Nekem a túra 88 km lett, 1084 m szintemelkedéssel. Martin nem elégedett meg ennyivel, ő 125 km-t tekert, bár csak 780 m szinttel. Gondolom Zoli kilométerei is e körül lehettek. Összefoglalva a napot: nem volt könnyű túra, amit a hirtelen jött meleg még jócskán megnehezített. Fehérvárcsurgói Víztározó Fürdés. De sok bajunk van! Eddig a hideget, esőt szelet szidtuk, most még a meleg sem tetszik! Szóval kellemesen elfáradtunk, kivéve talán Zolit, aki most tekert velünk először, Gergővel egyetemben, kellemes túratársakat ismertünk meg bennük. Kár, hogy Jánosnak és Julinak nem volt olyan kellemes ez a nap, mint nekünk... :) A túrán készült képek megtekintéséhez kattints ide! Hozzászólások Hozzászólás írásához nincs jogosultságod. Jelentkezz be!
Bezárt, kinyitott, bezárt A strandot később a bánya átadta a községi tanácsnak, amely aztán bezárta. Az első önkormányzati ciklusban azonban kinyitott. Aztán megint bezárt. Az önkormányzat 2000 körül értékesítette egy alapítvány számára. Az alapítvány vízforgatót épített be, térkövezett, és egy vagy két nyáron ismét működött a kincsesi strand. A nagy kiterjedésű víztározókon, vadvizeken nem könnyű feladat a nagy pontyok becserkészése, nem egyszerű kapitális halat zsákmányolni. Megfelelő helyismeret nélkül ezt egy rövid idejű túrán különösen nehéz kivitelezni. A vízterület méretének növekedésével - vagy ahogy nő annak tagoltsága, változatossága - nő a megfelelő felkészüléshez szükséges idő is. Ennek híján a legelszántabb horgász a legjobb felszereléssel és csalival is olyan, mint aki egy sivatagban próbál vizet találni…! A címben szereplő hatalmas tározó volt az újabb túránk helyszíne. A Fejér megyében található Fehérvárcsurgó község melletti tó neve: Fehérvárcsurgói-víztározó. A víztározót 1971-ben alakították ki, helyén eredetileg az ottani termelőszövetkezet káposztaföldjei terültek el, valamint három malom is működött (ezeket később a tározó létesítése miatt elhagyták, majd lebontották).
[1] Turizmus [ szerkesztés] A tározónak kijelölt strandja van, de a tó zsilipje is kedvelt fürdőzőhely a környékbeliek körében. A zsilip mellett alacsonyabb vízállásnál (kb. 100 cm) látható a betonnyelv, amely kb. 100 m hosszú, és a tó közepe felé halad. Ez kedvelt sétaút. Nyáron szórakozóhely is üzemel a tó partján, valamint egész évben működik a csónakkikötő. Kezelője a Horgász Egyesületek Fejér Megyei Szövetsége. A természeti környezet magával ragadó, az infrastruktúra viszonylag jó. A tó körül már kiterjedt üdülőövezet is van. Maximális feltöltés esetén a tároló vízfelülete 223 ha. Híres horgászhely, a benne élő halak rekordfogásokat ígérnek ( harcsa: 218 cm, 77 kg), de minden évben fognak kapitális halakat, főleg harcsát. Halfajok: csuka, ponty, keszeg, balin. Légi felvételek [ szerkesztés] Víztározó - levegőből fényképezve (Fehérvárcsurgó) Víztározó - magasból fotózva (Fehérvárcsurgó) Jegyzetek [ szerkesztés] Források [ szerkesztés] György István: Vizügyi létesítmények kézikönyve.
Hát ezért dönthetnek ebben a kérdésben csak Önök. 2004. 02. 01 Jelenleg második gyermekemmel 19 hetes terhes vagyok. A 12. héten esedékes ultrahang vizsgálaton NT eredményem 2, 8 mm lett. Orvosom javasolta a genetikai vizsgálatot. A SOTE genetikán végzett ultrahang vizsgálat során nem találtak rendellenességet. A genetikus ennek ellenére javasolta az AFP-vizsgálat eredményének ismeretében az újbóli vizsgálatot. Az AFP eredménye 0, 9 MoM lett. Az újbóli genetikai ultrahang vizsgálaton (18. hét) a szonográfus ismét nem talált rendellenességet. A genetikus ennek ellenére magzatvíz vételt javasolt mivel 4%!!! Genetikai vizsgálat. kockázata van jelenleg annak, hogy esetleg "beteg" gyermekem születik. (Megjegyzem 96%-ban valószínû, hogy egészséges lesz! ) Mivel elutasítottam a magzatvíz vételt a genetikus echocardiographiát és TORCH vérvételt javasolt. Kérdésem, a fenti két vizsgálat mit takar? Kezdjük az elején: a nyaki redõ értéke valóban olyan tartományba esik, amikor bizonyos fejlõdési rendellenesség kockázata a tapasztalat szerint magasabb.
