A mexiletinnel végzett génspecifikus terápia csökkenti az aritmiás eseményeket a 3. típusú hosszú QT szindrómában szenvedő betegeknél, J Am Coll Cardiol, 2016; 67: 1053–1058 ↑ (en) Zipes DP, Camm AJ, Borggrefe M et al. "ACC / AHA / ESC 2006 iránymutatások betegek kezelése kamrai ritmuszavarok és a megelőzés a hirtelen szívhalál" Europace 2006; 8: 746-837 ↑ Vincent Probst - kardiológia és érbetegségek "Hosszú QT szindróma - ellenjavallt sport" Nantes Egyetemi Kórház, 2012 Függelékek Kapcsolódó cikkek QT intervallum Rövid QT szindróma Külső hivatkozás " Francia Szövetség az örökletes szívritmus-betegségekért "
2003; 14: 1120-1121 ↑ (a) Schwartz PJ, Stramba-Badiale M, L Crotti et al. "A veleszületett Long-QT szindróma prevalenciája" cirkuláció 2009; 120: 1761-1767 ↑ (a) Schwartz PJ, Moss AJ, Vincent GM, Crampton RS "diagnosztikai kritériumai a hosszú QT-szindróma: egy frissítés" Circulation 1993; 88: 782-784 ↑ (en) Sy RW, van der Werf C Chatta IS et al. "Egyszerű gyakorlaton alapuló algoritmus levezetése és validálása a genetikai tesztek előrejelzésére az LQTS-próbák viszonylatában" Circulation 2011; 124: 2187–2194 ↑ (a) Priori SG, Schwartz PJ, Napolitano C, et al. "Kockázatrétegzés a hosszú QT-szindrómában" N Engl J Med. 2003; 348: 1866-1874 ↑ (a) Moss AJ, Schwartz PJ, Crampton RS és munkatársai. "A hosszú QT-szindróma: 328 család prospektív longitudinális vizsgálata" Circulation 1991; 84: 1136–1144 ↑ (in) Ruan Y, Liu N, Napolitano C, Priori SG, "A hosszú QT-szindróma terápiás stratégiái: molekuláris A szubsztrát számít? » Circ arrhythmia Electrophysiol. 2008; 1: 290-297 ↑ (in) Schwartz PJ, Priori SG, Spazzolini C és mtsai.
A hosszú QT-szindróma egy szindróma fenotípusosan és genetikailag heterogén, azzal jellemezve, megnyúlik a QT-szakasz a elektrokardiogramon tartozó felület nagyobb a kockázata a torsade de pointes vagy kamrai fibrillációt okozhat syncope és a hirtelen halál. Genetikai Mutációk felelős ez a szindróma leírták körülbelül tíz gén, amelynek a zöme vonatkozik LQT1 (vagy KCNQ1), LQT2 (vagy KCNH2) és LQT3 (vagy SCN5A), az utóbbiak egy kódoló kardiális ioncsatorna. Ez a három gén a szindrómák háromnegyedét érinti, ötödüknek nincs azonosított felelős génje. Egyes szindrómák autoszomális dominánsak, mások autoszomális recesszívek. Más gének mutációit írták le, amelyek felelősek a betegség atipikus formáért, beleértve a TRDN-t, a CALM1 (en), a CALM2 (en) és a CALM3 (en). Más gének érintettek vagy közvetetten alacsony penetranciájúak, a KCNE1 (in). Járványtan 2000-ben körülbelül egy embernél mutáció van jelen. Születéskor 2000 csecsemőből egynek ilyen EKG-hibája lesz. Leírás Jelentkezhet önmagában vagy több rendellenességet társító szindróma formájában: a Romano-Ward szindróma; a hallás károsodásával járó Jervell-Lange-Nielsen szindróma; az Andersen-Tawil-szindróma; a Timothy-szindróma.
A színésznő a gyerekek születése után feladta karrierjét, hogy minden idejét a családjának szentelje. Ezt később megbánta, mert hiányzott neki a színpad, de rendezőasszisztensként ismét munkát vállalt. Lánya arról is mesélt, milyen vibráló személyiség volt Kun Magda. Mindenki szerette őt, előfordult, hogy Sztankay Orsolya osztálytársai nem hozzá, hanem édesanyjához ugrottak fel csevegni egy kicsit. Sztankay és az asszony se veled, se nélküled kapcsolatban éltek, lányuk is egy hosszabb különélés, majd békülés után született. Házasságukban mindketten boldogtalanok voltak, a nő azért, mert nem volt sikeres a munkájában, Sztankay István pedig olyan sokat dolgozott, hogy nem volt ideje a magánéletére. Kun Magda gyermekével. Kun magdolna színésznő mila. Fotó: Facebook, Hullan Zsuzsa hivatalos oldaláról Sztankay István a hivatása megszállottja volt, amikor nem dolgozott, akkor is azon járt az esze, azonban a szép nőkre mindig szakított időt. Ez is lehetett válásuk oka. Harmadik felesége a szőke, dekoratív kozmetikus lány, Sárközy Györgyi volt, majd Bedők Bea keramikus-lakberendezőt vezette az oltár elé, aki Sztankay haláláig kitartott a színész mellett.
A legnagyobb bizalom talán az lehet, mikor embertenyérbe helyezed védtelen szívedet, mikor bízván hiszed azt, kit szeretni vélsz, olyan biztonsággal járó otthon-menedék, ahová akkor is hazatérsz, ha kénköves tűz hamvassza lépted erejét. A legnagyobb fájdalom talán az lehet, mikor betűk formájában búcsút intenek, mikor úgy dobnak el, mint egy színehagyott rongyot, melynek könnyező szélein sírásnyom hagy foltot.
Ha egyszer elmegyek, ne sírjatok értem, mert ahová érkezem, ott virág lesz a réten, és csoda-harang muzsikál hegedű zenét, melynek minden akkordja rólam mond mesét. MOTYOGOK MAGAMBAN: Kun Magdolna - Sólyomszív. Mikor lefedett koporsómra könnyeitek hull, és szívetek a fájdalomtól némán elszorul, ne gondoljátok, hogy nem láthattok többé, mert a lelkem itt marad, az nem változik köddé. Bár szótlanná válok, és szavam sem halljátok, de ha magatokba mélyedtek, úgyis tudjátok, hogy a lebegő porszemcse is kirajzolja arcom, s a jégvirágos ablakon is én leszek a csóknyom. Mert amíg emlékeket igéz madár röptű múltam, és tudatotok megőrzi, mit szívetekben hagytam, addig nem lesz olyan messze az a nevenincs távol, ahol a kék-lángú holdvilág a csillagokkal táncol. Ki egyszer megszületik annak meg kell halni, hisz az élet állomás, honnan tovább kell haladni, oda, hol a halhatatlan létjog mindenkire vár, arra is, ki földi útján koldusbottal jár..