Szabó Pétert nevezték ki a Microsoft Magyarország új vezetőjének, aki 2022. július 1-től tölti be a pozíciót. Szabó Péter (képünkön) 6 éve érkezett a céghez, ahol először a Microsoft lakossági üzletágának régiós igazgatójaként dolgozott, majd a vállalati és partnerkapcsolati üzletág igazgatói pozícióját töltötte be az elmúlt három évben. Labor állás budapest restaurant. Ez utóbbi pozíciójában a Microsoft magyarországi partneri és viszonteladói hálózatának irányításáért és digitális átalakulásukért volt felelős. Mielőtt a Microsofthoz csatlakozott volna, 17 évet töltött az Unilevernél, ahol sikeresen hajtotta végre az adriai térség disztribúciós/logisztikai hálózatának paradigmaváltó átszervezését. Miután csatlakozott a Microsofthoz, a cseh-szlovák-magyar országcsoport újjászervezését és az új szervezeti egység irányítását látta el a lakossági és eszközértékesítési üzletág élén. Chris Mattheisen, a korábbi ügyvezető igazgató elhagyja a vállalatot, július végéig azonban munkájával még támogatja a zökkenőmentes átmenetet.
Vásárlói szegmenseket, csatornákat azonosít, felkutatja az új, potenciális ügyfeleket, hatékony kapcsolatot épít ki az üzleti célok elérése érdekében.
16, FSZ. 3. Budapest, II. kerület - Mammut II., Budapest, XIV. kerület - Csömöri út 18. Genetikai vizsgálatok: Központunkban az alábbi genetikai vizsgálatok elérhetőek: (FV) Leiden-mutáció, MTHFR génmutáció C677T, MTHFR génmutáció A1298C, ( FII) Protrombin mutáció és laktóz intolerancia genetikai meghatározása I. Vérvétel, labor azonnal, sorban állás nélkül - SpeedMedical. trombózis panel (FV Leiden, Protrombin, MTHFR C677T) II. trombózis panel (FV Leiden, Protrombin, MTHFR C677T+A1298C) III. trombózis panel (FV Leiden, Protrombin, MTHFR C677T, PAI-I) 2008. évi XXI. Törvény a humángenetikai adatok védelméről, a humángenetikai vizsgálatok és kimutatások, valamint a biobankok működésének szabályairól: 6. § (2) A humángenetikai vizsgálat céljából történő mintavétel előtt az érintettet genetikai tanácsadás keretében tájékoztatni kell a mintavétel céljáról, a vizsgálat elvégzésének vagy elmaradásának előnyeiről és kockázatairól, a lehetséges eredménynek az érintettet és közeli hozzátartozóit érintő esetleges következményeiről, a genetikai minta és adat tárolásának módjairól, a különböző formában tárolt genetikai minták, továbbá adatok azonosíthatóságának lehetőségeiről.