Selma lagerlöf 1906-ban kis novellaként írta meg Nils történet... Krisztus-legendák Digi-Book Magyarország Kiadó Kft., 2019 Selma Lagerlöf történetei végighullámzanak a Szentföld földrajzán és történelmén olyan legendaláncolatot alkotva, amelyek Jézus életétől... A halál kocsisa A Halál kocsisa erős miszticizmussal megírt, művészi finomsággal megszőtt elbeszélés. Az egész esemény imaginárius világban történik, de... Egy udvarház története Lagerlöf legtöbb története a skandináv misztikumba ágyazott témájával tűnik ki. Nils Holgersson csodálatos utazása – Írok Boltja. Ez a különleges elbeszélés nemcsak észak mitológiájának e... idegen Lagerlöf, Selma - Mai, Manfred Nils Holgersson. Schulausgabe Hase und Igel Verlag, 2012 Nils lebt mit seinen Eltern auf einem kleinen Bauernhof in Schweden. Er ist faul und macht sich einen Spaß daraus, andere zu ärgern. Eine... 2 139 Ft Eredeti ár: 2 251 Ft 8 pont Anna Svard Az Anna Svard a Löwenskjöld (Gyűrű)-trilógia záró darabja. Karl-Artur, mint a lelkészek általában, mélyen szereti istenét, de emberi képe... A Löwensköld lány Digi-Book Magyarország Kiadó Kft., 2017 A Löwensköld trilógia középső darabja.
Könyv – Selma Lagerlöf: Nils Holgersson csodálatos utazása – Ciceró Könyvstúdió Kft. 2011 Nils Holgersson csodálatos utazása + 449 pont Selma Lagerlöf Ciceró Könyvstúdió Kft., 2011 Kötés: kemény kötés, 350 oldal Minőség: hibátlan, olvasatlan példány Kategória: Kortárs mesék Ez a termék külső partnernél van raktáron. Utolsó ismert ár: 4490 Ft Fülszöveg Az arasznyira zsugorodott Nils Holgerssonnak csodálatos és izgalmas utazásban van része: északra repül egy vadlúd-csapattal és Mártonnal, a házigúnárral. Hihetetlen történeteket hall, vadnál vadabb kalandokat él át, és új barátokra tesz szert. További példányok Selma Lagerlöf további könyvei
Személyre szabott könyvek! Tisztelt Látogatónk! Annak érdekében, hogy az ízléséhez minél közelebb álló könyveket tudjunk a figyelmébe ajánlani, arra kérjük, hogy fogadja el az ehhez szükséges böngésző sütiket (cookie-kat) az "Elfogadom és bezárom" gomb megnyomásával. Ennek hiányában, weboldalunk csak a weboldal használata szempontjából legszükségesebb cookie-kat telepíti a böngészőjébe. Cookie-preferenciáit később is módosíthatja a böngészője Süti beállítások menüpontjában. További részletekért olvassa el a Mai-Kö (Mirabellum Bt. ) adatkezelési tájékoztatóját! Adatkezelési tájékoztató
Az acetonmolekula alakja torzult síkháromszög (ha a ketocsoport szénatomját vesszük központi atomnak). Aceton reakciója vízzel Kuglóf Cukrászda - Képek, Leírás, Vélemények - programok 2. Kísérlet – Aceton, víz, illetve benzin megkülönböztetése elemi jóddal | Hangfalak – Thomann Magyarország Barkás bőr cipő Természetesen nem kell pánikba esni, ha kénsav kerül a bőrünkre, de be kell tartani az alábbi szabályokat a kénsav eltávolításával kapcsolatban! Ha híg kénsav kerül a kezünkre, akkor bő, szappanos vízzel mossuk le azt. Nátrium reakciója vízzel - Hogyan viselkedik a nátrium vízben? Milyen kémhatású lesz az oldat? Írd le a nátrium és a víz reakcióját! Ez a két.... Ha tömény kénsav fröccsen a kezünkre, akkor annak nagy részét először egy rongydarabbal (akár a zsebkendőnkkel is) gyorsan töröljük le, különben a vízzel érintkezve a nagy hőfejlődés égési sérüléseket okozhat. A maradék kénsavat bő vízzel mossuk le bőrünkről! Az acetonban levő oxigén nemkötő elektronjai kölcsönhatásba lépnek a jód elektronhéjéval, magyarán parciális elektron eltolódás történik az oxigén felöl a jód felé. I 2 + D: ⇔ D ⋅⋅I 2 A D lehet: aceton, éter, glicerin, víz vagy akár trimetil-amin (A N szintén tud elektron donorként viselkedni).
