KORPÁSODÁS ELLEN HÁMLÁS, INTENZÍV VISZKETÉS ELLEN MI EZ? A KERIUM DS KORPÁSODÁS ELLENI sampon azonnal megtisztítja a fejbőrt. HOGYAN HASZNÁLJUK: Vizes hajra alkamazzuk! Gyengéden masszírozzuk be, hagyjuk hatni 2 percig, majd öblítsük le! Külsőleg. Szembe kerülés esetén azonnal és alaposan öblítsük ki! ÁLLAG A rendkívül finom mikronizált textúra lehetővé teszi a célzott alkalmazást. La Roche-Posay Termálvízzel. FŐ TULAJDONSÁGAI Intenzív tisztító gél-sampon korpásodás ellen, 4 hét kiújulásgátló* hatással. Speciális, nagyon finom, mikronizált textúrája lehetővé teszi a célzott alkalmazás és a viszkető érzés csökkentését. *Klinikai vizsgálat, 30 fő bevonásával. Eredmény 4 hét használat után. TUDOMÁNYOS HÁTTÉR Mikro-hámlasztó LHATM és szalicilsav hatóanyagokban gazdag formula. A hajgyökereket célzó technológia. INTENZÍV PROGRAM Heti kétszeri alkalmazás 4 héten keresztül. Az első héttől: - Gyorsan és tartósan megszünteti a makacs korpát. - Csökkenti a viszkető érzést, intenzíven nyugtatja a bőrt.
Hírek 2022. 03. 24 20:51 Az elismert kutató professzor Dr. Shibnath Ghosal és csapata az ajurvédikus orvoslásban régóta használt, indiai ginzenként is emlegetett ashwagandhának egy olyan kivonatát fejlesztette ki, amely a növényben lévő oligoszaharidokat is tartalmazza az ún. withanolidokon túl. Mindezt kizárólag tiszta víz segítségével érik el, és a növény gyökerén túl a leveleit is kivonatolják a komplexitás érdekében. Hatásosságát klinikai kutatások sora bizonyítja. Ezt a Sensoril® elnevezésű, szabadalmakkal védett kivonatot használjuk termékünkben. Tanúsítvány Dr. Konopka's Korpásodás elleni sampon 500ML Korpás hajra. Dr. Konopka különleges, növényi eredetű, 37. számú bio olajával, valamint somkóró- és kamillakivonattal. Megnyugtatja a fejbőrt, a hajat pedig fényessé és egészségessé varázsolja. Vegán. Bővebben Utolsó darab - Azonnali szállítás Részletek Korpás hajra Dr. Megnyugtatja a fejbőrt, a hajat pedig fényessé és egészségessé varázsolja. BDIH minősítésű natúrkozmetikum. Vegán.
Fontos hatóanyagok a krémben Hidratálók: Glycerin, Xylitol Kémiai hámlasztók: Citric Acid Vitaminok: Panthenol Összetevők megmagyarázva A víz. A leggyakoribb kozmetikai összetevő, általában az INCI listák első helyén szerepel, vagyis a legtöbb krém fő összetevője. Oldóanyag a többi összetevő számára, és hidratáló hatású (ha már benne van a bőrben, kívülről szárító). A kozmetikumokban legtöbbször deionizált vagy tisztított vizet (ásványi sóktól megtisztított víz) használnak, hogy biztosítsák a termék tisztaságát. A tisztított vizet a következő eljárások valamelyikével, vagy azok kombinációjával nyerik: desztillálás, deionizálás, mebrán szűrő alkalmazása (fordított ozmózis vagy nanofilter), electrodialízis. A vízben lévő oldott száraz anyag tartalom bármely eljárás alkalmazása esetén 10mg/l érték alatt marad, a kozmetikai iparban 1mg/l alatti érték jellemző. Kókuszból előállítható, tisztítókban, szappanokban és samponokban gyakran használt felületaktív anyag és emulgeálószer. Az SLS -nél gyengédebb, de hatékony tisztító anyag.
- Megelőzi a korpa kiújulását: 4 hét kiújulásgátló hatékonyság. * *Klinikai vizsgálat, 30 fő bevonásával. Eredmény 4 hét használat után. Felbontás után a minőségét megőrzi: 12 hónap Flakon Felnőtteknek Korpásodás ellen Tisztító Viszketés ellen Haj LEGFONTOSABB ÖSSZETEVŐI NÉZZÜK MEG ŐKET KÖZELEBBRŐL LHA Az LHA™ igazoltan keratolitikus hatékonyságú és optimálisan tolerálható. Gyengéden hámlasztja le az elhalt sejteket a bőrfelszínről, támogatja a megvastagodott bőr simítását és a sejtmegújulás serkentését. PIROCTONE OLAMINE Küzd a baktériumok elszaporodása ellen.