Időközben írtam nekik egy e-mailt és nagyon nagyon kedvesen válaszoltak a recepcióról. Nem tudom titeket érdekel-e, de azért leírom, hátha valaki tervez hozzá menni mostanság, hogy maga az uh. 19. 000Ft. De azért köszönöm a válaszokat nektek is! :) UH általában 30-40 ezer Ft között van manapság a legtöbb orvosnál, ezzel lehet számolni. Erre jön rá a kombinált teszt, vagy amit választasz. Hát az árért kár is a dokit zavarni, gondolod, hogy az asszisztens nem tud egy ilyen egyszerű kérdésre válaszolni? Voltam egyszer már nála, viszont sosem ő veszi fel a telefont, hanem az asszisztense vagy aközponti időpontadós néni. :( Elnézést az okoskodásért, és lehet, hogy meredek az ötlet, de nem lenne egyszerűbb és gyorsabb őt magát megkérdezni? Sziasztok! Az lenne a kérdésem, hogy mostanában volt-e köztetek olyan, aki volt nála 12. Heti genetikai ultrahangon? Ha igen akkor mennyibe került? Genetikai ultrahang vizsgálat mikor ki. Az tudom hogy a sima uh. /vizsgálat 16E Ft körül van. Előre is köszi a válaszokat! :) További ajánlott fórumok: 12. heti ultrahang után genetikai tanácsadás Később lett megcsinálva a 12. heti genetikai ultrahang, szerintetek van okom aggódni?
Döntés elõtt állunk menjünk vagy ne menjünk magzatvíz mintavételre?! Minden orvos mást mond a kockázatokról, sõt olyan véleményt is hallottunk, hogy akinél redukciót végeztek (az is egy tûszúrás amivel három magzatból egyet elvesznek, és ezen már átesett a feleségem) azoknál nem csinálnak amniocentézist. A genetikai ultrahang nem mutat rendellenességet, a családban nincs senkinek olyan genetikai terheltsége, és már három évvel ezelõtt átestünk egy amniocentézisen és komplikációk nélkül megszületett a kisfiunk. Ebben a kérdésben sajnos csak Önök dönthetnek. Legfontosabb vizsgálatok gyermekvállalás előtt - Hírek - For Life Medical Center. Elvben a genetikai vizsgálatot 36 éves anyai életkor, vagy valamilyen terhelõ elõtörténet, szövõdmény esetén javasoljuk, de ilyen éles határt a 35 és 36 év között persze nem lehet húzni. A vizsgálat kockázata kb. 1%, ami vetélést jelent. Mivel itt gyakorlatilag biztosan kétpetéjû ikrekrõl van szó, a vizsgálatot mindkettõjüknél el kell végezni, ha e mellett döntenek. Szakmailag tehát elvben nem indokolt a vizsgálat, de gondoljon bele, hogy egy orvos azt mondja Önöknek, hogy ne történjék meg, majd ezek után bármi probléma lesz a babával.
Az ultrahangos vizsgálatot megelőzi egy fizikális vizsgálat, az emlők és a hónalj áttapintása. A további vizsgálat háton fekve illetve oldalt fekvő helyzetben történik. Bekenik géllel a vizsgált felületet (emlők és a nyirokrégiók, hónalj), és ezen mozgatva az ultrahangfejet, több irányból, más testhelyzetben alapos, nagyfelbontású képek készülnek. Az elváltozások szerint további vizsgálatra (mammográfia), vagy szükség esetén biopsziára (mintavételre) is sor kerülhet. A vizsgálat eredményeiről lelet készül, a diagnózissal és az egyéb javaslattal. Mi történik a mammográfia vizsgálat során? Genetikai ultrahang vizsgálat mikor en. Mammográfia során az emlőt ráhelyezik a röntgen filmet tartalmazó felületre, majd egy műanyag lappal összenyomják a mellet, annak érdekében, hogy az emlő ne mozduljon, illetve hogy kevesebb képlet vetüljön egymásra a felvétel során, így pontosabb felvétel készülhessen. Két irányból készül felvétel, egy ferde és egy fentről-lefelé irányuló kép. (Szükség esetén természetesen még készülhet más irányú felvétel is).
