A megnyílt arcüreg kezelése szájsebész és fül-orr-gégész feladata. Üdvözlettel: Dr. Piros Zsuzsanna Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát. A kérdésben megfogalmazottakért portálunk nem vállal felelősséget. Kérdés: 2009. április 05., 22:03; Megválaszolva: 2011. szeptember 23., 10:00
A gennyes pukli nem halálos ítélet, van remény, de a gyulladás nem múlik el magától. A fogorvos röntgenfelvétel segítségével megállapítja, hogy melyik fog gyökerétől ered a gennycsatorna, majd ezt a fogat gyökérkezeléssel próbálja meg rendbe hozni.
Fogászati állapotfelmérés Fogkő eltávolítás Gyökérkezelés Esztétikus tömés Foghúzás Fogászati állapotfelmérésre évente, fogkő eltávolításra fél - egy évente van szükség. Természetesen a többi alapvető kezelés egyéntől, fogazattól függően változik. Fogkő eltávolítás (Depurálás) A fogkő eltávolítás egyike a leggyakrabban szükséges beavatkozásoknak. Ennek során ultrahangos készülékkel eltávolítjuk a fog koronai és gyökéri részén található supra- és subgingivális (ínyszél feletti és alatti) fogkövet. Ezt a fogak polírozása követi, mely simává teszi a fogfelszíneket. Miért van szükség rá? Mert a fogakra lerakódott fogkő felszínén további lepedék és baktériumok telepednek meg, állandóan irritálva ezzel a fogínyt, mely ettől vérző, gyulladt lesz. Foghúzás után folt a nyelven - Orvos válaszol - HáziPatika.com. A fog és az íny között egy fogkefével már nem elérhető rés (tasak) keletkezik, mely újabb baktériumok telephelye lesz. Az állandó ínygyulladás a fogágyra terjedve csontpusztuláshoz és a fogak meglazulásához, elvesztéséhez vezet. Milyen gyakran kell depurálni?
Szívből javasoljuk, senki ne vegye könnyedén a gennyes fog tüneteit. Az időben kezelt fogak gyökérkezeléssel sokszor megmenthetőek! A gennyes fog tünetei a gyulladási folyamatból következnek A feldagadt arc fájdalmas, súlyos és ijesztő következménye a fogszuvasodás következtében elhalt fognak. Ez a látványos része, de lehetnek más tünetek is. Fájdalom van a fognál, a fogínynél, vagyis a gyulladt területen. Gennyes fog megmentése - Budapest Dental. Előrehaladottabb állapotban a gyulladás vörös színű az ínyen Meleg érzet, sőt akár láz is előfordulhat. A fogat duzzadtnak, nagyobbnak, hosszabbnak érezhetjük Száj rossz szagú, sőt bűzös Érezzük a gennyzacskót, esetleg látjuk is az ínyen Egyes esetekben a gennyzacskó egy nyíláson (fisztula) keresztül már ürül is a száj felé. Ez utóbbi esetén csökken a nyomás a fogban, ezért csökkenhet a tünetek erőssége. Figyelem! Amennyiben a tünetek erőssége átmenetileg csökken, nem jelenti azt, hogy a gyulladás, a gennyes fertőzés magától elmúlik. Sőt, ilyenkor a későbbiekben esetleg komplikációk merülhetnek fel, mert a fertőzés, a baktériumok tovább és mélyebbre is eljutnak.
A legfontosabb a rendszeres ellenőrzés! A gyökérkezelt fogakat fél évente, majd négy év után minimum évente érdemes megvizsgáltatni a fogorvossal. Ez egy gyors és fájdalommentes vizsgálat, melynek fontos pillére a röntgen. Egy röntgenen akkor is láthat elváltozást a fogorvos, ha egyébként a fog a páciens számára teljesen tünetmentes. Időben elcsípve egy ilyen folyamatot nagyobb esély van a fog megmentésére - pl. újbóli gyökérkezeléssel, rezekcióval, vagy ha más megoldás nincs, komolyabb szövődmények kialakulása előtt történhet meg a fog eltávolítása. Például lehet egy ilyen szövődmény az, hogy a teljesen tünetmentes fog gyökere körül, mélyen a csontban a gyulladás szélesen és nagyra terjed ki. Gennyzsák elhelyezkedése a kihúzott fog alján. - Fogorvos válaszol #28796. A gyulladás azonban "megeszi" a csontot, tehát a gyulladás területén nem marad csontszövet. Ilyen esetben a későn felfedezett gyulladás olyan mértékben elpusztítja a csontot, hogy a fog eltávolítása után nagyon kevés csontanyag marad vissza, így például a fog pótlása beültetett fogimplantátummal lehetetlenné válik.
Nőknél miért fontosabb, hogy kiderüljön ez a genetikai probléma? Mert befolyásolja a terhességet, sőt ha valaki fogamzásgátló tablettát szed, és csupán heterozigóta formában van jelen nála a mutáció, a trombózisra való esély 8szoros kockázata 40szeresre nő, ami nem kicsi szám, főként ha hozzávesszük, hogy ezt a számot növeli az elhízás, dohányzás, mozgásszegény életmód. Homozigótákról ne is beszéljünk, náluk az amúgy is nagy kockázat, nagyon magassá válik. A terhesség ugyanígy sokszorozza a trombózis kockázatát, heterozigótáknál kisebb, míg homozigótáknál nagyobb mértékben. Sok nőnél úgy derül ki, hogy véralvadási probléma áll fent, hogy többedik vetélés után genetikai vizsgálatra küldik. Bizony, sajnos a Leiden mutáció korai vetélést okozhat, vagy ha ez nem következik be, akkor a várandósság alatt a babára és az anyára is nagy veszély leselkedik. Ez a probléma nagyon egyszerűen kivédhető, véralvadásgátló napi szintű adásával. Leiden FV heterozigóta - Hematológiai megbetegedések. A genetikai vizsgálat egyébként magán úton is kérhető, és ha egyszer meg van az eredmény, többet nem kell ismételni, nem fog változni az eredmény, ez a betegség egyenlőre gyógyíthatatlan, viszont kezelhető.