Illatanyag, mely az amerikai termékek címkéjén Fragrance, míg az európai termékek címkéjén Parfum néven szerepel. Ez alatt a kifejezés alatt természetes vagy mesterséges illatanyagok egy meg nem határozott keverékét kell érteni. A magas EWG pontszámot elsősorban annak köszönheti az általános "illatanyag" megnevezés, hogy nem lehet pontosan tudni, hogy mit is takar. Az illatanyagok az egyik leggyakoribb allergizáló szerek a kozmetikumokban. Az EWG szerint továbbá contact dermatitist (a bőr allergiás reakciója) és légzőszervi problémákat is okozhatnak. Közönséges nevén só. A kozmetikai iparban a sót térfogatnövelő, maszkoló (a nem kívánt anyagok semlegesítése), sűrűség szabályozó segédanyagként használják.
2018. jan 8. 11:56 #Down #szűrés #vizsgálat #nőgyógyász Fotó: Northfoto A világ vezető nem invazív magzati triszómia tesztje 55 új szindróma szűrésével bővült a Down-, a Patau-, a Edwards-szindróma és számos más kromoszóma-rendellenesség kimutatása mellett, s így már 73 féle szindróma mutatható ki. Mi a NIFTY™-teszt? A NIFTY™ (Non-Invasive Fetal TrisomY test) egy egyszerű, biztonságos, rendkívül pontos prenatális teszt, amely több mint 99%-os érzékenységgel méri a Down-, az Edwards-, illetve a Patau-szindrómák kockázatát. További tesztelési lehetőségeket is kínál egyéb triszómiákra, illetve bizonyos ivari kromoszóma-rendellenességekre. Ezen felül – opcionálisan – összesen 63-féle mikrodeléciós és mikroduplikációs szindróma tesztelésére is van lehetőség. Down-kór szűrése. Saját kérésre a NIFTY-teszt minden olyan várandós nőnél elvégezhető, aki a biokémiai szűrőteszteknél magasabb megbízhatóságú vizsgálatot szeretne a teszt által vizsgált 21-es, 18-as vagy 13-as triszómia kiszűrése céljából. Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum szakemberei a triszóma-tesztet azoknak a kismamáknak javasolják: * akik már betöltötték a 35 éves kort, biokémiai szűrővizsgálatuk (pl.
Az alacsony kockázatot becslő eredmény azonban nem garantálja az egészséges terhességet, hiszen előfordulhatnak nem vizsgált eltérések is. Magas kockázatot jelölő teszteredmény nem jelenti azt, hogy a magzat biztosan hordozza az adott kromoszóma rendellenességet, hanem az átlagosnál magasabb rizikót feltételez. Ilyen esetben humángenetikus szakorvossal történő konzultáció (genetikai tanácsadás) javasolt, ahol megvitatják az eredmény részleteit, kiegészítő diagnosztikai eljárások (leginkább magzatvíz-mintavétel) szükségességét. A Panorama teszt igen ritkán (0, 05%) mutat magas kockázatot akkor, ha a magzat egészséges (fals pozitív eredmény), illetve hamisan alacsony kockázatot (fals negatív eredmény), ezért minden esetben szükséges szakorvosi tanácsadás az eredmény kézhezvételét követően. A Down-szindrómáról - Babagenetika Egyesület. Kombinált teszt (első trimeszteri kombinált szűrővizsgálat) A terhesség 11-13. hetében a világ egyik legelismertebb, a magzati fejlődés kutatásával és diagnosztikájával foglalkozó szervezet ( Fetal Medicine Foundation) által képzett szakember által végzett ultrahangvizsgálat leletét (magzati tarkóredő-vastagság, orrcsont láthatósága, stb.
