negatív eredmény Ha az eredmények jönnek vissza negatív, az azt jelenti, hogy nem BRCA1 vagy BRCA2 mutációt azonosítottak a mintában. De az egészségügyi szolgáltatók általában csak úgy eredményeképpen a valóban negatív, ha igazolja, hogy nincs BRCA mutációt, hogy a már azonosított egy közeli rokona. Ha nincs közeli hozzátartozók, akik már tesztelték, nincs viszonyítási pont az összehasonlítás. A genetikus adhat egy jobb ötlete, hogy pontosan a negatív eredmény. Tartsuk szem előtt, hogy a negatív eredmény, vagy anélkül eredményeként egy közeli rokon, nem jelenti azt, hogy soha nem alakul ki rák. De ez egy erős jelzés, hogy nincs olyan genetikai mutációk, amelyek növelik a kockázatot. Brca genetikai vizsgálat covid. Azt is fontos megjegyezni, hogy a kutatók még mindig dolgoznak, hogy meghatározzák a további mutációk a BRCA gének és más gének is megnövelheti a rák kockázatát. Lehetséges, hogy egy káros mutáció BRCA génben vagy más, hogy csak azt még nem azonosították. bizonytalan eredmény Olyan bizonytalan eredményt okozhat, ha egy mutáció BRCA1 vagy BRCA2 észlelt, de a mutáció nem ismert, hogy fokozhatja a rák kialakulásának kockázatát.
Mire utalhat az eredmény? A teszt eredményei felhasználhatók az emlőrák és a petefészekrák örökletes formáinak diagnosztizálására és kimutatására. A vizsgálat az örökletes mellrák és petefészek rák hajlamosító génjének hordozását vizsgálja, nem pedig az említett két betegséget. Laboratóriumunk által végzett BRCA-tesztben, a BRCA1-2 mutációs PCR multiplex vizsgálattal 7 db BRCA1 és 1 db BRCA2 gént vizsgálunk. Hogyan kell felkészülni a vizsgálatra? A mintavétel nem igényel előkészületet, de a vizsgálatot megelőzően genetikai tanácsadásra lehet szükség annak megállapítása érdekében, hogy a vizsgálat indokolt-e. Mi a teendő a vizsgálat után? A vizsgálattal önmagában nem diagnosztizálható egy betegség sem, a kapott lelettel minden esetben keressen fel nőgyógyász vagy onkológus szakorvost a pontos diagnózis és a szükséges terápia meghatározása érdekében. Mikor várható az eredmény? BRCA-gének: magyar genetikus a nemzetközi rákellenes kutatócsoportban | MKOT. A vizsgálatot követő 17. munkanapon.
| Rákgyógyítás Korlátok A vizsgálat az emlőrákesetek közül csak azoknak a hátterét képes kimutatni, amelyek monogénesen öröklődő hajlamból adódnak; ezen belül is csak a BRCA1 és BRCA2 génekhez kötődő génhibák felismerésére alkalmas; ez az örökletes esetek kb. A vizsgálat ára: Ft Eredmény kiadás: 30 munkanap.
A genetikus fog dolgozni, hogy elemezzék a bizonytalan eredmény, és hogyan kapcsolódik a rák kialakulásának kockázatát. Miután további elemzés, bizonytalan eredményeket lehet minősíteni, pozitív vagy negatív eredményt. Ha a BRCA teszt jön vissza a pozitív eredmény, ne feledje, hogy ez nem garantálja, hogy akkor alakul ki rák. De ez nem ad az esélyt, hogy proaktív magát bármilyen korai jeleket és lépéseket, hogy csökkentse a kockázatot. Mégis, kapok egy pozitív eredmény lehet érezni nyomasztó és stresszes, és akkor kell egy kis időt, hogy feldolgozza az eredményeket, mielőtt bármilyen intézkedéseket. Hagyd, hogy a közeli hozzátartozók tudják Az eredmények hatással lehetnek a közeli rokonok, különösen testvérek és gyermekek. Brca genetikai vizsgálat székesfehérvár. Ha van egy mutáció, van rá esély, hogy lehet azt is. A genetikai tanácsadó segítségével felér egy jó terv, hogy hogyan tájékoztassa őket, és tudják kezelni a potenciális reakciókat. Ez lehet egy nehéz lépés, de fontos, hogy hagyja, hogy közeli hozzátartozók tudják így lehet meghatározni, hogy ők szeretnék, hogy a teszt is.