Így fogyj le és újulj meg kívül-belül nyárra! De mi is ez a genetikai defektus? Mire alkalmas és Így fogyj le és újulj meg kívül-belül nyárra! De mi is ez a genetikai defektus? Mire alkalmas és mire nem alkalmas az érték ismerete? A Leiden mutációról, véralvadásban betöltött szerepéről prof. Blaskó György, a Trombózisközpont szakmai vezetőjét kérdeztük. Veszélyes örökség A Leiden mutáció olyan örökletes véralvadási zavar, mely nagymértékben fokozza a trombózis kialakulásának kockázatát. Tudományosan szabatosan a véralvadási rendszer V faktorában bekövetkezett mutáció, ami az 506. aminosavban egy cserét jelent – mondja prof. Blaskó György. A mutáció eredménye, hogy az V. faktor működése tökéletlen, és így a vér alvadékonysága fokozódik. A mutáció jelen lehet heterozygota (csak az egyik szülőtől kapott kromoszómán van) vagy homozygota (mindkét szülőtől kapott kromoszómán van) formában. Ez utóbbi ritkább, de nagyobb trombózis kockázatot jelent. A Factor V Leiden homozigozitás kb. 80-100-szorosra (! A Leiden mutáció és a fogamzásgátlók | Well&fit. )
Ezért például egy kamionsofőrnél a trombózis kockázata kifejezetten magas. Miért kapnak a nők gyakrabban trombózist? A mélyvénás trombózis gyakoribb a nők körében, mert a már említett, mindkét nemre jellemző mozgásszegény életmód mellett a női hormonok változása is növeli a kockázatot. A fogamzásgátlók szedése 3-7-szeresére növeli a trombózis esélyét, a pontos kockázat a gyógyszerben lévő progeszteron fajtájától, illetve az ösztrogén hormon szintjétől függ. "A terhesség pedig négyszeresére növeli a trombózis kialakulásának kockázatát, de a nők fokozottan veszélyeztetettek a gyermekágyi időszak alatt is" – mondja a hematológus. Ugyancsak növeli a trombózis kockázatát a dohányzás, a túlsúly és az életkor is. Egy vérrög kialakulása (illusztráció) Forrás: Origo A Leiden-mutáció egykor előnyt jelentett "A trombózist szenvedők körülbelül 30 százalékánál genetikai okokat is találunk. Az egyik leggyakoribb ok a Leiden-mutáció, amely fokozott véralvadást okoz. Leiden mutáció vizsgálata: hitek és tévhitek | Weborvos.hu. Ez a mutáció az őskori asszonynál a szülés során, vagy a férfinál, aki csatában sérülést szenvedett, még előnyt jelentett, hiszen lassabban vérzett el, a mai életvitelünk mellett azonban inkább hátrány" – mondja dr. Szélessy Zsuzsanna.
000 éve keletkezett a Tigris és az Eufrátesz folyók között. Mindazon népek, akik onnan származnak – így az legtöbb európai néphez hasonlóan mi is – 10%-ban tartalmazzák heterozigóta formában és 3%-ban homozigóta formában ezt a genetikai rendellenességet, fokozódik ezáltal bennük a trombózishajlam. A mutáció viszont nem fordul elő az ausztrál bennszülöttekben, a japán ainukban és Európában hiányzik a baszkokban. Trombózisközpont
2012 májusában teherbe estem, 6 hetes terhes voltam mikor felkerestem, ő kiírta a véralvadásgátlót 0. 4ml Clexane injekciót. Azt mondta, a terhesség alatt végig szúrjam a hasfalam és szülés után 6 héttel is, úgy is volt, de még így is nagyon megjártam. 9 hetes terhesen bevéreztem, befektettek a klinikára. Az ultrahangon kiderült, hogy van egy 4 cm-es haematoma a petezsák alatt. Hát nem örültem neki. Bent feküdtem 5 napot, elmúlt a vérzés, de mikor mentem vissza a 11 hetes ultrahangra, kiderült, hogy a haematoma megnőtt 9 cm-re. Már nagyon kezdtem aggódni:(. Lemérték a baba nyaki redőjét is és 3. 7 mm-t mértek. A jó eredmény 3 mm lett volna. Azt is mondták, hogy van valami a baba szívével, teljesen le voltam törve és csak pozitívan gondolkodtam, hogy nem lehet beteg a gyerekem, Istenem segíts! Egy hét múlva visszamentem a 12 hetes ultrahangra és érdekes módon a nyaki redő csak 2. 7 mm volt, ami tökéletes és a haematoma magától felszívódott! De még ekkor sem hagytak békén, további aggódás... 18 hetesen elküldtek Budapestre a Semmelweis egyetemre szívultrahangra, mert itt Debrecenben a genetikán azt mondták, hogy a babám egyik szívkamrája vaskosabb és ez csakis a down kórra utalhat.