11. Szenvednek vagy sem? Dr. Brian Skotko, a Massachusetts General Hospital Down-szindróma programjának társigazgatója szerint az emberek nem szenvednek a Down-szindrómától. Egyik kutatásából korábban kiderült, hogy a felnőtt betegek 99% -a arról számolt be, hogy boldog az életével. Skotko a tanulmányában azt is kimutatta, hogy a szülők mindössze 5%-a jelentette ki, hogy gyermekét zavarja betegsége. 12. Nem különbözünk A down-szindrómás embereknek is vannak gondolataik, ötleteik, reményeik és álmaik, akárcsak mindenki másnak. Melyik a legpontosabb módszer Down-kór és más kromoszóma-rendellenességek kimutatására? - Blikk Rúzs. És ami a legfontosabb: ugyanolyan tiszteletet is érdemelnek. 13. A beszéd nehézséget okozhat A down-szindrómás betegek egyik legfontosabb kihívása a gyenge izomtónus. Ez befolyásolja a beszédet és a finommotoros készségeket. (Beszédük terápiás kezeléssel fejleszthető, javítható. ) 14. Állandó küzdelem? Ötven évvel ezelőtt a szülőket még arra bátorították, hogy Down-szindrómával született csecsemőiket adják be valamiféle intézetbe, bízzák őket különböző intézményekre.
Hogyan befolyásolja a fejlődést? A rendellenesség általában már születéskor is azonosítható bizonyos fizikai jellemzők alapján: alacsony izomtónus, a tenyéren található mély barázda, némileg lapos arc, ferde vágású szempár. A Down-szindrómások körében gyakoriak a különböző egészségi problémák: hallás- és látásgondok (70, ill. 60%), szívfejlődési rendellenességek (50%). Kortársaikhoz képest később kezdenek el beszélni, nyelvi képességeik felnőttkorukban is gyengébbek lehetnek. Intelligenciaszintjük változó, átlagosan 50 körüli, de jó az utánzóképességük és szívesen tanulnak, betanított munkákat, bizonyos szakmákat jól elsajátítanak, s vannak rá példák, hogy magasabb szintű képzést, kreativitást igénylő feladatokkal is sikeresen megbirkóznak. A rendellenesség jelei általában már születéskor is jelentkeznek /Fotó: Shutterstock Jelentősen javultak az életkilátások Az orvostudomány fejlődésének köszönhetően a Down-szindrómával születettek életkilátásai egyre jobbak. Míg 1910-ben azoknak, akiknél a tünetegyüttes megjelent, a várható élettartama 9 év volt, az antibiotikumok felfedezésével a túlélés átlagosan 19-20 évre nőtt.
Mára szerencsére azt látjuk, hogy a szülőkre a kemény munka és az elhatározás jellemző, hogy igenis hajlandóak harcolni gyermekeikért. 15. Az egyik legismertebb genetikai rendellenesség Minden 691. gyermek Down-szindrómával születik az Egyesült Államokban. Magyarországon a betegség gyakorisága körülbelül 1 eset/1000 terhesség (1, 17 ezrelék). Az anyai életkorral szorosan összefügg a kialakulása: fiatal anyák gyermekei között a gyakoriság 1/1500, amely 40 éves korban már 1/50, tehát két százalékos. Negyven felett ráadásul minden évben nagyjából egy százalékkal nő az előfordulás esélye. 45 éves korban tehát már 6 százalék a rendellenesség kockázata.
Családjuknak, barátaiknak rengeteg szeretet adnak, számítás, gonoszság számukra ismeretlen fogalmak. Értelmi képességeiket régebben alábecsülték. Ma már tudjuk, hogy megfelelő módszerekkel "lassan, de biztosan", taníthatóak, legtöbbjük olvasni, írni is megtanítható, szeretettel jól motiválhatóak. Korlátozott értelmi képességüket az egyszerű emberek logikájával, metakommunikációval, érzelmekkel, zenével és tánccal és angyali humorral kompenzálják. Átlagos életkoruk a korábban kezeletlenül hagyott betegségek és műtét nélkül hagyott szívproblémák miatt átlag alatti volt. Egészséges Down-szindrómás személyek ma már 70 év feletti kort is megérnek, átlagéletkoruk csak néhány évvel alacsonyabb, mint az átlag. Öröklődik-e a Down-szindróma? A Down-szindróma leggyakoribb fajtája, a 21-es kromoszóma szabad triszómiája (95%), nem öröklött rendellenesség. Mindazonáltal 35 éves kor felett ajánlatos az anyának genetikai tanácsadáson részt venni. A transzlokációs változat viszont öröklődő. Így az, akinél gyanítható ennek jelenléte a családban, vagy a megszületett Down-szindrómás gyermekénél diagnosztizálták, okvetlenül vegyen részt alapos genetikai kivizsgáláson.