Ezek között olyanok is vannak, amelyek az ultrahang vizsgálat számára láthatatlanok. Az echocardiografia kb 50%-ban képes kiszûrni a szív rendellenességeit, és pozitív esetben is csak egy adalék a potenciális (! ) genetikai rendellenesség korai diagnózisára. A TORCH lényegében kórokozókkal való "találkozás" igazolására vagy kizárására szolgál. Szóval mindkettõ egy lehetséges tûzoltóvíz abban a helyzetben, amikor Ön elutasítja a magzatvíz vételt. Ami egyébként véleményem szerint is helyénvaló és pl. a Down kór vonatkozásában szinte az egyetlen hiteles vizsgálat. A számmisztika pedig semmit nem ér. Ultrahangos szakorvos, Ultrahang - Genetikai ultrahangvizsgálat - Székesfehérvár - Foglaljorvost.hu. A 4% azt jelenti, hogy 1/25 a valószínûség és ebbõl ama egy lehet akár az Ön méhben hordott magzata is. Ha az én feleségemrõl lenne szó, a magzatvízvizsgálat nem maradna el... Hogy történik egy genetikai vizsgálat? Mikor ajánlatos? Teherbe esés elõtt, vagy ha már a baba megfogant? Partnerem szülei másod unokatestvérek. Mennyire lehet ez veszélyes a születendõ kisbabára nézve? Válasszuk szét a genetikai tanácsadást és a ~vizsgálatot.
Dr. Ács Nándor 37 év felett (nem szült nõknél) csak terheseknél végeznek genetikai vizsgálatot vagy azt már elõre is el lehet végeztetni és terhesség alatt csak ellenõrizni kell? A genetikai vizsgálat magába foglalja-e, hogy a magzat milyen%-ban örökli a rákos megbetegedésekre való hajlamot is? Az életkor miatti genetikai vizsgálatnál lényegében a magzat génjeit nézik meg, hogy van-e kimutatható örökletes ártalom (elsõsorban pl. Genetikai ultrahang vizsgálat minor league baseball. a Down kór). Nem terhes állapotban nincs mit vizsgálni, mert nincsenek magzati sejtek és a férfi-nõ páros testi sejtjeibõl biztonságosan nem kimondható, hogy a magzat is egészséges lesz, hiszen az ivarsejtek osztódása majd fogamzáskori egyesülése során is létrejöhet eltérés. A rákos betegségekre való hajlam nem megfogható, számszerûen nem kimutatható dolog, mivel nem egy de milliónyi, ma még csak részben ismert tényezõ kölcsönhatása indítja el a daganatos folyamatot. Bizonyos daganattípusok iránti fokozott kockázat persze vérvétellel kimutatható, de ezt viszont nem a magzatban, hanem az anyában nézik.
Nem azért, hogy Önben feszültséget keltsek, de a korrektség okán el kell mondanom, hogy természetesen egyetlen szûrõvizsgálat sem 100%-os hatékonyságú. De, ha a vizsgált sejtekben kromoszóma eltérést nem találtak, akkor valószínûleg minden rendben van. 35 éves múltam szeptemberben. Most várjuk a második gyerekünket. Szeretném a korionboholy- mintavételt vagy magzatvíz mintavétel vizsgálatok valamelyikét elvégeztetni. Kérdéseim a következõk: 1. Melyik vizsgálat fájdalmas kevésbé? 2. A vizsgálat elõtt hány nappal kell általában bejelentkezni? Ambulánsan végzik vagy sem? 3. A vizsgálat után, hány nap múlva lehet repülõgéppel utazni? A genetikai vizsgálatok között fájdalmasságban gyakorlatilag nincs eltérés, elviselhetõ kellemetlenséget okoznak csak. A vizsgálatra érdemes 2-3 héttel elõre idõpontot egyeztetni. Én magam a chorionboholy vételt jobbnak gondolom, mert sokkal korábban elvégezhetõ, és 2-3 nap alatt ad eredményt. 1 héttel a vizsgálat után már biztosan repülhet. Ambulanter általában nem végzik a beavatkozást, 1-2 napos bentlét szükséges.