DONITA PÉKSÉG Korlátolt Felelősségű Társaság "felszámolás alatt"
A Céginformáció adatbázisa szerint a(z) DONITA PÉKSÉG Korlátolt Felelősségű Társaság "felszámolás alatt" Magyarországon bejegyzett
korlátolt felelősségű társaság (Kft. ) Állapot
cégjegyzékből törölve
Adószám
25152953220
Cégjegyzékszám
20 09 075748
Teljes név
Rövidített név
DONITA PÉKSÉG Kft "f. a. " Ország
Magyarország
Település
Zalaegerszeg
Cím
8900 Zalaegerszeg, Rákóczi utca 56-58. Fő tevékenység
1071. Kenyér; friss pékáru gyártása
Alapítás dátuma
2015. 02. 10
Jegyzett tőke
3 000 000
HUF
Utolsó pénzügyi beszámoló dátuma
2016. 12.
Hogy mások jól véleménnyel legyenek Rólad, ápold megfelelően a lábbelidet. Erre a célra a legjobb a speciális bőrápoló ke... A Barabás Téglakő azoknak a magánembereknek, beruházóknak, és önkormányzatoknak lett a kedvenc építőanyaga, akik a járda, kerítés, köztér, vagy útépítéssel kapcsolatos problémáikat nemcsak egysze... Pest Megyei Viktor Egyesített Szociális Intézmény a Közalkalmazottak jogállásáról szóló 1992. évi XXXIII. törvény 20/A. § alapján pályázatot hirdet KARBANTARTÓ munkakör betöl... Belgyógyászati betegségek: A pajzsmirigy alulműködése – fásultsággal, meglassúbbodottsággal, étkezési zavarokkal, aluszékonysággal, hangulati nyomottsággal, a teljesítőképesség és a motiváci... 37 36... 9 8 7 6 5 4 3 2 1
Az új védőburkot 2016 végén helyezték rá a négyes blokkra. Volodimir Zelenszkij ukrán elnök Facebook-üzenetében arra hívta el a figyelmet, hogy a 1986-os nukleáris baleset az egész bolygót veszélyeztette, és erre mindig emlékeznie kell a jövő nemzedékeinek. "A Föld bolygó az egész emberiség bölcsője és otthona, és ezért megőrzése minden ember felelőssége és a világ minden nemzetének közös felelőssége" - fogalmazott az államfő. Hetek óta súlyos erdőtüzekkel küzdenek A mostani évforduló különösen nehéz Ukrajnának amiatt is, hogy súlyos erdőtüzekkel küzdenek már hetek óta a csernobili zónában, bár maga az atomerőmű, és kritikus objektumok nem kerültek veszélybe, és a radioaktív sugárzás szintje sem haladta meg a megengedett szintet sem a zónában, sem Kijev megyében, sem a fővárosban, Kijevben. A katasztrófavédelem szombati jelentése szerint még mindig oltják a parázsló tűzfészkeket az övezetben, ahol először április 4-én csaptak el a lángok. Szakértők szerint noha igen gyakoriak az erődtüzek a csernobili övezetben, a mostani különösen nagy kiterjedésű volt, ráadásul egyszerre több, egymástól távol eső helyszíneken törtek fel a lángok.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre A készítmény nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket. Fontos információk a Rubophen 500 mg tabletta egyes összetevőiről: Egyéb gyógyszerek szedése: Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jeleleg vagy nemrégen szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Más gyógyszerrel egyidejűleg csak orvosi utasításra alkalmazható, mivel az együttes alkalmazás során módosulhat a gyógyszerek hatása. Rubophen 500 mg tabletta 20x betegtájékoztató 10 Rubophen 500 mg tabletta 20x betegtájékoztató side effects Rubophen 500 mg tabletta 20x - Plantágó gyógyszertár Egyéb összetevők: kálium-szorbát, povidon, sztearinsav, talkum, kukoricakeményítő, hidegenduzzadó keményítő. 1. Milyen típusú gyógyszer a Rubophen 500 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Rubophen láz-és fájdalomcsillapító hatású gyógyszer.
A Rubophen 500 mg tabletta együttes alkalmazása étellel/itallal: Az esetlegesen együtt fogyasztott ételek és italok a gyógyszerkészítmény hatását számottevően nem befolyásolja. Alkalmazható-e terhesség és szoptatás ideje alatt? Terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazása során a magzat, illetve az újszülött károsodásának lehetősége nem zárható ki teljesen. Ezért a terhesség első harmadában a készítmény csak kifejezett orvosi utasításra alkalmazható, a lehető legrövidebb ideig és lehetőleg egyszeri adagok bevételével. Szoptatós anyáknak történő adása egyedi orvosi megfontolást igényel. Kérdéseivel bármely gyógyszer szedése előtt forduljon orvosához, vagy gyógyszerészéhez. Betegtájékoztató Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Szoptatós anyáknak történő adása egyedi orvosi megfontolást igényel. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A készítmény nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. KELL SZEDNI A RUBOPHEN 500 MG TABLETTÁT? Felnőtteknek: szokásos egyszeri adagja 500-1000 mg (1-2 db 500 mg-os tabletta). Legfeljebb négyszer ismételhető négy óra elteltével. Maximális napi adag: 8 tabletta (4000 mg). Gyermekeknek: 6 év –9 év: 250-500 mg (1/2-1 tabletta) legfeljebb 3-szor naponta. Maximális napi adag: 3 tabletta (1500 mg). 9 év –14 év: 500 mg (1 tabletta) legfeljebb 3-szor naponta. Maximális napi adag: 4 tabletta (2000 mg). Időseknek: nem kell csökkenteni a felnőtt adagokat. Krónikus, stabil májbetegségben a dózist csökkenteni, az egyes adagok bevétele között eltelt időt pedig növelni kell. A tablettát étkezés után bőséges folyadékkal kell bevenni. A fenti maximális napi adagok rövid ideig tartó kezelés esetén (gyermekeknél 5, felnőtteknél 10 nap) alkalmazandók, ennél hosszabb ideig csak orvosi ellenőrzés mellett, az orvos által megállapított adagban szedhető.
A rendszeres kávéfogyasztók nyugodtan kezdhetik 100-200 mg-mal edzés előtt és óránként még 100 mg-ot fogyaszthatnak. Napi 400-500 mg-ig biztonságos a koffeinfogyasztás, de fontos a fokozatosság, és hogy egyszerre ne igyunk 200-300 mg-nál többet, ugyanis ha egyszerre iszunk belőle sokat, szédülést, szívdobogást okozhat.
A termék megrendeléshez kérem lépjen be a felhasználónevével, vagy regisztráljon. Ennek korai tünetei: étvágytalanság, hányinger, hányás, izzadás, általános gyengeség, rossz közérzet. A készítmény tárolása Legfeljebb 25°C- on, fénytől védve, az eredeti csomagolásban tartandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. Csomagolás. 20 db tabletta buborékfóliában és dobozban. OGYI-T- 3734/01-02 Betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2007. június 13. Terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazása során a magzat, illetve az újszülött károsodásának lehetősége nem zárható ki teljesen. Ezért a terhesség első harmadában a készítmény csak kifejezett orvosi utasításra alkalmazható, a lehető legrövidebb ideig és lehetőleg egyszeri adagok bevételével. Szoptatós anyáknak történő adása egyedi orvosi megfontolást igényel. Kérdéseivel bármely gyógyszer szedése előtt forduljon orvosához, vagy gyógyszerészéhez.