December 3. a fogyatékkal élők világnapja. Az ENSZ 1992-ben nyilvánította azzá, felhívta a figyelmet a betegség, baleset, és katasztrófa következtében fogyatékossá vált emberek problémáira. Hazánk is kötelezettséget vállalt amellett, hogy a fogyatékkal élők életminőségét minden eszközzel folyamatosan javítja, és elősegíti társadalmi beilleszkedésüket. A kormány szerint: "Fontos, hogy ezek az emberek ne maradjanak magukra problémáikkal, a társadalom egyenrangú polgárai legyenek". Fontosnak tartja azt is, hogy "elérhetők legyenek számukra az önálló életvitelükhöz szükséges szolgáltatások, és ehhez minden segítséget megad" - szól a kormány-kommunikáció. A kormány fogyatékosságügyi fejlesztésekre EU pénzforrásokból 109 milliárd forintot kíván fordítani a fogyatékkal élők társadalmi integrációjára 2020-ig. A sikerpropagandával szemben a valóság lesújtó képet mutat. 2010 óta nem következett be látványos javulás a fogyatékkal élők helyzetében. Eltűntek az akadály-mentesítési határidők, az akadály-mentesítést a beruházásoknál igyekeztek megspórolni.
Igazunk van? Mi semmiben nem szenvedünk hiányt? Nekünk nincsenek korlátaink? Nagyon szeretem Incze Zsuzsika, egykori osztálytársam erre vonatkozó gondolatait, aki a csíksomlyói Jakab Antal Tanulmányi Ház recepciósaként Balázs Katalin Caritasos munkatársammal beszélgetett egy évvel ezelőtt, a fogyatékkal élők világnapján: "A fogyatékossággal élők világnapjához annyit fűznék, hogy én sokkal jobban szeretem azt a kifejezést, hogy akadályozottsággal élők, mert akkor nem elfogyott valamid, hiányzik valamid, hanem van egy akadály, amit el lehet hárítani. Az akadályt, ami bennünk van, el lehet hárítani, még ha nagy munka árán is. " Tetszik, mert igaza van, és arra késztet, hogy tovább gondoljam: ki az akadályoztatott? Aki tolószékben, vagy aki félelmei béklyójában ül? A fogyatékkal élők világnapja tehát jó alkalom arra, hogy szembenézzünk saját korlátozottságunkkal, ugyanakkor arra is, hogy helyreállítsuk a sérült emberekhez fűződő viszonyunkat. Ha ez eddig abban merült ki, hogy úgy tettünk, mintha nem vennénk őket észre az utcán, kerültük a szemkontaktust, sőt a kapcsolódás legparányibb lehetőségét is, akkor ez a nap arra hív, hogy élő kapcsolatot alakítsunk ki az "akadályoztatottakkal", beleértve önmagunkat is.
Az elemzés elvégzéséhez vérmintára van szükség, amelyet speciális laboratóriumokba kell küldeni. Ennek az elemzésnek az eredményeit befolyásolja a terhességi életkor, a cukorbetegség jelenléte és más kevésbé egészséges szokások, például a cukorbetegség. amniocentesis genetikai ellenőrző teszt, ez a vizsga igazolja a legkevesebb és háromszoros teszt után kapott eredményeket. Ezt úgy végezzük, hogy folyadékot vonunk le a magzacskóból, amelyben a baba lebeg. Szükséges vizsga a 40 év feletti anyáknak, de azoknak a pároknak is, akiknek a családjában genetikai rendellenességek vannak. Ez a teszt a terhesség 15. 40 Év Feletti Terhességi Vizsgálatok. hete után végezhető el, igazolja olyan betegségek jelenlétét vagy hiányát, mint Down-szindróma, 13-as és trisomia 18-as triszómia. Ezzel a teszttel azonosítják a szexuális rendellenességeket, a Turner-szindrómát és a Klinefelter-szindrómát is. Szintén ennek a módszernek a segítségével felfedezik az idegcsövet és veleszületett rendellenességeket. Morfofetális ultrahang, a negyedéves ultrahang mellett a 40 év körüli nőknek ultrahanggal is rendelkezniük kell, amely megmutatja a magzat morfológiai fejlődését.
Egyesületünk tagsági programjai lehetővé teszik, hogy a vizsgálatok alkalmával is jól érezd magad és a negatív eredmények után csak jó élményeid maradjanak. É letmód programunk számodra is segítő kezet nyújt. A nap 24 órájában bármikor orvossal konzultálhatsz évente 990 Ft-os egyesületi tagsági díjért, ami szinte ajándék. Tényleg ennyi az egész! Várandós kismamaként is fogjuk a kezed, megnyugtatunk, irányt mutatunk, ha elbizonytalanodsz, esetleg aggódsz legnagyobb kincsedért. Élj az orvosi call center szolgáltatással, hiszen ez kihagyhatatlan lehetőség családod számára. Egyszerűen és gyorsan csatlakozhatsz egyesületünkhöz, ami egyszerre ösztönöz, véd, segít és gyógyít: interaktív előadások, szemléletformáló életmódprogramok és a csoportos egészségbiztosítás, ami támogatást nyújt abban, ha egészségügyi ellátásra lenne szükséged. A leggyakoribb meddőségi okok itt már eleve kizárásra kerülnek, amivel egy esetleges probléma esetén rengeteg idő spórolható. Genetikai tanácsadásunkon részletes információkat adunk a hozzánk forduló pácienseknek a családjukban előforduló, nagy valószínűséggel genetikai eredetű betegségekről vagy a születendő gyermeküknél esetlegesen várható veleszületett fejlődési rendellenességekről.
Melyek a legfontosabb szűrések egy negyven feletti nő számára? Mammográfia Évente mintegy 5-6 ezer új emlőrákos megbetegedést regisztrálnak Magyarországon, s körülbelül kétezren halnak bele a betegségbe. Elsősorban az idősödő, 50-65 év közöttieket veszélyezteti ez a daganattípus, de bizonyos környezeti hatások és a nem megfelelő életmód miatt már a fiatalabbaknál is kialakulhat. Összességében a magyar női népesség átlagos emlőrák-kockázata 8-10 százalékos, tehát minden 10-ik, 12-ik nőnél megjelenik a kór, rendkívül fontos ezért a rendszeres szűrés. Ez mammográfiával történik, amely tulajdonképpen egy röntgenvizsgálat, mellyel korai stádiumban kimutatható a rákos elváltozás. Negyvenéves kor felett 1-2 évente javasolt elmenni egy szűrésre, de akinek a családjában előfordult már a megbetegedés, annak érdemes már a harmincas éveitől rendszeresen beiktatni azt. A mellrák évente mintegy 2500 nő életét követeli Magyarországon. Ennek elkerülése érdekében gyanús elváltozás esetén mammográfiás szűrést írhat elő a szakorvos.