Osztályvezető: Dr. Csóka Monika egyetemi docens () Az osztály orvosai: Dr. Kövér Anna, klinikai szakorvos Dr. Eipel Olivér, egyetemi tanársegéd Osztályvezető főnővér: Farkas Andrea Julianna Az osztály munkáját segíti: Andor Ildikó, gyógytornász Pektor Gabriella, gyógytestnevelő Orthopediai szaktanácsadó: Dr. Kiss János ői Miklós Szemészeti szaktanácsadó: Erika Dr. Sényi Katalin Az osztály 2007. 1.B.Onkológia – II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika. 04. 01-én nyílt meg azzal a céllal, hogy az 1/A és 2/A osztályon ápolt malignus daganatos és leukaemiás betegeken kívül minden egyéb daganatos beteget ellásson. Fő profilja az osteosarcomás betegek ellátása, melyet az EURAMOS stuttgarti központi europai ellátórendszer részeként, azzal szoros kapcsolatban végez. Kiemelt tevékenysége a lágyrész szarkómás betegek ellátása, mivel az osztály vezetője 20 éve országosan koordinálja ezen betegek ellátását, kapcsolatot tartva az európai központokkal, azokkal azonos kezelési elveket alkalmazva. Ugyanígy a szemészeti daganatok 75%-át ez az osztály látja el, együttműködve a budapesti és debreceni Szemészeti Klinika munkatársaival.
Genetikai malformatiós syndromák Dr. Fekete György Gyermekklinika, Download Report Transcript Genetikai malformatiós syndromák Dr. Fekete György Gyermekklinika, Genetikai malformatiós syndromák Dr. Fekete György Gyermekklinika, Semmelweis Egyetem, Budapest Human Genom Project (HGP) 2001. Egynapos osztály a II. Gyermekklinikán! - EgészségKalauz. február 2003. április ~ 1200 betegséggel összefüggő gén (a genom kb. 3%-a) • Diagnosztika (szűrés) Kezelés A tünetegyüttesek (syndromák) fogalma Nem egyetlen szövet hibája Hasonlóak egymáshoz a betegek Jellegzetes fő tünetek, mások hiányozhatnak A vezető tünet alapján diagnosztizálhatók International Birth Defects Information Systems National Organization for Rare Disorders, Inc. CANADIAN RESOURCES: Health Canada Ontario March of Dimes Syndromák osztályozása kóreredet szerint • Több mint 1000 ismert syndroma • Kb.
SE II. sz. Gyermekgyógyászati Klinika - YouTube
Dr. Szél Ágoston rektor beszédében hangsúlyozta: az összegyűjtött adományokat valóban hasznos fejlesztésre fordították a klinika egynapos osztályának megépítésével. Egyúttal felidézte, hogy a közelmúltban három felújított műtőt, illetve két új oktatóhelyiséget is felavathatott a Semmelweis Egyetem két klinikáján. Ii sz gyermekklinika 2. A Tűzoltó utcai gyermekklinika pozitív üzenete, hogy mindig lehet tenni valamit a betegekért – fogalmazott. Végül Antoine de Saint-Exupéry szavaival írta le az adakozás fontosságát: "ne abból élj, amit kapsz, hanem abból, amit adsz, mert csak ettől nősz nagyra". Magyarországon évente több száz daganatot, illetve leukémiát diagnosztizálnak gyerekeknél, a legtöbb ilyen megbetegedést pedig a Tűzoltó utcai gyermekklinikán, a legnagyobb gyermekonkológiai centrumban gyógyítják – mondta Balog Zoltán, az emberi erőforrások minisztere. Itt dolgozik a legtöbb gyermekonkológus szakorvos, akiknek munkáját speciálisan képzett nővérek, pszichológusok, gyógytornászok, pedagógusok, valamint szociális munkás és játékterapeuta segíti.
30%) Macrocytás anaemia Haemochromatosis Aarskog syndroma • Nemi meghatározottságú AD (főleg fiúk) • Gén: Xp11. 21, FGD1 • FYVE, RhoGEF, and Domain- Containing Protein 1 • Golgi apparátus, cytoskeleton Bloom syndroma Bloom syndroma, tünetek Dolichocephalia, microcephalia Hosszúkás arc, a zygomaticus régió hypoplasiája Arc pillangószerű teleangiectásiája Nagy orr és nagy fülek Hiányzó 2. Ii sz gyermekklinika z. metszőfog Bronchiectasia Syndactylia, polydactylia, az 5. ujj clinodactyliája Cryptorchismus, azoospermia Café-au-lait foltok Fokozott fényérzékenység Magas hang Enyhe mentalis retardatio Non-insulin dependens diabetes mellitus IgA, IgG, IgM hiány Leukaemia, lymphoma, adenocc. fokozott kockázata • Jelentősen fokozott sister chromatid exchange (SCE) és spontán chromosoma törékenység Gén: 15q26. 1 AR RECQL3, (BLM) DNS helikáz, RecQ protein- like-3 Sejtosztódás fázisainak szabályozása, chromosoma rekombináció Cornelia de Lange syndroma Cornelia de Lange (Brachmann) syndroma, tünetek Microcephalia, brachycephalia Mély elülső és hátulsó hajvonal Synophrys (összenőtt, vastag szemöldök) Ptosis, nystagmus, myopia Könnycsatornák sipolya Micrognathia Hosszú philtrum Vékony ajkak, "ponty" száj Szájpad/ ajak hasadék Felső végtagi rendellenességek Rekeszsérv Hypoplasiás penis, cryptorchismus Mentalis retardatio, önkárosító magatartás • Gén:5p13.