Mérete: 37 x 27, 5 cm, oldalszám: 15, kötés: kartonlapok. A teljes választék itt található: Írja meg véleményét erről a termékről: A Kék meg a Sárga, Papírszínház mese (Lázár Ervin)
Csak kreatívan- A rajztanár szeme: A kék meg a sárga... egy kis mesés színtan
Amikor több ember találkozik, több különböző világ találkozik. Ennek ellenére képesek vagyunk harmóniában élni egymással, amint felismerjük, hogy a szivárvány sem létezik vörös, narancssárga, sárga, sárgászöld, zöld, … kékeszöld, kék, lila színek nélkül. "Egyszer egy festékpötty – egy kék meg egy sárga – egymás mellé esett a papírra. Egészen közel, a szélük összeért. – Nem menne egy kicsit távolabb? – mondta ingerülten a Kék. – Menjen maga – válaszolta a Sárga – s különben is, talán köszönne! – Még hogy én köszönjek? Egy Sárgának?! – morgott fitymálóan a Kék, és bizonyára lebiggyesztette volna a szája szélét, ha lett volna neki. – Talán csak nem azt akarja mondani, hogy nekem kellene előre köszönnöm? – De azt. Ha nem látná, én Kék vagyok! – Engedje meg, hogy fölkacagjak – mondta gúnyosan a Sárga – hiszen maga a legközönségesebb szín a világon, nem is lehet egy napon említeni velem… és legyen szíves, ne könyököljön az oldalamba! – Először is, maga könyököl az én oldalamba, másodszor pedig én színezem az eget, a tengert, a vizeket, a legszebb virágok kékek, és az emberi szemek közül is a kékek a legszebbek.
A szűrővizsgálat célja, hogy az adott várandósnál, a lehető legpontosabban becsüljük a Down-kór és egyéb más számbeli kromoszóma-rendellenességek előfordulásának kockázatát. Down kór szűrés magyarországon. A szűrővizsgálat eredménye irányadó lehet a további, diagnózist adó, beavatkozással járó (invazív) vizsgálatok elvégzésének szükségességére. A szűrővizsgálat kockázatmentesen, az anyai vérből és ultrahang-vizsgálat által nyert információk alapján, az anyai életkorból kiindulva határozza meg a rendellenesség előfordulásának kockázatát. A szűrővizsgálat elvégzése minden várandós számára javasolt, mert a kockázat meghatározásának módszeréből adódóan, jó hatékonysággal találja meg az alacsony életkor ellenére magas kockázatú várandósokat és segítséget nyújt a magasabb életkoruk miatt nagyobb kockázatú csoportba sorolt várandósoknál az invazív vizsgálat szükségességének megítélésében. Együttműködő partnerünk, az angol Wolfson Betegségmegelőzési Intézet világvezető a Down-kór várandósság alatti szűrésének széleskörű alkalmazásában illetve fejlesztésében.
A modern megelőzési módszerek és a magzati diagnosztika hiányában 1000 újszülöttből 3-at sújtana ez a rendellenesség. A korszerű, fogamzás előtt megkezdett tudatos családtervezéssel a rendellenesség jelentős hányadának kialakulása megelőzhető. Napjainkban oly mértékben fejlett az ultrahang-diagnosztika, hogy az ilyen típusú rendellenességek nagyon jó hatékonysággal kiszűrhetők, és a szűrővizsgálat keretében vizsgált AFP érték már csak adalékként szolgál a szakszerűen és megfelelő terhességi időben elvégzett ultrahangvizsgálat mellett. Edwards-kór (18-as triszómia) Az Edwards-kór ritka, az élettel általában összeegyeztethetetlen rendellenesség, amely a magzat 18-as kromoszómájának számbeli többletére vezethető vissza. A szűrővizsgálat hiányában a rendellenesség minden 7000. DOWN-szűrés (Nőgyógyászat) Esztergom - 1 rendelő kínálata - Doklist.com. terhességnél fordul elő.
A 35 éves betegek negyede Alzheimer-kóros. Egyetlen megoldás a szűrés Mivel nem tudni, mi okozza a Down-kórt, az elkerülésére sincsen módszer. Ezért különösen fontos a megbízható szűrés, amivel a terhesség alatt időben, és száz százalékos pontossággal kimutatható a kromoszóma rendellenesség. Ebben jelent előrelépést a California University tudósai által kidolgozott eljárás, amely minden eddiginél pontosabb eredményt biztosít. A New England Journal of Medicine szaklapban bemutatott szűrést több mint 15 ezer kismamán végezték el, a NEXT −Noninvasive Examination of Trisomy− elnevezésű eljárás során az anya vérébe kerülő magzati DNS töredéket –a placentából származó DNS free cell− vizsgálják. Amennyiben magas a DNS free cell mennyisége valószínű, hogy a magzat Down-kórban szenved. A hagyományos eljárások 30 pozitív eredményével szemben, az új vizsgálattal 38 esetben mutatták ki a Down-kór jelenlétét. Minden szűrésnél előfordulhatnak hamis pozitív jelzések: a NEXT teszt csak 9 −0, 06%− alkalommal tévedett, míg a hagyományos eljárásoknál 854 −5, 4%− volt a téves riasztás.