Oxovegyületeket redukálósszerrel reagáltatva, ilyen lehet a PdPt-s hidrogén, a nátrium-borohidrid, a lítiumalumíniumhidrdi,, az alkoholos nátrium, a cinkes sósav, az ecetsavas cink, a nátrium-hidroxidos cink. Savkloridból szintén lítiumalumíniumhidriddel vagy nátriumborohidriddel alkoholo állítható elő. 47. Kísérlet – Nátrium reakciója vízzel |. Karbonsavat és észtert már csak a lítium alumínium hidriddel lehet alkohlollá redukálni. A Meerweinredukcióban izopropil alkholt ragáltatnak oxovegyülettel, alkohol és aceton keletkezik, az egyensúlyi reakció az aceton kidesztillálásával eltolható, de kell alumínium(OPr)3 katalizátor is. A hidroxilcsoport, lévén rossz távozó, nem szakad le, savas közegben protonálva víz szakadhat le halogenid belépés mellett, halogénezett szénhidrogén keletkezik. Tuloulszulfonsavval észteresítve savas közegben a tuloulszulfonsav is leszakad, halogenidre cserélődve halogénezett szénhidrogén keletkezik. Ez azonban katalizátor hatásár is végbemegy, ilyen a PX3, PX5, SOX2SO2X2, ezen alapul a Lucas-próba, és azon, hogy a keletkező halogénezett szénhidrogének egy újabb fázisba különülnek el.
Ezek jóval erősebbek, mint amilyeneket a vízmolekulák vagy a kénsavmolekulák tiszta állapotban képesek alkotni. Ez az oka, hogy a kénsav vízzel való elegyedése már a kémiai reakciókhoz hasonló nagyságú hőfelszabadulással jár. Soha ne öntsünk vizet a tömény kénsavba! A kénsav hígítása A kénsav erős sav, mert híg vizes oldatában gyakorlatilag teljesen disszociál. Figyeld meg a tanárod által elvégzett kísérletet! Tegyünk körülbelül 2 ujjnyi magasságig porcukrot egy főzőpohárba. Feladat Három kémcsőben, ismeretlen sorrendben, három színtelen folyadék van: aceton, víz, illetve benzin. Válaszát indokolja! Szükséges eszközök és anyagok • műanyag tálca • aceton • benzin • desztillált víz • jód • ezüst-nitrát oldat (0, 1 mol/dm3) • 6 darab üres kémcső • kémcsőállvány • kémcsőfogó • 2 darab vegyszeres kanál • csipesz • pH-papír • védőszemüveg • gumikesztyű • hulladékgyűjtő Figyelmeztető jelölések Videó Megfigyelések, tapasztalatok, következtetések A három folyadék megkülönböztetéséhez az elemi jódot fogjuk használni.
Ha az oxocsoport láncvégi szénatomon van, akkor a szén egyik vegyértékével hidrogénatomhoz kapcsolódik. Az ilyen vegyületeket aldehideknek, és az így létrejött funkciós csoportot (-CHO) aldehid- vagy másik nevén formilcsoportnak nevezik. Az aldehidek szisztematikus nevét az -al végződéssel képezzük az adott szénatomszámú szénhidrogén nevéből. A legkisebb molekulájú aldehid a metanal, vagy formaldehid. Hasonlítsuk össze a formaldehid fizikai tulajdonságait a hozzá hasonló moláris tömegű szénhidrogénnel és alkohollal! A formaldehid közönséges körülmények között színtelen, szúrós szagú gáz. Forráspontja jóval a metanolé alatt van, mivel molekulái között nem alakulhat ki hidrogénkötés. Az eténnél ugyanakkor dipólusossága miatt magasabb a forráspontja. Vízben jól oldódik. Vizes oldata a formalin. A formaldehid katalitikus hidrogénezésekor alkohollá redukálható. A formalinból levegőn való állás közben - több lépéses reakcióban - fehér paraformaldehid csapadék válik ki. Ennek során a formaldehid-molekulák reakcióba lépnek a vízzel.