka betegségekben szenvedők terápiás lehetőségeinek bővítésén. A kormány elkötelezett az SMA-ban érintett betegek gyógykezelésének finanszírozása mellett, erre évente 3, 2 milliárd forintot biztosított – írták. Ismertették: az SMA-betegek ellátása évekkel ezelőtt a 18 év alatti betegek kezelésével kezdődött, amely betegcsoportban várható a legnagyobb mértékű állapotjavulás.
Inkább ott kezdeném, hogy szűréssel minél több ilyen esetet meg kell előzni, a molekuláris genetikai labor erre hivatott. De amint a számok és a példák mutatják, mégis jó néhányan megszületnek a súlyos betegség terhével, ami nemcsak az egyén gondja, hanem közös, társadalmi teherként kell viselni. Célzott terápiával ezeknek a betegeknek egy része életben tartható bizonyos ideig. Az őssejtek Sajnos a betegek nagy részének nincsenek kellő, hiteles információik az őssejtterápiát illetően, ezért kritika nélkül elfogadják a kétes ajánlatokat, és sok milliót fizetnek a többnyire teljesületlen reményért. Bár az őssejtkutatás, új tudományágként fantasztikus eredményeket produkál, a lehetőségeket nem szabad összetéveszteni a valósággal, a mindennapi gyakorlattal. Sok még a bizonytalanság, a homály, a félreértés. Csodaszer vagy lehetőség? >> Alakult 2007-ben egy nemzetközi konzorcium az Európai Unió támogatásával, amelynek mi is tagjai vagyunk. A konzorcium elsődleges célja, hogy a mozgatószerveket érintő betegségek, az izomsorvadás különböző fajtáinak hatékony terápiás eljárásait kifejlessze, kipróbálja és egységes, modern szemlélet alapján alkalmazza.