Amikor beköszönt az ősz, az időjárás borongósabbra fordul, ám nem kell, hogy ez kedvünket szegje! A természet új színeket ölt magára, amit otthonunkba is behozhatunk szezonális dekorációk segítségével. Őszi fa | DraszerDekor. Narancs, bordó, rozsda, vörös színű termések, tökök, halloween, szüret, őszi gyümölcsök! Ezekből mind inspirálódhatunk és őszi hangulatot teremthetünk otthonunkban. Magyarországon is egyre elterjedtebb halloween ünnepe, dekorációs alapanyagainkkal könnyedén "szellemes" dekorációt varázsolhatunk. Kopogtatóink, asztaldíszeink pókos, szellemes, tökös díszbe öltöznek, amelyhez minden kelléket megtalálsz webáruházunkban.
Meríts ötletet válogatásunkból!
Aceton reakciója vízzel 2. Kísérlet – Aceton, víz, illetve benzin megkülönböztetése elemi jóddal | A gyakrabban használt oldószerek adatai Read More Aceton, víz, illetve benzin megkülönböztetése elemi jóddal Három kémcsőben, ismeretlen sorrendben, három színtelen folyadék van: aceton, víz, illetve benzin. A tálcán lévő eszközök és egyetlen kiválasztott vegyszer segítségével azonosítsa a kémcsövek tartalmát! A folyadékokat egymáshoz is öntheti. Válaszát indokolja! Read More A víznél nagyobb sűrűségű kénsav ekkor a víz alá süllyed, a kevergetés nemcsak az elegyedést, hanem a felszabaduló hő egyenletesebb szétterjedését is segíti. A főzőpohár fala így is igen erősen felmelegedik. Nátrium reakciója vízzel - Hogyan viselkedik a nátrium vízben? Milyen kémhatású lesz az oldat? Írd le a nátrium és a víz reakcióját! Ez a két.... Ha vizet öntenénk a tömény kénsavba, akkor a kénsavnál kisebb sűrűségű víz nem süllyedne le. A felszabaduló hőtől gyorsan felforrna, és a vízgőz hatására a tömény kénsav kifröccsenne a pohárból. A kénsav higroszkóposságát és kitűnő vízoldékonyságát is azzal magyarázhatjuk, hogy a kénsavmolekulák erős hidrogénkötéseket létesíthetnek a vízmolekulákkal.
Mozaik Digitális Oktatás A hangyasav reakciója brómos vízzel mp3 letöltés Kálium hidroxid [kémiaérettsé] - Szerves kémia összefoglaló Kálium Ez az anyag azonban egyszerű módon beszerezhető. Először is tudnia kell, hogy ennek a savnak az alapvető képlete: HCOOH. Ebből a képletből érthető, hogy a hangyasav és a sók a hangyasavban vannak, amelyeket "formiátoknak" nevezünk. Ha kénsavban melegítjük, vízbe és szén-monoxiddá válik. Ez a fajta sav ecetsav melléktermékként történő előállításával állítható elő. A hangyasavat a sósavban lévő glicerin-észterek bomlásával is kaphatja. Talán az utolsó módja annak, hogy a hangyasavat kapjuk, a következő: metil-alkohol CH3OH oxidálódik az alkándiol-CH2 (OH) 2 közbenső állapotává, majd a víz H2O kezd kiemelkedni. Ennek a kémiai reakciónak köszönhetően a CH2O aldehid képződik, és csak akkor alakul át hangyasavvá. Alkáliföldfémek és vegyületeik | Vegyszer- és kísérlet-adatbázis. Hogyan juthatunk hangyasavhoz? Hangyasav Hangyasav Addíciós reakciók a. ) hidrogénezés b. ) halogénezés (klórozás, brómosvíz-próba) c. ) HCl, HBr addíció d. ) vízaddíció - speciális: vinil-alkohol átrendeződése acetaldehiddé e. ) poliaddíció (olefinek) - pl.
Ha az oxocsoport láncvégi szénatomon van, akkor a szén egyik vegyértékével hidrogénatomhoz kapcsolódik. Az ilyen vegyületeket aldehideknek, és az így létrejött funkciós csoportot (-CHO) aldehid- vagy másik nevén formilcsoportnak nevezik. Az aldehidek szisztematikus nevét az -al végződéssel képezzük az adott szénatomszámú szénhidrogén nevéből. A legkisebb molekulájú aldehid a metanal, vagy formaldehid. Hasonlítsuk össze a formaldehid fizikai tulajdonságait a hozzá hasonló moláris tömegű szénhidrogénnel és alkohollal! A formaldehid közönséges körülmények között színtelen, szúrós szagú gáz. Forráspontja jóval a metanolé alatt van, mivel molekulái között nem alakulhat ki hidrogénkötés. Az eténnél ugyanakkor dipólusossága miatt magasabb a forráspontja. Vízben jól oldódik. Vizes oldata a formalin. A formaldehid katalitikus hidrogénezésekor alkohollá redukálható. A formalinból levegőn való állás közben - több lépéses reakcióban - fehér paraformaldehid csapadék válik ki. Ennek során a formaldehid-molekulák reakcióba lépnek a vízzel.
09. 18. I. Vegyületcsaládok Tudni kell: - funkciós csoportokat - a vegyületcsaládokra jellemző reakciókat, beleértve az előállítást is - képlet alapján nevet, név alapján képletet felírni - néhány fontosabb vegyületet, hétköznapi névvel együtt 1. Szénhidrogének a. ) telített szénhidrogének (alkánok) - kőolaj, földgáz b. ) kettős kötést tartalmazó szénhidrogének (alkének) c. ) hármas kötést tartalmazó szénhidrogének (alkinek) d. ) aromás szénhidrogének 2. Halogénezett szénhidrogének 3. Oxigéntartalmú szerves vegyületek a. ) alkoholok, fenolok b. ) éterek c. ) aldehidek és ketonok (oxovegyületek) d. ) karbonsavak e. ) észterek f. ) szénhidrátok 4. Nitrogéntartalmú szerves vegyületek a. ) salétromsav-észterek (nitrátok) b. ) nitrovegyületek c. ) aminok d. ) amidok e. ) aminosavak, peptidek f. ) nitrogéntartalmú heterociklusos vegyületek (piridin, pirimidin, pirrol, imidazol) II. Izoméria 1. Szerkezeti (konstitúciós) izoméria 2. Sztereoizoméria a. ) Geometriai (cisz-transz) izoméria b. ) Optikai izoméria III.