Olvasson tovább! Égési sérülések - A kezelés aranyszabályai ( Bethesda Gyermekkórház Alapítvány)
Itassunk a sérülttel minél több folyadékot, hogy ezzel pótoljuk a folyadékvesztést. Mit NE tegyünk az égési sérüléssel? TILOS az égési sérülésbe bármilyen anyagot ( olajat, tejfölt, zsírt, hintőport juttatni), ezek fertőzésforrások lehetnek. Ha az égési sebbe a ruházat beleolvadt, ne próbáljuk meg eltávolítani. A hűtést a ruhán keresztül végezzük! Msodfokú égési sérülés . Hívjunk orvost, ha: gyermek a sérült; légúti égés gyanúja áll fenn; arcot, kezet, lábat vagy nemi szervet érte; elsőfokú égés esetén, ha kiterjedése a bőrfelület 5%-nál nagyobb (öttenyérnyi); másodfokú égés esetén, ha a bőrfelület nagyobb, mint 1%-ra terjed ki (tenyérnyi); harmad-, negyedfokú égés esetén; ha nem biztos az égés súlyosságának (mélységének) megítélése; Az égés fokai: Az elsőfokú égés ben csak a bőr legfelső rétege, a felhám - az epidermisz - károsodik. Az égett terület vörös, a bőr feszes, sima és igen fájdalmas. A leggyakoribb elsőfokú égésnek a Nap vagy szolárium által okozott égési sérülések számítanak. A másodfokú égés az epidermisz minden rétegét és az irha - a dermisz - több rétegét is károsítja.
Ha az áramütés mégis bekövetkezik, soha ne érjünk a sérülthez, ameddig kapcsolatban áll az árammal! Végezzünk azonnali áramtalanítást, vagy egy, az áramot nem vezető anyaggal próbáljuk meg kiszabadítani a veszélyzónából. Ilyen balesetek esetében mindig orvost kell hívni! A fűnyíró forró motorja is gyakran okoz égési sérülést. Nagyon jó, ha a ház körüli munkálatokból közös apa-gyermek programot tudunk varázsolni, de a kerti munkálatok előtt világosítsuk fel segítőnket a munkafolyamatokkal járó baleseti tényezőkről. A kertészkedés során előforduló rovarirtó szerek, gyomirtók, festékek és lakkok gyúlékonyak, ahogy ezt a rajtuk lévő piktogram minden esetben jelzi is. Ezeket a szereket nem éghető anyagú polcokon kell elhelyezni, éghető anyagtól távol. A konyha a legveszélyesebb üzem Gyakran tapasztalt jelenség, hogy a háziasszony a tepsit leteszi a padlóra, hogy gyorsabban hűljön ki az étel. Másodfokú égési sérülés kezelése. Itt, egy kisebb gyermek hozzáérve könnyen égési sérülést szenvedhet. A forró italokat, kávét/teát soha ne tegyük olyan helyre, ahol a gyermek elérheti, magára ránthatja.
Sok várandós nő rémálma az, hogy a kicsiknek rendellenességei lehetnek, de Romániában rengeteg genetikai teszt áll rendelkezésre, a helyesség valószínűsége meghaladja a 99% -ot. Melyek a leggyakoribb genetikai feltételek, amelyekhez vizsgálat szükséges? Romániában végeznek ilyen vizsgálatokat, vagy külföldre kell őket küldeni? Még mindig fennáll a téves diagnózis és a genetikai tesztelés kockázata? Milyen költségeik vannak? Mennyire rendezhetők az állami biztosítási rendszeren keresztül? Ezeket a kérdéseket válaszolja meg Dr. Genetikai vizsgálat terhesség alat peraga. Andreas Vythoulkas szülész-nőgyógyász, túlzott specializálódással a meddőségre, aki évek óta segíti a román párokat egészséges utódok születésében. TDM: Milyen helyzetekben van szükség genetikai vizsgálatra? Dr. Andreas Vythoulkas: Az embernek 46 kromoszómája van párosítva, 23 anyától, 23 apától. Közülük 44 meghatározza a különböző szervek felépítését és működését, a másik kettő pedig meghatározza az illető nemét. A genetikai betegségek befolyásolhatják a kromoszómákat, ilyenkor kromoszómabetegségeknek vagy csak a kromoszóma egy részének nevezik őket, ilyenkor genetikai betegségeknek nevezik őket.
A kromoszóma rendellenességek kóros rendellenes szám miatt következnek be, többé-kevésbé, vagy összefüggésben lehetnek egy vagy több kromoszóma rendellenes alakjával. Ha van extra kromoszóma, triszómiának hívják. Ha mínusz kromoszómáról beszélünk, akkor ezt monoszómiának hívják, ha pedig egy egész extra kromoszóma-készlet van, akkor ezt triploidiának hívják. Genetikai vizsgálatok a terhesség alatt. Világszerte a leggyakoribb genetikai betegségek a következők: Trisomy 21 vagy Down-szindróma - a leggyakoribb genetikai állapot és a neuropszichiátriai retardáció leggyakoribb oka, amelyhez bizonyos fizikai tulajdonságok is társulnak. Ennek a szindrómának az előfordulása sokat függ az anya életkorától, más szóval, minél idősebb, annál nagyobb a Down-szindrómás gyermekvállalás kockázata. Trisomy 18 vagy Edwards-szindróma - a betegség egy további 18-as kromoszóma jelenlétével fordul elő, és az élettel összeférhetetlen rendellenesség, mivel sok és súlyos fejlődési rendellenesség kíséri. Trisomy 13 vagy Patau-szindróma - ez a harmadik leggyakoribb genetikai betegség, és az egyik legsúlyosabb genetikai betegség, amely elérheti a terhesség végét.
vér-, és vizeletvizsgálat – elsősorban vérszegénység vizsgálata, ha kell, kezelése vaskészítménnyel, vitaminokkal. Nem elég hatékonyak a terhesség alatti genetikai vizsgálatok - Infostart.hu. Ennek pozitivitása esetén történik a bejelentkezés a nőgyógyász szakorvoshoz, aki megállapítja a terhesség tényét, annak idejét és ellenőrzi, hogy a beágyazódás a méhen belül történt-e, illetve sok esetben ilyenkor már az embrió is látható. A nőgyógyászati vizsgálat eredményének birtokában kell a területileg illetékes védőnőt felkeresni, aki kiállítja a várandós kiskönyvet, mely tartalmazza elvégzendő vizsgálatok listáját és majdan az eredményeket is és ide vezeti fel a védőnő, illetve a nőgyógyász szakorvos az általa mért értékeket (pl: vérnyomás, testsúly, stb). Érdemes ilyenkor a háziorvoshoz is mielőbb elmenni, mert egy esetleges problémás várandósság esetőn Ő tudja a kismamát táppénzre venni. Szűrővizsgálatok: A védőnőnél tett látogatás és a különböző beutalók begyűjtése (melyet a szülészorvos, vagy a háziorvos ad) után a következő vizsgálatokat kell elvégezni: vér-, és vizeletvizsgálat, vércsoport meghatározás Hepatitis elleni védettség meghatározása és a szifilisz kizárása fogorvosi szűrővizsgálat – nagyon fontos, mert a várandósság során a magzat kalciumot von el az édesanya szervezetéből, melyek fontosak az egészséges fogazat megtartásához.